<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>下丘脑 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>大脑里的“生物钟”控制着昼夜疼痛？小鼠研究揭示疼痛节律的神经机制我们常发现疼痛有“白天重、晚上轻”的规律，比如头痛或关节炎在夜间可能感觉更舒适</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-994</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-994</guid><pubDate>Wed, 25 Mar 2026 23:00:52 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;大脑里的“生物钟”控制着昼夜疼痛？小鼠研究揭示疼痛节律的神经机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们常发现疼痛有“白天重、晚上轻”的规律，比如头痛或关节炎在夜间可能感觉更舒适。但疼痛的这种昼夜节律背后的神经机制一直是个谜。一项新研究在小鼠模型中揭示了这一现象的奥秘，指出下丘脑的“主时钟”可能直接调控着疼痛的波动。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队发现，小鼠的疼痛阈值在白天（休息期）和夜间（活跃期）存在明显差异。具体来说，下丘脑视交叉上核（SCN）中的血管活性肠肽（VIP）神经元活动在白天更高，会激活下丘脑室旁核（PVN）和脑干腹外侧导水管周围灰质（vlPAG），形成一个多突触通路，最终提高痛觉敏感性。相反，夜间VIP神经元活动降低，通过这条通路减少疼痛感受。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解慢性疼痛的昼夜波动提供了新视角，可能为开发更精准的疼痛管理策略提供靶点。不过，研究目前基于小鼠模型，人类疼痛的昼夜节律是否由完全相同的神经通路调控仍需更多研究验证，且个体差异可能影响效果。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;疼痛也有“生物钟”？晚上睡好，痛感自然小点~&lt;i&gt;&lt;b&gt;🌙&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.ady6455&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%98%BC%E5%A4%9C%E8%8A%82%E5%BE%8B&quot;&gt;#昼夜节律&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%96%BC%E7%97%9B%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#疼痛机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%8B%E4%B8%98%E8%84%91%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%8E%AF%E8%B7%AF&quot;&gt;#下丘脑神经环路&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%85%A2%E6%80%A7%E7%96%BC%E7%97%9B&quot;&gt;#慢性疼痛&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>大脑里的免疫哨兵影响生殖？小胶质细胞通过RANK信号调控青春期发育青春期发育和生殖功能受下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）调控，但科学家们发现，大脑中的免疫细胞——小胶质细胞，也扮演着关键角色</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-963</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-963</guid><pubDate>Tue, 17 Mar 2026 23:00:38 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;大脑里的免疫哨兵影响生殖？小胶质细胞通过RANK信号调控青春期发育&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;青春期发育和生殖功能受下丘脑-垂体-性腺轴（HPG轴）调控，但科学家们发现，大脑中的免疫细胞——小胶质细胞，也扮演着关键角色。一项新研究揭示，小胶质细胞通过RANK信号通路，直接影响促性腺激素释放激素（GnRH）神经元的功能，进而调控生殖轴的成熟与功能。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队发现，当小胶质细胞中的RANK信号被抑制时，会导致性腺功能减退（HH），核心原因是GnRH神经元功能异常。通过转录组分析，他们观察到小胶质细胞激活和形态发生改变，导致GnRH神经末梢与下丘脑的接触减少，进而影响GnRH神经元对促性腺激素释放激素释放激素（kisspeptin）的响应。此外，研究还发现，部分性腺功能减退患者存在RANK基因的罕见变异，进一步支持了这一机制。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了免疫调节在生殖发育中的新层面，可能为理解某些生殖障碍的病因提供线索，并为未来治疗提供新思路。不过，目前研究主要基于动物模型和少数患者样本，人类相关机制仍需更多研究验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来青春期发育还和大脑里的免疫细胞有关？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧠&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.aeb6999&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#小胶质细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23RANK%E4%BF%A1%E5%8F%B7%E9%80%9A%E8%B7%AF&quot;&gt;#RANK信号通路&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%8B%E4%B8%98%E8%84%91%E5%9E%82%E4%BD%93%E6%80%A7%E8%85%BA%E8%BD%B4&quot;&gt;#下丘脑垂体性腺轴&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E6%AE%96%E5%8F%91%E8%82%B2&quot;&gt;#生殖发育&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E8%B0%83%E8%8A%82&quot;&gt;#免疫调节&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>心肌梗死背后的心脑神经免疫环路：迷走神经、大脑和神经节如何协同致病？心肌梗死（MI）是威胁生命的常见疾病，但其在神经和免疫层面的复杂机制一直未被完全揭示</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-790</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-790</guid><pubDate>Sat, 07 Feb 2026 22:50:28 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;心肌梗死背后的心脑神经免疫环路：迷走神经、大脑和神经节如何协同致病？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;心肌梗死（MI）是威胁生命的常见疾病，但其在神经和免疫层面的复杂机制一直未被完全揭示。近日一项发表在《细胞》期刊的研究，首次揭示了心肌梗死时心脑之间通过神经免疫环路协同作用的关键机制，为理解疾病进程提供了新视角。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过单细胞RNA测序等技术发现，心肌梗死会激活迷走神经中的TRPV1表达神经元，这些神经元在梗死后的心室中增加支配，其功能与大脑下丘脑PVN的AT1aR神经元以及颈上神经节（SCG）的神经免疫信号形成环路。当灭活这些迷走神经感觉神经元时，能显著缩小梗死面积、改善心电图和心脏功能；同时，抑制下丘脑PVN的AT1aR神经元或阻断SCG中的IL-1β信号，也能产生类似的治疗效果，表明三者构成一个“心-脑-神经节”的三重环路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究为心肌梗死的治疗开辟了新的靶点方向，比如针对迷走神经相关通路或IL-1β信号进行干预可能成为未来疗法。不过目前研究基于动物模型，未来仍需在人类中验证这些机制的有效性和安全性，以推动临床应用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来心肌梗死还和大脑、神经节玩“心脑联动”游戏，看来得小心“神经风暴”了&lt;i&gt;&lt;b&gt;😂&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.058&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BF%83%E8%82%8C%E6%A2%97%E6%AD%BB&quot;&gt;#心肌梗死&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BF%83%E8%84%91%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%8D%E7%96%AB%E7%8E%AF%E8%B7%AF&quot;&gt;#心脑神经免疫环路&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%BF%B7%E8%B5%B0%E7%A5%9E%E7%BB%8F&quot;&gt;#迷走神经&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%8B%E4%B8%98%E8%84%91&quot;&gt;#下丘脑&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#神经免疫&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>“先喂奶还是先吃饭？”——《自然》揭示哺乳期妈妈大脑中的“选择困难症”开关对于哺乳期的母亲而言，巨大的能量消耗带来了强烈的饥饿感，而照顾嗷嗷待哺的幼崽又是无法推卸的责任 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-200</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-200</guid><pubDate>Sat, 02 Aug 2025 01:03:05 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;“先喂奶还是先吃饭？”——《自然》揭示哺乳期妈妈大脑中的“选择困难症”开关&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;对于哺乳期的母亲而言，巨大的能量消耗带来了强烈的饥饿感，而照顾嗷嗷待哺的幼崽又是无法推卸的责任 。近日，一项发表于《自然》期刊的研究，精准地描绘了大脑下丘脑中一个决定“先喂饱自己”还是“先照顾孩子”的关键神经回路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员设计了一个“冲突试验”，让母鼠在装有食物的“觅食区”和放有幼崽的“育儿区”之间做选择 。他们发现，下丘脑中两群神经元扮演着“跷跷板”两端的角色：位于弓状核（ARC）的“饥饿神经元”（AgRP 神经元）负责驱动觅食，而位于内侧视前区（MPOA）的一群新发现的“亲职神经元”（BRS3 神经元）则同时负责促进育幼行为和抑制食欲 。&lt;u&gt;研究明确，饥饿神经元会直接抑制这群亲职神经元，形成此消彼长的拮抗关系 &lt;/u&gt;。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这个神经开关的调控机制解释了母鼠的行为选择：当饥饿感来临时，“饥饿神经元”被激活，从而抑制“亲职神经元”，使动物优先觅食 。&lt;u&gt;然而在哺乳期，“亲职神经元”的基础活性天然就更高，这使得母亲即使在饥饿时也倾向于优先照顾幼崽&lt;/u&gt;，尽管育幼行为的连续性会受到一定干扰。这项发现揭示了大脑如何根据生理状态（如哺乳）动态调整，以在最基本的生存需求冲突中做出最优决策。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;“大脑：饿死了！快干饭！… 等等！娃哭了？… 算了还是先奶娃吧…(肚子狂叫)… 当妈太难了！”&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41586-025-09268-5&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%AF%8D%E6%80%A7%E8%A1%8C%E4%B8%BA&quot;&gt;#母性行为&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%8B%E4%B8%98%E8%84%91&quot;&gt;#下丘脑&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>