你当然会幸福、强大、所向披靡。https://sk.88lin.eu.orghttps://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1082https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1082Sat, 18 Apr 2026 23:30:33 GMT<div> <img src="/static/https://cdn5.telesco.pe/file/GKcaqwWt-sZbreRgFmGTCBUGARJ8xYj1EdnViEELtISh5ahIL248xCDbXNU_IwZ850nKpuCV1PG8sGa7XwFWtkUYiVoxVQTz4l3mcW3SC_97yeYBptJ4FkGCfZWydPPiF_apEvHnQOSYRGk_fDkQGhtFUBtHFfNUd3rBNJjr5l9ILTfbMWLuneU_SH4mWzXm6eVoOReZ-j7M76DjW32rIM_op4HPBF5H9cMFsHquskVZF3qj7qI-UFiVKfyeBplcQsqx4p4k0O6TOVXZ2n3JR2AnRR6dS9WVDxMCMeBWWw5PDxtobmox7qLDK6WLAcAD6Fx_h91teiESQ2lBDwzUkg.jpg" alt="科学家设计出新型止痛药，通过精准调控受体减少副作用传统止痛药如阿片类药物常伴随恶心、便秘等副作用，给患者带来困扰" width="780" height="800" loading="eager" /> <div> × <div> </div> </div> </div><b>科学家设计出新型止痛药，通过精准调控受体减少副作用</b><br /><br />传统止痛药如阿片类药物常伴随恶心、便秘等副作用，给患者带来困扰。科学家们正探索新的非阿片类疗法，其中大麻素受体CB1成为热门靶点。然而，现有CB1激动剂往往同时激活多种信号通路，导致副作用。现在，一项新研究通过结构设计，开发出更安全的CB1激动剂。<br /><br />研究团队通过结构-活性关系分析，设计出两种新型化合物LZD503和LZD505。他们通过调整激动剂骨架的空间结构，破坏了与受体关键位点的特定分子相互作用，从而优先激活Gi蛋白信号通路。冷冻电镜结构显示，这些化合物与CB1受体的结合方式更倾向于Gi通路，减少了其他有害信号。动物实验表明，它们能有效缓解疼痛，同时降低副作用。<br /><br />这项研究为开发更安全的CB1靶向止痛药提供了新思路，可能为慢性疼痛患者带来福音。不过，目前研究仍在动物模型中进行，未来还需在人体中进行更多临床试验，以验证其安全性和有效性。<br /><br /><blockquote>终于有更安全的止痛药了，以后吃止痛药不用再担心副作用啦<i><b>🤗</b></i></blockquote><br /><br />来源：<a href="https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.03.020" target="_blank">Cell</a><br /><br /><a href="/search/result?q=%23%E6%96%B0%E5%9E%8B%E6%AD%A2%E7%97%9B%E8%8D%AF">#新型止痛药</a> <a href="/search/result?q=%23CB1%E5%8F%97%E4%BD%93">#CB1受体</a> <a href="/search/result?q=%23%E7%BB%93%E6%9E%84%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6">#结构生物学</a> <a href="/search/result?q=%23%E5%89%AF%E4%BD%9C%E7%94%A8%E5%87%8F%E5%B0%91">#副作用减少</a><br /><br /><i><b>🧬</b></i> <a href="https://t.me/CNSmydream" target="_blank">频道</a> ｜ <i><b>🧑‍🔬</b></i> <a href="https://t.me/CNSmydream2" target="_blank">群组</a> ｜ <i><b>📨</b></i> <a href="https://t.me/sciReviewer_bot" target="_blank">投稿</a>