<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>生命起源 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>不用蛋白“机器”，人工细胞也能实现不对称分裂在生命世界里，细胞并不总是“一分为二、两个一样”</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1164</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1164</guid><pubDate>Fri, 15 May 2026 23:30:17 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;不用蛋白“机器”，人工细胞也能实现不对称分裂&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;在生命世界里，细胞并不总是“一分为二、两个一样”。干细胞、早期胚胎常通过不对称分裂，一次分裂就产生命运不同的子细胞。这种“一个变两个，而且两个不一样”的能力，被认为是生命复杂性的关键一步。可在人工细胞研究中，科学家长期只能实现对称分裂：要么平分、要么整体崩解，始终缺少天然细胞内部那种复杂的结构边界。人工细胞究竟能不能在没有蛋白质分裂装置的情况下，复现这种关键行为？&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;最新发表在《Nature》的一项研究给出了肯定答案。研究人员构建了一种由脂质和核苷酸组成的多层液晶液滴人工细胞，其内部天然存在层状有序结构与微小拓扑缺陷。当向体系中加入碱性磷酸酶、或镁、钙等多价金属离子时，原本稳定的液滴会经历一种完全不同于以往的分裂方式：在液滴表面先形成一个微米级小凹陷，随后这个“小窝”沿着内部潜在的核—壳结构边界周向扩展；当张角增大到一定程度后，内核被整体“挤出”，外层则自动闭合，最终生成一个液滴和一个多层囊泡两种形态迥异的子代。研究显示，这种“剥离式”不对称分裂并不依赖蛋白质机器，而源于局部、瞬态的化学不均匀性所建立的界面能梯度。更重要的是，研究团队还观察到，预先封装的功能性酶分子在分裂后可被分配到不同子代中，并保持活性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项工作的重要意义在于，它首次证明：复杂的类生命行为，并不一定需要复杂的生物分子装置。在高度简化的化学体系中，仅凭结构有序性与局部物理化学扰动，就能实现不对称分裂与初步的功能分化。当然，这并不意味着我们已经“造出了生命”。这种人工细胞仍然缺乏遗传、代谢与多代增殖能力，结论也主要基于特定结构体系。但它为理解生命起源阶段原始细胞如何获得分化潜能，提供了一个可实验、可操控的模型，也为未来合成生命和生物制造研究打开了新的思路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;生命的复杂性，有时源于一次并不对称的“裂开”&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/s41586-026-10489-5&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;2026-05-13&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BA%BA%E5%B7%A5%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#人工细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%8D%E5%AF%B9%E7%A7%B0%E5%88%86%E8%A3%82&quot;&gt;#不对称分裂&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E5%91%BD%E8%B5%B7%E6%BA%90&quot;&gt;#生命起源&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%90%88%E6%88%90%E7%94%9F%E5%91%BD&quot;&gt;#合成生命&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Via：提前退休卡皮&lt;i&gt;&lt;b&gt;🐟&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>一个基因突变让女性变男性？科学家发现性发育的关键开关我们通常认为，性别由染色体决定，XX是女性，XY是男性</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1053</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1053</guid><pubDate>Fri, 10 Apr 2026 10:19:25 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;一个基因突变让女性变男性？科学家发现性发育的关键开关&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们通常认为，性别由染色体决定，XX是女性，XY是男性。但现实中，有极少数XX染色体的人会发育为男性，这被称为XX男性综合征。科学家们一直在探索背后的机制，最近一项研究揭示了其中的关键——一个单核苷酸突变。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究发现，性发育的关键基因Sox9在睾丸发育中起作用，而其调控区域Enh13是关键。正常情况下，Enh13被女性相关基因（如RUNX1等）抑制。但突变后，Enh13的活性被改变，绕过了Sry基因的作用，导致Sox9异常表达，启动了睾丸发育程序，抑制了卵巢基因的表达。这就像一个开关被误触，原本应该发育为卵巢的器官，却启动了睾丸的路径。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究揭示了性决定中的精细调控网络，说明性别并非完全由基因决定，环境或调控因素也至关重要。不过，这种突变在人类中是否常见，以及是否所有XX男性都由这种突变引起，仍需更多研究。这提醒我们，生命的复杂性远超我们的想象。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来性别开关这么敏感？一个字母就能改写命运&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-026-71328-9&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%80%A7%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot;&gt;#性染色体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98&quot;&gt;#基因突变&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%80%A7%E5%8F%91%E8%82%B2&quot;&gt;#性发育&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A7%91%E5%AD%A6%E5%8F%91%E7%8E%B0&quot;&gt;#科学发现&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E6%AE%96%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6&quot;&gt;#生殖生物学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>起死回生？——无选择标记全基因组移植复活死亡微生物生命的边界在哪里？这个问题曾是哲学命题，现在正在变成一个科学问题</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1017</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1017</guid><pubDate>Tue, 31 Mar 2026 04:14:18 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;起死回生？——无选择标记全基因组移植复活死亡微生物&lt;br /&gt;&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;生命的边界在哪里？这个问题曾是哲学命题，现在正在变成一个科学问题。我们通常认为死亡是不可逆的——细胞死了就是死了。但如果&quot;硬件&quot;还在，只是&quot;系统崩了&quot;，能不能装一个新的操作系统重新开机？&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项来自 J. Craig Venter 团队（人类基因组计划和首个合成细胞的背后团队）的 biorxiv 预印本给出了肯定答案。研究者用丝裂霉素 C 化学交联的方式彻底杀死山羊支原体（&lt;i&gt;M. capricolum&lt;/i&gt;）细胞，再向这些&quot;死壳&quot;中移植合成的蕈状支原体（&lt;i&gt;M. mycoides&lt;/i&gt;）全基因组，死细胞竟然复活——并以新供体基因组的身份开始生长。这是首个由非生命部件构建的活体合成细菌细胞。更关键的技术突破在于：此前全基因组移植（WGT）一直依赖抗生素抗性标记来筛选成功的移植体，受体基因组无法完全灭活导致大量假阳性。新方法通过彻底杀死受体细胞解决了这一根本障碍——不装新基因组就不会活，假阳性从源头消除。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一突破将 WGT 的应用范围从特定亲缘细菌大幅拓展，为向更多元细菌物种移植合成或工程化基因组铺平了道路。潜在应用包括：快速改造工业微生物底盘、构建最小基因组合成细胞、甚至未来的细胞工厂设计。当然，预印本尚未经过同行评审，且目前仅在亲缘关系较近的支原体间验证，跨物种移植能否普适仍需观察。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;此事在生化危机中亦有记载&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.03.13.711674v1&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;bioRxiv&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 2026-03-13（预印本）&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%90%88%E6%88%90%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6&quot;&gt;#合成生物学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84%E7%A7%BB%E6%A4%8D&quot;&gt;#基因组移植&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%90%88%E6%88%90%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#合成细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E5%91%BD%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#生命科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>晚睡习惯或增加心血管风险？研究发现与生活方式干预有关很多人觉得“晚睡晚起”可能影响健康，但具体如何与心血管疾病（CVD）挂钩，一直有研究在探索</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-831</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-831</guid><pubDate>Sun, 22 Feb 2026 23:18:35 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;晚睡习惯或增加心血管风险？研究发现与生活方式干预有关&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人觉得“晚睡晚起”可能影响健康，但具体如何与心血管疾病（CVD）挂钩，一直有研究在探索。一项针对英国生物银行（UK Biobank）的长期研究显示，属于“晚型”的人，其心血管健康风险可能更高，且这种关联与生活方式质量密切相关。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究分析了322777名39至74岁无已知心血管疾病的人，通过自评问卷判断昼夜节律类型。结果显示，“确定晚型”人群的“生命基本8项”（LE8）健康分数较低的比例，比“中间型”人群高约72%（HR 1.72）。在13.8年的随访中，“确定晚型”与“确定早型”相比，总CVD风险升高16%（HR 1.16），而LE8分数低解释了其中约75%的关联。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这意味着，晚型人群可能更易出现健康行为不佳（如饮食、运动不足等），导致LE8分数低，进而增加心血管风险。研究提示，针对晚型人群的健康干预，可能通过改善生活方式来降低风险，但需注意，这是观察性研究，因果关系尚需更多实验验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;晚睡党要警惕心血管风险啦，早睡早起身体好，但别太焦虑哦~&lt;i&gt;&lt;b&gt;😴&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1161/JAHA.125.044189&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Journal of the American Heart Association&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%98%BC%E5%A4%9C%E8%8A%82%E5%BE%8B&quot;&gt;#昼夜节律&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BF%83%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%96%BE%E7%97%85&quot;&gt;#心血管疾病&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E5%91%BD%E5%9F%BA%E6%9C%AC8%E9%A1%B9&quot;&gt;#生命基本8项&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23UKBiobank&quot;&gt;#UKBiobank&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%81%A5%E5%BA%B7%E8%A1%8C%E4%B8%BA&quot;&gt;#健康行为&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>中国科研力量崛起：Cell Press评选2024年度论文彰显生命科学突破中国科学家在国际顶级期刊上的发文量正以惊人速度增长，2024年在Cell Press旗下期刊发表论文达2446篇，较上一年增长17.6%，是2020年的近4倍</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-548</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-548</guid><pubDate>Mon, 24 Nov 2025 00:00:13 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;中国科研力量崛起：Cell Press评选2024年度论文彰显生命科学突破&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;中国科学家在国际顶级期刊上的发文量正以惊人速度增长，2024年在Cell Press旗下期刊发表论文达2446篇，较上一年增长17.6%，是2020年的近4倍。这一数据不仅反映了科研数量的飞跃，更体现了中国科研质量与原创性的全面提升。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;在最新评选的&quot;细胞出版社2024中国年度论文&quot;中，生命科学领域10篇杰出研究脱颖而出。其中包括于乐谦团队的人类胚胎原肠胚形成三维重建，为理解早期发育提供新视角；傅肃能团队发现氨基酸是肝脏脂肪生成的主要碳源，颠覆了传统认知；以及张弩团队揭示TREM2在不同癌症中的双重作用，为精准治疗开辟新途径。这些研究涵盖了从基础发育机制到疾病治疗的广泛领域，展现了中国生命科学研究的深度与广度。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这些突破性成果不仅推动了中国生命科学的发展，也为全球科研贡献了中国智慧。值得注意的是，这些研究并非孤立的成就，而是中国科研体系系统性提升的体现，反映了从基础研究到临床应用的完整链条建设。未来，随着交叉学科合作的深入，中国科学家有望在更多前沿领域取得突破性进展。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;从跟跑，到伴跑，未来终将领跑，加油&lt;i&gt;&lt;b&gt;🚀&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU1MzMxMzcyMg==&amp;amp;amp;mid=2247790173&amp;amp;amp;idx=1&amp;amp;amp;sn=1b746730c27ce440222dea766668f8c5&amp;amp;amp;scene=21#wechat_redirect&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell Press 年度中国论文评选活动&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E7%A7%91%E7%A0%94&quot;&gt;#中国科研&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E5%91%BD%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#生命科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23CellPress&quot;&gt;#CellPress&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A7%91%E7%A0%94%E7%AA%81%E7%A0%B4&quot;&gt;#科研突破&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>