<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>癌症免疫 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>友谊真的能抗癌？大脑社交通路揭示新机制社交关系对健康的影响一直备受关注，新研究为“朋友多更健康”的说法提供了神经生物学证据</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1099</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1099</guid><pubDate>Thu, 23 Apr 2026 09:49:06 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;友谊真的能抗癌？大脑社交通路揭示新机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;社交关系对健康的影响一直备受关注，新研究为“朋友多更健康”的说法提供了神经生物学证据。科学家发现，社交互动能激活大脑特定电路，从而抑制乳腺癌。在雌性小鼠模型中，社交行为激活了前扣带皮层（ACC）到杏仁核基底外侧（BLA）的神经通路，这一过程降低了焦虑水平，减少了神经递质去甲肾上腺素，进而调节免疫系统，促进细胞毒性T细胞增殖，最终抑制肿瘤生长。研究揭示了社交陪伴如何通过大脑-免疫轴转化为抗肿瘤效应。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究通过电路操控实验证实，阻断该通路会削弱社交带来的抗肿瘤效果，而增强该通路则能放大抗肿瘤作用。这表明社交带来的健康益处并非偶然，而是通过特定的神经-免疫机制实现。具体来说，社交激活的ACC-BLA电路调节了交感神经系统活动，降低了应激反应，使免疫系统更倾向于攻击肿瘤细胞，而非自身组织。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为癌症患者的社会支持治疗提供了新的理论依据，提示社交互动可能通过激活大脑特定通路来增强免疫反应。然而，研究目前仅在动物模型中进行，人类是否同样存在这一通路，以及社交的具体形式如何影响效果，仍需更多研究验证。此外，研究强调，社交支持是辅助手段，不能替代传统癌症治疗，但为探索新的治疗策略（如结合心理干预和免疫疗法）提供了方向。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;朋友多了肿瘤少？大脑偷偷帮你抗癌&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.neuron.2025.09.026&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Neuron&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A4%BE%E4%BA%A4%E6%94%AF%E6%8C%81&quot;&gt;#社交支持&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#癌症免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E5%85%8D%E7%96%AB%E9%80%9A%E8%B7%AF&quot;&gt;#大脑免疫通路&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%B9%B3%E8%85%BA%E7%99%8C&quot;&gt;#乳腺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>caspase 8 缺失让肺癌细胞“变身”成神经元样，可能助长转移小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度极高的癌症，常被认为难以治疗</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1031</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1031</guid><pubDate>Fri, 03 Apr 2026 23:00:25 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;caspase 8 缺失让肺癌细胞“变身”成神经元样，可能助长转移&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度极高的癌症，常被认为难以治疗。传统上，科学家认为 caspase 8 蛋白缺失是癌细胞逃避免疫攻击的关键，但它的具体致癌作用一直不明。最近一项研究揭示了 caspase 8 缺失如何让肺癌细胞“变身”成类似神经元的前体细胞，并可能助长癌症转移。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过小鼠模型发现，caspase 8 缺失导致一种称为坏死性凋亡的细胞死亡形式，引发局部炎症。这种炎症吸引调节性 T 细胞（Treg），它们会抑制免疫系统，同时促进癌细胞向神经元前体细胞重编程。这种重编程状态在复发和转移的 SCLC 人类样本中更常见，表明它可能促进转移。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解 SCLC 的进展提供了新视角，可能解释部分患者为何对治疗不敏感。不过，研究是在小鼠模型中进行的，人类数据仍需验证，且机制复杂，未来可能需要联合治疗来同时靶向炎症和细胞重编程。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来肺癌细胞还会“装神弄鬼”？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-025-67142-4&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C&quot;&gt;#小细胞肺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23caspase8&quot;&gt;#caspase8&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E9%87%8D%E7%BC%96%E7%A8%8B&quot;&gt;#细胞重编程&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E8%BD%AC%E7%A7%BB&quot;&gt;#癌症转移&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9D%8F%E6%AD%BB%E6%80%A7%E5%87%8B%E4%BA%A1&quot;&gt;#坏死性凋亡&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>单次溶瘤病毒治疗或能激活持久免疫，对抗脑癌胶质母细胞瘤（GBM）是致命的脑癌，传统治疗效果有限</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-987</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-987</guid><pubDate>Mon, 23 Mar 2026 23:08:22 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;单次溶瘤病毒治疗或能激活持久免疫，对抗脑癌&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;胶质母细胞瘤（GBM）是致命的脑癌，传统治疗效果有限。最近，一种名为rQNestin34.5v.2的溶瘤病毒在临床试验中被用于治疗GBM，并展现出新的希望。这种病毒能感染并杀死癌细胞，同时激活患者自身的免疫系统。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究显示，单次溶瘤病毒治疗后，患者体内的T细胞持续被激活，并深入肿瘤区域，对癌细胞产生细胞毒性。关键发现是，肿瘤细胞凋亡（通过cleaved caspase-3标记）与激活的T细胞（通过granzyme B标记）之间的距离越近，患者无进展生存期越长。此外，病毒残留主要在坏死区域，而T细胞则深入活体肿瘤组织，表明病毒主要作用是激活免疫而非直接杀死所有癌细胞。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为GBM的免疫治疗提供了重要证据，表明单次治疗可能激发持久的抗肿瘤免疫反应。然而，研究仍处于临床阶段，样本量有限，且具体机制需进一步探索。未来可能需要结合其他免疫疗法，以增强疗效。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;脑癌治疗终于有新招了？单次病毒就能激活持久免疫，这病毒是不是太会“搞事情”了？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤔&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.055&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%BA%B6%E7%98%A4%E7%97%85%E6%AF%92&quot;&gt;#溶瘤病毒&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%83%B6%E8%B4%A8%E6%AF%8D%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%98%A4&quot;&gt;#胶质母细胞瘤&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23T%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#T细胞免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#癌症治疗&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>实验室“再造”抗癌免疫细胞：普通细胞也能被改造成 NK 细胞癌症免疫治疗的难点，不只是“能不能杀伤肿瘤”，还包括有效免疫细胞往往太稀缺、太难稳定制备</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-936</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-936</guid><pubDate>Mon, 09 Mar 2026 10:07:35 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;实验室“再造”抗癌免疫细胞：普通细胞也能被改造成 NK 细胞&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;癌症免疫治疗的难点，不只是“能不能杀伤肿瘤”，还包括有效免疫细胞往往太稀缺、太难稳定制备。葡萄牙科英布拉大学等机构参与的一项新研究，把突破口放在“细胞重编程”上：如果能把更容易获取的细胞，在实验室里直接改造成具有抗肿瘤能力的免疫细胞，未来细胞治疗的可及性就可能被改写。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队开发了一个名为 REPROcode 的筛选平台，建立了包含 400 多种转录因子的数据库，并给每种因子加上可追踪“条形码”，从而能同时测试大量组合，寻找哪些组合能够驱动免疫细胞重编程。结果显示，研究人员成功用特定转录因子组合再造出自然杀伤细胞（NK 细胞）。这类细胞本就是抗肿瘤防御前线的重要成员。换句话说，科学家正在摸清“什么分子开关组合”能把一种细胞重新指定为另一种免疫身份。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项工作的意义，不是说明免疫细胞已经可以被随意批量定制，而是证明了免疫细胞命运可以被系统筛选和设计。未来，这类方法有望帮助开发更稳定的抗癌细胞疗法，甚至扩展到自身免疫病领域。但它目前仍是实验室层面的进展，距离临床常规应用，还要继续验证安全性、稳定性与规模化制造能力。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;像是在细胞工厂里训练“抗癌保安” &lt;i&gt;&lt;b&gt;😄&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.cell.com/cell-systems/fulltext/S2405-4712(25)00290-X&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;&lt;br /&gt;Cell Systems&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;2026-01-14&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#免疫治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23NK%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#NK细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E9%87%8D%E7%BC%96%E7%A8%8B&quot;&gt;#细胞重编程&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#癌症研究&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>癌症疫苗拦截遗传性肿瘤——Lynch 综合征患者打疫苗防癌成为现实Lynch 综合征是最常见的遗传性癌症易感综合征，携带者一生中患结直肠癌、子宫内膜癌等多种肿瘤的风险高达 40%-80%</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-921</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-921</guid><pubDate>Sat, 07 Mar 2026 03:00:10 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;癌症疫苗拦截遗传性肿瘤——Lynch 综合征患者打疫苗防癌成为现实&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Lynch 综合征是最常见的遗传性癌症易感综合征，携带者一生中患结直肠癌、子宫内膜癌等多种肿瘤的风险高达 40%-80%。目前的标准管理手段是定期筛查和预防性手术，但&quot;等癌来了再治&quot;始终被动。能否在癌症发生之前就将其拦截？&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;意大利 Nouscom 公司的 NOUS-209 是一款基于腺病毒载体的新抗原疫苗，靶向 Lynch 综合征患者肿瘤中因微卫星不稳定（MSI-H）产生的 209 个移码突变新抗原。1/2 期试验纳入 45 名无活动性肿瘤的 Lynch 综合征携带者，结果令人振奋：100% 的受试者在接种后产生了针对肿瘤新抗原的 T 细胞免疫应答，85% 在 1 年后仍维持强效免疫记忆。疫苗安全性良好，未出现 3 级以上不良事件。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这是人类首次系统性证明，可以在癌症尚未发生时通过疫苗&quot;预编程&quot;免疫系统来识别和攻击未来可能出现的肿瘤细胞。当然，免疫应答不等于临床获益，疫苗能否真正降低癌症发生率仍需长期随访和 3 期试验验证。但&quot;癌症预防疫苗&quot;这个概念，正在从科幻走向现实。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;以前是等癌来了再打，现在是没癌先打——免疫系统终于学会&quot;预习&quot;了 &lt;i&gt;&lt;b&gt;🛡&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;💉&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;br /&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📄&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41591-025-04182-9&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Medicine&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E7%96%AB%E8%8B%97&quot;&gt;#癌症疫苗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23Lynch%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81&quot;&gt;#Lynch综合征&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%96%B0%E6%8A%97%E5%8E%9F&quot;&gt;#新抗原&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E9%A2%84%E9%98%B2&quot;&gt;#癌症预防&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#免疫治疗&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>新生物标志物组合提升胰腺癌早期检测准确性胰腺癌是“沉默的杀手”，常在晚期才被发现，现有检测手段难以捕捉早期信号</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-797</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-797</guid><pubDate>Mon, 09 Feb 2026 23:18:23 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;新生物标志物组合提升胰腺癌早期检测准确性&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;胰腺癌是“沉默的杀手”，常在晚期才被发现，现有检测手段难以捕捉早期信号。一项新研究通过优化血浆生物标志物组合，为早期诊断带来了新希望。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员利用质谱和ELISA技术，在宾夕法尼亚大学和梅奥诊所的血浆样本中，发现氨基肽酶N（ANPEP）和多聚免疫球蛋白受体（PIGR）在早期胰腺导管腺癌（PDAC）患者中显著升高。当将ANPEP和PIGR加入现有标志物CA19-9和血栓纺锤蛋白2（THBS2）时，检测早期PDAC的准确率显著提升——在宾夕法尼亚大学的研究中，四标志物组合的AUC达0.94-0.96，梅奥诊所则达0.97，尤其在早期（I/II期）PDAC的检测中，敏感度提升至87.5%。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究为胰腺癌的早期筛查提供了有前景的工具，但需更多前瞻性研究验证其在真实临床场景中的效果，且当前样本为回顾性分析，未来还需扩大样本量以确认结果的普适性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;早发现胰腺癌，新组合来帮忙！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-25-3297&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%83%B0%E8%85%BA%E7%99%8C&quot;&gt;#胰腺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E7%89%A9%E6%A0%87%E5%BF%97%E7%89%A9&quot;&gt;#生物标志物&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%97%A9%E6%9C%9F%E6%A3%80%E6%B5%8B&quot;&gt;#早期检测&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E8%AF%8A%E6%96%AD&quot;&gt;#癌症诊断&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>癌症标志物进化：从传统到精准治疗的未来图景癌症作为人类健康的“头号杀手”，其本质是细胞生长、分裂等关键生命过程失控</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-768</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-768</guid><pubDate>Sun, 01 Feb 2026 09:54:30 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E9%80%83%E9%80%B8&quot;&gt;#免疫逃逸&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#癌症治疗&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>癌症患者阿尔茨海默病风险降低？科学家揭示新机制阿尔茨海默病（AD）和癌症都是威胁生命的重大疾病</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-743</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-743</guid><pubDate>Sat, 24 Jan 2026 23:00:47 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;癌症患者阿尔茨海默病风险降低？科学家揭示新机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;阿尔茨海默病（AD）和癌症都是威胁生命的重大疾病。有趣的是，流行病学数据显示，有癌症史的患者患上AD的风险显著降低。这引发了科学家的好奇：外周癌症是否真的能影响AD的进程？一项新研究揭示了其中的奥秘。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队发现，外周癌症通过分泌一种名为胱抑素C（Cystatin-C）的蛋白质发挥作用。Cystatin-C与小胶质细胞表面的TREM2受体结合，激活这些免疫细胞。激活后的小胶质细胞能够识别并降解大脑中已有的淀粉样斑块，从而减缓AD的病理进展。这一过程在AD小鼠模型中得到了验证，且关键在于TREM2的参与。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为AD治疗提供了新思路。传统方法多聚焦于降低淀粉样蛋白的产生，而这项研究则针对已形成的斑块进行清除，可能更直接地改善认知功能。不过，研究目前仅在动物模型中进行，是否适用于人类，以及癌症本身带来的风险，仍需更多研究来验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;癌症患者AD风险降低？这波操作有点反直觉&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.020&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%98%BF%E5%B0%94%E8%8C%A8%E6%B5%B7%E9%BB%98%E7%97%85&quot;&gt;#阿尔茨海默病&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87&quot;&gt;#癌症&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B7%80%E7%B2%89%E6%A0%B7%E6%96%91%E5%9D%97&quot;&gt;#淀粉样斑块&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23TREM2&quot;&gt;#TREM2&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#小胶质细胞&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>癌细胞“偷”免疫细胞线粒体，助长淋巴结转移？癌症转移是患者担心的关键问题，尤其是淋巴结转移，常预示病情恶化</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-726</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-726</guid><pubDate>Sun, 18 Jan 2026 22:23:43 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;癌细胞“偷”免疫细胞线粒体，助长淋巴结转移？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;癌症转移是患者担心的关键问题，尤其是淋巴结转移，常预示病情恶化。但癌细胞如何“钻空子”突破免疫系统的防线，一直是个谜。最新研究揭示，癌细胞竟会“偷”免疫细胞的线粒体，以此削弱免疫监视并为自己“加油”！&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究发现，癌细胞会劫持多种免疫细胞的线粒体。免疫细胞失去线粒体后，抗原呈递和杀伤能力下降。癌细胞接收的线粒体与自身融合，释放mtDNA激活cGAS/STING通路，引发干扰素反应，帮助癌细胞逃避免疫攻击并适应淋巴结环境。阻断这一过程可减少淋巴结转移。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为癌症治疗提供了新思路，比如靶向线粒体转移或cGAS/STING通路可能抑制转移。不过研究仍聚焦特定模型，未来需更多临床验证，且需平衡免疫抑制与抗肿瘤效果。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;肿瘤细胞:这线粒体不错，&lt;i&gt;&lt;b&gt;🇰🇷&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;了&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cmet.2025.12.014&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell metabolism&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E8%BD%AC%E7%A7%BB&quot;&gt;#癌症转移&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BA%BF%E7%B2%92%E4%BD%93%E8%BD%AC%E7%A7%BB&quot;&gt;#线粒体转移&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E9%80%83%E9%80%B8&quot;&gt;#免疫逃逸&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%93&quot;&gt;#淋巴结&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%BF%E7%98%A4%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#肿瘤免疫&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>肿瘤细胞变身“免疫兵工厂”？新方法让癌细胞自己“打疫苗”癌症治疗中，肿瘤微环境常因免疫抑制因子（如PD-L1）导致T细胞无法有效攻击癌细胞</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-710</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-710</guid><pubDate>Tue, 13 Jan 2026 23:06:24 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;肿瘤细胞变身“免疫兵工厂”？新方法让癌细胞自己“打疫苗”&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;癌症治疗中，肿瘤微环境常因免疫抑制因子（如PD-L1）导致T细胞无法有效攻击癌细胞。传统免疫疗法虽有效，但肿瘤细胞自身难以成为“免疫哨兵”。现在，科学家开发出一种“肿瘤内疫苗”（iVAC），让癌细胞“变身”为抗原呈递细胞，主动激活免疫反应。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;iVAC由两部分组成：一是连接免疫原性抗原的PD-L1降解器。当iVAC进入肿瘤后，PD-L1被降解，解除免疫检查点抑制；同时，免疫原性抗原被肿瘤细胞处理并呈递，通过交叉呈递机制激活肿瘤内残留的CD8+ T细胞。实验显示，这种方法在体外、人源化小鼠模型及患者来源肿瘤模型中均能显著增强抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为癌症免疫治疗提供了新思路——通过化学手段重新编程肿瘤细胞，赋予其抗原呈递功能。不过，目前研究仍处于实验阶段，未来需进一步探索临床应用中的安全性、有效性及个体差异等问题，但已为攻克肿瘤免疫逃逸提供了重要方向。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;肿瘤细胞也能“自产自销”免疫武器？看来癌症免疫治疗要玩出新花样了&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41586-025-09903-1&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%BF%E7%98%A4%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#肿瘤免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#癌症治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%A3%80%E6%9F%A5%E7%82%B9&quot;&gt;#免疫检查点&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8A%97%E5%8E%9F%E5%91%88%E9%80%92&quot;&gt;#抗原呈递&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>癌症治疗或导致正常组织突变，Nature揭示体细胞进化机制大家都知道癌症治疗是为了杀死癌细胞，但它对正常细胞有什么影响呢？最新研究发现，癌症治疗竟然会引发正常组织的体细胞进化，甚至导致突变积累</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-691</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-691</guid><pubDate>Wed, 07 Jan 2026 23:21:20 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;癌症治疗或导致正常组织突变，Nature揭示体细胞进化机制&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;大家都知道癌症治疗是为了杀死癌细胞，但它对正常细胞有什么影响呢？最新研究发现，癌症治疗竟然会引发正常组织的体细胞进化，甚至导致突变积累。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员利用超高深度测序技术，分析了22名患者16个器官的168份无癌样本。结果发现，每个样本都存在数百个体细胞突变。除了已知的酒精和吸烟导致的突变外，癌症治疗本身也是重要诱因。数据显示，外源性因素包括治疗，导致了肝脏超过40%的突变，而在脑部则不到10%。此外，超过25%的驱动突变（如TP53）可归因于抗癌治疗。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;值得注意的是，不同组织对突变的筛选机制不同，肺部和肝脏表现出明显的正向选择，而脑部则较少。研究还发现，虽然免疫治疗不直接增加突变，但也会通过非致突变方式塑造体细胞进化。这提醒我们，癌症治疗对正常组织的长期影响可能比预想的更复杂，仍需更多研究来评估其临床风险。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;杀敌一千，自损八百？正常细胞太难了！&lt;i&gt;&lt;b&gt;😭&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41586-025-09792-4&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#癌症治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BD%93%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%BF%9B%E5%8C%96&quot;&gt;#体细胞进化&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98&quot;&gt;#基因突变&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>熬夜真致癌？《自然 · 癌症》综述生物钟与癌症的复杂关联近日，发表于《自然 · 癌症》的一篇综述文章系统阐述了生物钟与癌症之间密不可分的关系 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-265</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-265</guid><pubDate>Thu, 04 Sep 2025 01:58:51 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;熬夜真致癌？《自然 · 癌症》综述生物钟与癌症的复杂关联&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;近日，发表于《自然 · 癌症》的一篇综述文章系统阐述了生物钟与癌症之间密不可分的关系 。现代社会中，不规律的睡眠、夜间光照和混乱的饮食习惯正日益破坏人体的自然节律 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;具体来说，生物钟能直接影响多种关键“抗癌”和“致癌”蛋白的稳定性，&lt;b&gt;&lt;i&gt;&lt;u&gt;例如帮助稳定重要的抑癌蛋白 p53 ，同时促进致癌蛋白 MYC 的降解 。&lt;/u&gt;&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;此外，它还调控着细胞分裂的“时间表” 和免疫细胞的“巡逻”节奏 。一旦节律紊乱，这些过程失控就可能为癌症打开大门。有趣的是，生物钟在不同癌症中扮演的角色不尽相同，时而是“抑癌斗士”，时而却可能成为“致癌帮凶” 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;更重要的是，这些发现为癌症的预防和治疗开辟了新思路 ，&lt;u&gt;例如通过调整作息和饮食来降低患癌风险，以及根据生物钟节律给药的“时间疗法”（Chronotherapy），以期提升疗效并减少副作用 。&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;癌细胞也讲究“作息”，卷不过，真的卷不过。&lt;i&gt;&lt;b&gt;🐼&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🐼&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🐼&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s43018-025-00981-8&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Cancer&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E7%89%A9%E9%92%9F&quot;&gt;#生物钟&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87&quot;&gt;#癌症&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%97%B6%E9%97%B4%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#时间疗法&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>科学家打造“微生物特工队”：细菌“护送”病毒精准消灭肿瘤根据发表于《自然 · 生物医学工程》的研究，哥伦比亚大学的科学家们开发出一种名为 CAPPSID 的全新癌症治疗平台，该平台将工程菌与溶瘤病毒巧妙地结合成一支协同作战的“微生物特工队”</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-253</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-253</guid><pubDate>Fri, 29 Aug 2025 00:04:00 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/PtcAyWaZpZ8DvHkTbEcIG2n6YTFIe_lTpl9z0uOE8MWFbL6RUxiH6r-V6W9nCjQhv5X4LZ8kwkAtQoPTp-wy8p6pioIVJhYJ_NpoQShxB6GcRj_kfN6yaeW9MBBZdBz-CbeAn8o8aD_VONC6f5wl41cSnVSpX0EN_-5vqkAh49WAJo3GDToRQIAB_tqDMgLVLG_izWqjw8Bk-61rM9B3cJgcgimt_d1GK0dNJxb_4wYXuk4RBS2YlAAcAUfBFJKYcyweqHNGN-P4dn5W_2670eTDnlbAjR0A70Op4zvKsptuJpErn3NwNr9dd0igJ8uvJbLY1ix07v1GV2YvNP1U2w.jpg&quot; alt=&quot;科学家打造“微生物特工队”：细菌“护送”病毒精准消灭肿瘤根据发表于《自然 · 生物医学工程》的研究，哥伦比亚大学的科学家们开发出一种名为 CAPPSID 的全新癌症治疗平台，该平台将工程菌与溶瘤病毒巧妙地结合成一支协同作战的“微生物特工队”&quot; width=&quot;800&quot; height=&quot;347&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
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    &lt;/div&gt;科学家打造“微生物特工队”：细菌“护送”病毒精准消灭肿瘤&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;根据发表于《自然 · 生物医学工程》的研究，哥伦比亚大学的科学家们开发出一种名为 CAPPSID 的全新癌症治疗平台，该平台将工程菌与溶瘤病毒巧妙地结合成一支协同作战的“微生物特工队”。 &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;经过基因改造的沙门氏菌充当“运输载体”，将溶瘤病毒的 RNA 基因组“藏”在体内，从而躲避人体免疫系统的抗体攻击。&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;当细菌抵达肿瘤并进入癌细胞后，便会启动程序释放病毒 RNA，进而引发病毒感染，高效杀伤癌细胞并感染周围的同类。 &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;动物实验证实，该疗法不仅能完全清除小细胞肺癌模型鼠的肿瘤，还能克服宿主体内已有的病毒抗体。 更精妙的是，研究人员还设计了“安全开关”：病毒的成熟和传播需要细菌提供的一种特殊酶，这使得病毒的扩散被严格限制在肿瘤区域内，提高了安全性。&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;肿瘤治疗领域的特洛伊木马！&lt;i&gt;&lt;b&gt;👻&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/s41551-025-01476-8&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;&lt;i&gt;&lt;u&gt;Nature Biomedical Engineering&lt;/u&gt;&lt;/i&gt;&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BE%AE%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#微生物疗法&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%BA%B6%E7%98%A4%E7%97%85%E6%AF%92&quot;&gt;#溶瘤病毒&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#癌症治疗&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>