<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>神经元集群 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>科学家发现神经肽Y调控记忆的“开关”：如何让恐惧记忆消退我们如何忘记恐惧？大脑中隐藏着复杂的“开关”</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1037</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1037</guid><pubDate>Sun, 05 Apr 2026 09:31:02 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;科学家发现神经肽Y调控记忆的“开关”：如何让恐惧记忆消退&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们如何忘记恐惧？大脑中隐藏着复杂的“开关”。一项新研究揭示了神经肽Y（NPY）在调控记忆消退中的关键作用，为理解记忆的动态变化提供了新视角。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队在雄性小鼠的实验中发现，海马体CA1区域的NPY表达GABA能 interneuron（抑制性神经元）在恐惧记忆消退过程中扮演双重角色。它们通过快速GABA能抑制促进记忆获得，同时释放NPY通过慢速作用促进记忆消退。具体来说，随着消退学习进行，这些神经元的钙活动增强，NPY释放增加，并作用于两个不同的神经元子集：通过NPY1R受体控制早期快速消退阶段，通过NPY2R受体控制后期缓慢消退阶段。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了记忆可塑性与稳定性的分子机制，可能为治疗焦虑症等与记忆过度巩固相关的疾病提供新思路。不过，研究目前仅在雄性小鼠中进行，其机制是否完全适用于人类仍需更多研究验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;忘记恐惧原来需要神经肽的“慢动作” inhibition &lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41593-026-02235-x&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature neuroscience&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%82%BDY&quot;&gt;#神经肽Y&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%AE%B0%E5%BF%86%E6%B6%88%E9%80%80&quot;&gt;#记忆消退&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B5%B7%E9%A9%AC%E4%BD%93&quot;&gt;#海马体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23GABA%E8%83%BD%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%83&quot;&gt;#GABA能神经元&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%81%90%E6%83%A7%E8%AE%B0%E5%BF%86&quot;&gt;#恐惧记忆&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>慢性疼痛如何诱发抑郁？大脑海马区的“微型士兵”在作祟很多人都有体会，长期忍受慢性疼痛后，情绪可能变得低落甚至出现抑郁</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-976</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-976</guid><pubDate>Fri, 20 Mar 2026 23:00:36 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;慢性疼痛如何诱发抑郁？大脑海马区的“微型士兵”在作祟&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人都有体会，长期忍受慢性疼痛后，情绪可能变得低落甚至出现抑郁。但慢性疼痛与抑郁之间的联系机制一直是个谜。一项新研究揭示了其中的关键——大脑海马区内的“微型士兵”——小胶质细胞，在其中扮演了关键角色。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究结合人类大脑影像和动物模型发现，慢性疼痛早期海马体积增加，甚至伴随认知改善，但伴随抑郁时海马体积下降。在老鼠实验中，海马齿状回（DG）是关键枢纽，损伤DG可阻止抑郁症状。DG内活跃的新生神经元会吸引小胶质细胞聚集并重塑，导致神经网络失衡。抑制新生神经元可缓解情绪问题，但损害认知；而调节小胶质细胞则能恢复情绪行为，不牺牲认知。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现表明，小胶质细胞介导的海马重塑是连接慢性疼痛与情绪障碍的关键环节。它为开发靶向小胶质细胞的治疗方法提供了新思路，但研究仍处于动物模型阶段，未来需在人类中验证，且需平衡情绪改善与认知功能。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;看来慢性疼痛不仅是身体痛，还是大脑里的“小麻烦”？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧠&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.aee6177&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%85%A2%E6%80%A7%E7%96%BC%E7%97%9B&quot;&gt;#慢性疼痛&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8A%91%E9%83%81&quot;&gt;#抑郁&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B5%B7%E9%A9%AC%E5%8C%BA&quot;&gt;#海马区&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E8%83%B6%E8%B4%A8%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#小胶质细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%8F%91%E7%94%9F&quot;&gt;#神经发生&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>压力一大，湿疹为什么更容易“炸”？很多人都有这种体会：一焦虑、熬夜或长期紧绷，皮肤就更容易发痒、发红，湿疹也像被“点燃”一样反复加重</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-974</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-974</guid><pubDate>Fri, 20 Mar 2026 09:32:55 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;压力一大，湿疹为什么更容易“炸”？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人都有这种体会：一焦虑、熬夜或长期紧绷，皮肤就更容易发痒、发红，湿疹也像被“点燃”一样反复加重。过去大家知道心理压力会让皮炎恶化，但到底是“心情不好影响身体”，还是有一条更具体的生物通路在中间推波助澜，一直说不太清。最新发表于《Science》的一项研究，把这条从压力到皮肤炎症升级的链路，拆得更明白了。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员在小鼠中识别出一类会支配有毛皮肤的交感神经元——Pdyn⁺ 去甲肾上腺素能交感神经元。实验显示，压力会激活这类神经元，从而通过嗜酸性粒细胞加重特应性皮炎样炎症；如果遗传性去除这类神经元，或清除嗜酸性粒细胞，压力诱发的炎症恶化就会明显减轻。进一步看，前者会借助 CCL11-CCR3 轴募集嗜酸性粒细胞，并通过 β2 肾上腺素能受体激活这些细胞，最终放大局部炎症反应。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项工作的重要意义在于，它把“心理压力会伤皮肤”从经验印象推进到了可验证的神经—免疫机制层面，也为皮炎干预提供了新靶点。不过也要注意，这项研究核心证据主要来自小鼠模型，离直接指导人类治疗还有距离。它并不是说“情绪决定一切”，而是提示压力确实可能通过特定生物通路，真实地参与炎症恶化过程。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;大家每天都要开开心心地过哟~&lt;i&gt;&lt;b&gt;❤️&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;a href=&quot;https://www.science.org/doi/10.1126/science.adv5974&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science &lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;2026-03-19&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BF%83%E7%90%86%E5%8E%8B%E5%8A%9B&quot;&gt;#心理压力&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%89%B9%E5%BA%94%E6%80%A7%E7%9A%AE%E7%82%8E&quot;&gt;#特应性皮炎&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#神经免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#嗜酸性粒细胞&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 国一打野余则成&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>睡不好，注意力下降？大脑流体在“捣鬼”很多人都有过熬夜后注意力不集中的经历，比如工作或学习时容易走神</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-916</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-916</guid><pubDate>Thu, 05 Mar 2026 13:00:41 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;睡不好，注意力下降？大脑流体在“捣鬼”&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人都有过熬夜后注意力不集中的经历，比如工作或学习时容易走神。但为什么睡不好会影响大脑的“注意力开关”？一项新研究揭示了其中的奥秘——睡眠剥夺后，大脑的流体动力学和神经状态可能共同导致了这种认知下降。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员通过同时使用快速fMRI和EEG技术，发现睡眠剥夺会导致注意力失败，与一系列脑-体变化紧密关联，包括神经元活动变化、瞳孔收缩以及脑脊液（CSF）流动的搏动。这些变化表明，睡眠剥夺可能通过耦合的流体动力学和神经调节状态影响认知功能。研究发现，脑脊液流动和血流量与清醒状态下的注意力功能相关，且CSF搏动与注意力下降的时间一致，暗示血管机制受神经调节状态控制。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为理解睡眠剥夺对认知的影响提供了新视角，可能反映大脑需要休息的不可抗拒的生理需求。不过，研究仍需更多样本和长期数据来验证这些动态变化的具体机制，以及它们如何与神经退行性疾病等长期健康问题相关。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;看来熬夜不仅伤身，还让大脑的“水管”都堵了 &lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41593-025-02098-8&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature neuroscience&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%9D%A1%E7%9C%A0%E5%89%A5%E5%A4%BA&quot;&gt;#睡眠剥夺&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%AE%A4%E7%9F%A5%E5%8A%9F%E8%83%BD&quot;&gt;#认知功能&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%91%E8%84%8A%E6%B6%B2%E6%B5%81%E5%8A%A8&quot;&gt;#脑脊液流动&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%A1%80%E7%AE%A1%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#神经血管机制&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>迷走神经电刺激或能改善术后痴呆患者的妄症状？术后痴呆（DSD）是老年神经退行性疾病患者术后常见的并发症，常伴随认知障碍和行为异常，但其中神经炎症与淀粉样病理的相互作用机制尚不明确</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-838</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-838</guid><pubDate>Fri, 27 Feb 2026 00:20:28 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;迷走神经电刺激或能改善术后痴呆患者的妄症状？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;术后痴呆（DSD）是老年神经退行性疾病患者术后常见的并发症，常伴随认知障碍和行为异常，但其中神经炎症与淀粉样病理的相互作用机制尚不明确。近日，一项针对小鼠的研究探索了迷走神经电刺激（pVNS）在改善术后痴呆中的潜力。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队在阿尔茨海默病模型小鼠（5xFAD）中模拟骨科手术引发DSD，发现术后pVNS能有效降低淀粉样β（Aβ）沉积、缩小斑块体积并减少神经元损失。同时，pVNS改善了小鼠的“妄样”行为（如5-选择反应时任务表现），并调节了微胶质形态，部分恢复疾病相关微胶质（DAM）标志物。机制上，研究还证实炎症因子IL-6在Aβ聚集和术后炎症反应中起关键作用，体外实验显示其暴露可导致内皮屏障破坏。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究为术后痴呆的干预提供了新思路，通过调节神经免疫反应改善淀粉样病理，但需注意这是小鼠实验结果，从动物模型到临床应用的转化仍需更多研究验证，且样本量有限（实验小鼠数量较小）。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;迷走神经刺激真能“治”上头？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1186/s42234-025-00194-5&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Bioelectronic medicine&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%BF%B7%E8%B5%B0%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%88%BA%E6%BF%80&quot;&gt;#迷走神经刺激&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%97%B4%E5%91%86%E5%8F%A0%E5%8A%A0%E5%A6%84&quot;&gt;#痴呆叠加妄&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B7%80%E7%B2%89%E6%A0%B7%E7%97%85%E7%90%86&quot;&gt;#淀粉样病理&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%82%8E%E7%97%87&quot;&gt;#神经炎症&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>果蝇中的“记忆蛋白”：一种新发现的分子如何通过制造“蛋白质小岛”提升记忆能力？我们的大脑如何记住一件事？科学家发现，记忆的形成与神经元中蛋白质的动态变化密切相关</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-786</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-786</guid><pubDate>Fri, 06 Feb 2026 22:25:40 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;果蝇中的“记忆蛋白”：一种新发现的分子如何通过制造“蛋白质小岛”提升记忆能力？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们的大脑如何记住一件事？科学家发现，记忆的形成与神经元中蛋白质的动态变化密切相关。最近，一项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究，在果蝇脑中找到了一个名为“Funes”的蛋白质，它似乎扮演着“记忆增强剂”的角色。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员发现，Funes属于J-域蛋白家族，当它被过表达时，能显著提升果蝇对特定刺激的记忆能力，即使刺激强度不足也能有效工作。机制上，Funes与另一种蛋白质Orb2结合，促进其形成具有翻译活性的淀粉样蛋白。这种“蛋白质小岛”可能帮助稳定记忆相关的分子结构。研究还通过冷冻电镜等手段揭示了Funes与Orb2结合的结构细节，证实了J域在促进淀粉样形成中的关键作用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为记忆的分子机制提供了新视角，表明除了基因调控，蛋白质的折叠和聚集也可能参与记忆形成。不过，目前研究主要基于果蝇模型，人类大脑中是否存在类似机制仍需进一步探索，比如是否涉及不同类型的淀粉样蛋白或更复杂的神经回路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;果蝇靠“蛋白质小岛”记事，人类得赶紧研究自己的“记忆蛋白”小岛了&lt;i&gt;&lt;b&gt;😂&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1073/pnas.2516310123&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9E%9C%E8%9D%87&quot;&gt;#果蝇&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%AE%B0%E5%BF%86%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#记忆机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E6%8A%98%E5%8F%A0&quot;&gt;#蛋白质折叠&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B7%80%E7%B2%89%E6%A0%B7%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot;&gt;#淀粉样蛋白&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>小鼠大脑发现与雄性性状态相关的“性别二态”神经元集群大脑是否存在性别差异？尽管我们常听到“男女大脑不同”的说法，但具体到解剖结构上的严格性别二态特征，一直难以找到</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-776</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-776</guid><pubDate>Mon, 02 Feb 2026 23:32:01 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;小鼠大脑发现与雄性性状态相关的“性别二态”&lt;/b&gt;&lt;mark&gt;&lt;b&gt;神经元集群&lt;/b&gt;&lt;/mark&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;大脑是否存在性别差异？尽管我们常听到“男女大脑不同”的说法，但具体到解剖结构上的严格性别二态特征，一直难以找到。最近一项研究在小鼠大脑中发现了这样一个“性别二态”&lt;mark&gt;神经元集群&lt;/mark&gt;，可能为理解性别差异提供了新线索。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这个被称为DIMPLE的神经元集群位于杏仁核后背内侧部，在雌性小鼠中始终存在，而在成年雄性小鼠中则仅在交配后出现。有趣的是，切除生殖器官（卵巢或睾丸）并未改变这一模式，说明其与生殖器官本身无关。进一步实验发现，给雄性小鼠注射催乳素（一种在交配后增加的激素）能诱导DIMPLE表达，而抑制催乳素分泌的药物则不影响雌性或交配后雄性的表达。这提示，催乳素可能参与了雄性中该神经元集群的激活过程。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队认为，DIMPLE可能支持与雌性典型行为（如母性行为）相关的神经机制，并可能解释雄性在交配后出现的某些行为变化。杏仁核在社交和繁殖行为中扮演重要角色，因此这个发现为理解性别二态性提供了新的解剖学证据。不过，目前研究仅在小鼠中进行，人类大脑中是否存在类似机制，以及催乳素在其中的具体作用还需更多研究来验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;别的不知道，没有DIMPLE可能就是处男这个我记住了&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1073/pnas.2518703123&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91%E6%80%A7%E5%88%AB%E5%B7%AE%E5%BC%82&quot;&gt;#大脑性别差异&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%83%E9%9B%86%E7%BE%A4&quot;&gt;#神经元集群&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%82%AC%E4%B9%B3%E7%B4%A0&quot;&gt;#催乳素&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#小鼠研究&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9D%8F%E4%BB%81%E6%A0%B8&quot;&gt;#杏仁核&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>大脑如何感知时间？新框架揭示神经内在时间尺度的奥秘大脑处理信息不仅依赖神经元之间的空间连接，还依赖于特定的时间节奏</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-697</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-697</guid><pubDate>Fri, 09 Jan 2026 23:21:21 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;大脑如何感知时间？新框架揭示神经内在时间尺度的奥秘&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;大脑处理信息不仅依赖神经元之间的空间连接，还依赖于特定的时间节奏。这种被称为“内在神经时间尺度”的机制，决定了大脑如何整合信息并做出反应。最近，科学家提出了一种新方法，试图解开大脑在时间维度上的运作奥秘。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队利用网络控制理论构建了一个新框架，成功估算出了大脑各区域的内在神经时间尺度。结果显示，基于该模型推算的时间尺度，不仅与功能神经影像数据一致，还与基因表达、细胞类型密度以及认知能力测量结果显著相关。这一发现在多个数据集和物种中都得到了验证。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究不仅更准确地捕捉了大脑结构与功能之间的相互作用，还表明利用这些时间尺度，能通过更少的脑区实现对大脑状态的高效控制。这为理解大脑的生物物理现实提供了新的定量工具，有助于未来深入探索神经动力学与认知行为的关系。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来大脑也有自己的“时区”！&lt;i&gt;&lt;b&gt;⏰&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-025-66542-w&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%A7%E8%84%91&quot;&gt;#大脑&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%97%B6%E9%97%B4%E5%B0%BA%E5%BA%A6&quot;&gt;#时间尺度&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>软硬兼施：可变刚度“神经触手”让脑机接口更微创植入大脑的柔性电极面临一个两难困境：植入时需要足够坚硬，植入后又需要足够柔软以减少损伤 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-182</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-182</guid><pubDate>Tue, 29 Jul 2025 09:47:54 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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