组织结构研究 | 知识分享官

KRAS致癌的“组织密码”被破解：剂量、分化与基因互作决定癌症命运很多人可能觉得癌症是由基因突变引起的，但不同癌症的表现差异很大

Mon, 06 Apr 2026 23:22:39 GMT

KRAS致癌的“组织密码”被破解：剂量、分化与基因互作决定癌症命运

很多人可能觉得癌症是由基因突变引起的，但不同癌症的表现差异很大。比如，同样由KRAS突变引发的癌症，在胰腺和肺中可能完全不同。这背后隐藏着什么秘密？一项新研究揭示了其中的关键——组织特异性。

研究团队构建了包含590种小鼠癌症细胞系的图谱，发现KRAS的致癌能力不仅与突变类型有关，还与“剂量”和“组织环境”紧密相关。例如，在胰腺癌中，KRAS突变需要达到一定剂量才能启动发育重编程；而在肠道中，KRAS突变会阻碍细胞分化，从而选择特定的合作基因突变。此外，KRAS与肿瘤抑制基因的相互作用也因组织而异，比如在某些组织中，KRAS的剂量变化会改变其他基因的突变频率和顺序。

这些发现为理解癌症的进化提供了新视角，可能帮助科学家更精准地设计靶向治疗。不过，研究主要基于细胞系模型，未来需要更多临床数据验证这些机制在真实患者中的表现。这也提醒我们，癌症并非简单的基因突变事件，而是基因、细胞环境和组织背景共同作用的结果。

癌症原来也挑食？KRAS的致癌能力看“饭局”在哪里开！🤔

来源：Nature

#癌症研究 #KRAS基因 #组织特异性 #癌症进化

🧬 频道｜ 🧑‍🔬 群组｜ 📨 投稿

用光看透百年旧片：一种新方法让组织纤维结构清晰可见人体内的每一块组织都含有极其微小的纤维，它们协调着器官的运动、功能和通讯

Mon, 15 Dec 2025 12:00:41 GMT

用光看透百年旧片：一种新方法让组织纤维结构清晰可见

人体内的每一块组织都含有极其微小的纤维，它们协调着器官的运动、功能和通讯。肌肉纤维引导物理力量，肠道纤维支撑消化道的运动，而脑纤维则承载着电信号，让不同脑区交换信息。这些错综复杂的纤维系统塑造着每个器官的结构，并维持其正常运作。

然而，这些微观结构长期难以研究。研究人员一直难以确定纤维在组织内部的排列方向，这导致难以完全理解它们在健康和疾病中的变化。现在，一项发表在《自然·通讯》上的研究，介绍了一种名为计算散射光成像（ComSLI）的新方法，能够以微米级的分辨率清晰地揭示这些难以捉摸的纤维模式，且成本相对较低。

ComSLI利用一个基本的物理原理：当光遇到微观结构时，会根据其方向向不同方向散射。通过旋转光源并记录散射信号的变化，研究人员可以重建图像中每个像素内纤维的方向。该方法只需要一个旋转的LED灯和一个显微镜相机，使其相比其他高级显微镜更易于获取。收集图像后，软件分析散射光的微妙模式，生成纤维方向和密度的彩色编码图。

看到百年旧片也能“看穿”纤维结构，科技真是厉害！

来源：Nature Communications

#计算散射光成像 #神经科学 #组织结构研究 #病理学 #历史标本分析

via: 热心群友

🧬 频道｜ 🧑‍🔬 群组｜ 📨 投稿

中国学者开发“活细胞生物墨水”，3D打印出跳动心脏和神经回路3D生物打印技术是构建人工器官的利器，但传统方法依赖水凝胶“脚手架”，导致细胞密度低、功能受限

Sun, 14 Dec 2025 23:32:24 GMT

中国学者开发“活细胞生物墨水”，3D打印出跳动心脏和神经回路

3D生物打印技术是构建人工器官的利器，但传统方法依赖水凝胶“脚手架”，导致细胞密度低、功能受限。现在，中国学者开发出一种革命性的“无支架”生物打印技术，让活细胞本身成为“墨水”，直接打印出高密度的复杂组织。

研究团队通过化学修饰，让细胞表面形成可快速结合的“魔术贴”，在特定光照射下，细胞会像搭积木一样自动连接成层。这种名为CLINK的技术，能实现每毫升10亿个细胞的高密度打印，几乎接近真实器官的细胞密度。打印出的“迷你心脏”能自发跳动，神经回路能实现信号传递，甚至能促进伤口再生。

这项技术为再生医学和疾病建模带来了新希望，未来或许能按需制造个性化器官，或用于更精准的药物测试，但技术仍需在复杂器官构建和长期功能稳定性上进一步验证。

终于不用再等“打印”了，直接把细胞当墨水用，太酷了！🚀

来源：Cell

#3D生物打印 #组织工程 #再生医学 #活细胞 #器官打印

🧬 频道｜ 🧑‍🔬 群组｜ 📨 投稿

细胞内的“变形金刚”：内质网竟是指挥组织修复的“工程师”组织修复时，上皮细胞会根据伤口边缘的几何形状，巧妙地切换两种迁移模式：在凸形边缘进行“片状伪足爬行”，在凹形边缘则进行“肌动球蛋白拉线收缩”

Sat, 23 Aug 2025 00:04:24 GMT

细胞内的“变形金刚”：内质网竟是指挥组织修复的“工程师”

组织修复时，上皮细胞会根据伤口边缘的几何形状，巧妙地切换两种迁移模式：在凸形边缘进行“片状伪足爬行”，在凹形边缘则进行“肌动球蛋白拉线收缩”。这一决策是如何做出的？发表于《自然 - 细胞生物学》的研究揭示，细胞器内质网（ER）正是这一过程的“智能”感知器与指挥官。

研究团队发现，在凸形边缘，细胞向前伸展的机械力会促使内质网形成精细的管状网络。这些管状结构与细胞的“微管”骨架协同，帮助形成利于“抓地”前行的垂直黏着斑，从而支持爬行运动。而在凹形边缘，细胞间的收缩力则将内质网压缩成致密的片状结构，这有助于稳定跨细胞的“肌动球蛋白缆绳”，高效地将伤口拉拢闭合。

此项工作颠覆了内质网仅作为“生产车间”的传统观念，将其确立为细胞感知物理环境并指导行为的核心“机械转导器”。这一发现不仅为伤口愈合、器官发育等基础生命过程提供了关键的机理见解，也为未来通过调控 ER 形态来干预癌症转移等涉及细胞集体迁移的疾病，开辟了新的思路。

从默默无闻的“细胞车间”卷成了高级机械工程师，既要会盖房又要会拉线，我宣布内质网是新一届卷王！🤪

Nature Cell Biology
#内质网 #细胞迁移 #组织修复