<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>细胞疗法 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>实验室“再造”抗癌免疫细胞：普通细胞也能被改造成 NK 细胞癌症免疫治疗的难点，不只是“能不能杀伤肿瘤”，还包括有效免疫细胞往往太稀缺、太难稳定制备</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-936</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-936</guid><pubDate>Mon, 09 Mar 2026 10:07:35 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;实验室“再造”抗癌免疫细胞：普通细胞也能被改造成 NK 细胞&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;癌症免疫治疗的难点，不只是“能不能杀伤肿瘤”，还包括有效免疫细胞往往太稀缺、太难稳定制备。葡萄牙科英布拉大学等机构参与的一项新研究，把突破口放在“细胞重编程”上：如果能把更容易获取的细胞，在实验室里直接改造成具有抗肿瘤能力的免疫细胞，未来细胞治疗的可及性就可能被改写。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队开发了一个名为 REPROcode 的筛选平台，建立了包含 400 多种转录因子的数据库，并给每种因子加上可追踪“条形码”，从而能同时测试大量组合，寻找哪些组合能够驱动免疫细胞重编程。结果显示，研究人员成功用特定转录因子组合再造出自然杀伤细胞（NK 细胞）。这类细胞本就是抗肿瘤防御前线的重要成员。换句话说，科学家正在摸清“什么分子开关组合”能把一种细胞重新指定为另一种免疫身份。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项工作的意义，不是说明免疫细胞已经可以被随意批量定制，而是证明了免疫细胞命运可以被系统筛选和设计。未来，这类方法有望帮助开发更稳定的抗癌细胞疗法，甚至扩展到自身免疫病领域。但它目前仍是实验室层面的进展，距离临床常规应用，还要继续验证安全性、稳定性与规模化制造能力。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;像是在细胞工厂里训练“抗癌保安” &lt;i&gt;&lt;b&gt;😄&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.cell.com/cell-systems/fulltext/S2405-4712(25)00290-X&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;&lt;br /&gt;Cell Systems&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;2026-01-14&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#免疫治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23NK%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#NK细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E9%87%8D%E7%BC%96%E7%A8%8B&quot;&gt;#细胞重编程&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#癌症研究&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>一“针”复明不是梦：细胞疗法向角膜盲症发起挑战全球有数千万角膜内皮疾病患者面临失明风险，而捐献角膜却严重短缺，平均每70位患者才能等到一例捐赠 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-300</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-300</guid><pubDate>Sun, 21 Sep 2025 00:25:37 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/WYVMYVjZf1V-mguCIujy2DsaCilfbmuxTeFLCLb0LJfMuAY2RyoNhluLXu5OpmjRRhWMf87xhhHZbd8Le0s6Zpx2f339T1H-VJ6rUx3MbcVNxfABuj0gdmqjLwdnEPhDdNl34LkkxiJbbTOTbxVmgmruQovPAFUI0mcKEmhZ1ve0mq3C6mANzGZVrswFOkJ49d5xj-BuAZy22mJt6dJv6Xv-HVkePignWGXwY8SCHUO0KrYzDfTfr7lYSWZmMZzcijypsXJKU42OCWANrXefl0L0KEBfQQ2hos5-Gha039uBKf8-5OGfqPy9zzdAycndUoAXq4Ylx7wkrI4DHZdSXQ.jpg&quot; alt=&quot;一“针”复明不是梦：细胞疗法向角膜盲症发起挑战全球有数千万角膜内皮疾病患者面临失明风险，而捐献角膜却严重短缺，平均每70位患者才能等到一例捐赠 &quot; width=&quot;703&quot; height=&quot;474&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
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    &lt;/div&gt;一“针”复明不是梦：细胞疗法向角膜盲症发起挑战&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;全球有数千万角膜内皮疾病患者面临失明风险，而捐献角膜却严重短缺，平均每70位患者才能等到一例捐赠 。如今，一种全新的再生细胞疗法带来了曙光。日本已率先批准全球首款用于治疗角膜内皮疾病的细胞产品Vyznova上市，为这一难题提供了解决方案 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该疗法彻底改变了“一换一”的传统移植模式，科学家从单个捐献角膜中分离培养内皮细胞，在体外将其扩增成可供上千人使用的治疗剂量，从根本上解决了捐献源短缺的瓶颈 。通过微创注射，这些“种子细胞”便可在眼内重建屏障功能，恢复角膜透明度。十年期数据显示，超过八成的患者视力得到长期稳定恢复 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;目前，研究人员还在不断迭代技术，例如Emmecell公司开发了磁性纳米颗粒引导技术，让细胞能更精准地附着于病灶，手术过程进一步简化 。这种高效、微创的治疗方案有望重塑全球角膜盲症的治疗格局，让光明重现不再是少数人的幸运 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;以前是换个“零件”，现在是给“零件”加点“活细胞”让它自己修好，科技的懒人包越来越高级了。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41587-025-02808-4&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Biotechnology&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%9C%BC%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#眼科学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#细胞疗法&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%86%8D%E7%94%9F%E5%8C%BB%E5%AD%A6&quot;&gt;#再生医学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>告别终身打针？清华团队打造免疫细胞药物工厂，一次输注或可“治愈”肥胖症肥胖、糖尿病等慢性病常需终身用药，频繁注射不仅麻烦，还可能因身体产生抗药性而失效 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-270</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-270</guid><pubDate>Sun, 07 Sep 2025 04:14:03 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/dX8DlxeJEke9k_Qeumu1cwy-ot-Uh9LoYpBj9LT7YMsfhz16A_2_idhH2_27Hb66wua2zX4CFzGpsZNh-p91LlLkju6RfnUGrJD8xS1fAWdKwAIvJA8comDpyvPKXxBVPMa7mnfeKrTIvgkW_iu1cY2z8TBQGebMiSbp05_54eugPfzLdrrXrwHeOZ0QWI2oo74kVn1TJcrgjFOTVo4yncsLyNFFUVqKWEqsrKQmaclzWihLeoAFTKWN1PsGayoocg20PuADEKDk-sU3KqsTlhKN-sR6HZNeoa1Uc4bLSkTqHQsgZy1HKs7tDA86pX1NQZdA-BahaVGLeRPEVf7HpA.jpg&quot; alt=&quot;告别终身打针？清华团队打造免疫细胞药物工厂，一次输注或可“治愈”肥胖症肥胖、糖尿病等慢性病常需终身用药，频繁注射不仅麻烦，还可能因身体产生抗药性而失效 &quot; width=&quot;800&quot; height=&quot;302&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
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    &lt;/div&gt;告别终身打针？清华团队打造免疫细胞药物工厂，一次输注或可“治愈”肥胖症&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;肥胖、糖尿病等慢性病常需终身用药，频繁注射不仅麻烦，还可能因身体产生抗药性而失效 。但这一困境或将改变。近日，顶级期刊《自然 · 通讯》刊登了清华大学科研团队的一项突破性成果，他们开发出一种“活体药物”递送平台，为慢性病治疗描绘了“一劳永逸”的蓝图 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员通过基因编辑技术，将 CAR-T 免疫细胞改造为名为 GD2T_IF 的“长寿”细胞，&lt;b&gt;&lt;u&gt;它最大的优势是能在无需任何化疗预处理的情况下，在体内扩增并长期存活 。&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;这座“体内药厂”就此建成，可&lt;b&gt;&lt;u&gt;持续、稳定地生产并释放各类生物药剂&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;，从而实现对疾病的长期控制。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;在小鼠实验中，单次输注这种能分泌“瘦素”的细胞，便彻底逆转了遗传性肥胖；而分泌“减肥神药”GLP-1 的细胞，则成功防治了高脂饮食诱导的肥胖与糖尿病，且未见明显副作用 。&lt;/u&gt;&lt;/b&gt; 这种创新的“一次性疗法”有望从根本上改变慢性病的治疗模式，将患者从无尽的用药循环中解放出来 。&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;一针下去，免疫细胞替我负重前行，我就可以安心躺下了 &lt;i&gt;&lt;b&gt;😌&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/s41467-025-63427-w&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#细胞疗法&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%85%A2%E6%80%A7%E7%97%85&quot;&gt;#慢性病&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%B7%A5%E7%A8%8B&quot;&gt;#基因工程&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>“细菌特工队”升级战术：揭秘饿死肿瘤的“三步必杀技”近期发表于《自然 · 生物医学工程》的一项研究中，科学家发现了一种由奇异变形杆菌（A-gyo）和沼泽红假单胞菌（UN-gyo）—— 以 3:97 的“黄金比例”组成的复合菌剂（AUN），它能高效、安全地清除肿瘤，且无需基因工程改造</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-251</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-251</guid><pubDate>Thu, 28 Aug 2025 00:01:48 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/GVBYsVFXwkEf72ziS--C-aOXqbTxxv7OBD0lx8XEkIjstI8GQr0uATayu84aEWfrwRxLjoqXJGUVQQyNg9pYxjRwCNYW2Y_F7XRGCT24lNbHrFb30f8W9ThJUHY0y9EqJ0J4Z7AdBZZg8hw0oPsRFH6UwTnpiA06FYu1fHsVOXP54jdYMIH4D3eP_CPA4XiYlgJFufzkvcsfcoIZhc8bNsHQrVdWRUNe-gU00e_9J787KryImaoydpSROYopvRwSY1KH345ZGPDSYTn5zKduGuuAvubSC_ENGq3Gsmzlr3zxk6SmrvvTftBbbTB7E-FTEkd8UPOGros5PF1PVKvgqw.jpg&quot; alt=&quot;“细菌特工队”升级战术：揭秘饿死肿瘤的“三步必杀技”近期发表于《自然 · 生物医学工程》的一项研究中，科学家发现了一种由奇异变形杆菌（A-gyo）和沼泽红假单胞菌（UN-gyo）—— 以 3:97 的“黄金比例”组成的复合菌剂（AUN），它能高效、安全地清除肿瘤，且无需基因工程改造&quot; width=&quot;685&quot; height=&quot;559&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
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    &lt;/div&gt;“细菌特工队”升级战术：揭秘饿死肿瘤的“三步必杀技”&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;近期发表于《自然 · 生物医学工程》的一项研究中，科学家发现了一种由奇异变形杆菌（A-gyo）和沼泽红假单胞菌（UN-gyo）—— 以 3:97 的“黄金比例”组成的复合菌剂（AUN），它能&lt;u&gt;高效、安全地清除肿瘤，且无需基因工程改造。&lt;/u&gt;这项疗法的突破性在于，它甚至在完全没有免疫系统辅助的情况下，也能独立完成对肿瘤的精准打击。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该菌剂的抗癌机制如同一套精密的“三步必杀技”。首先，经静脉注射后，细菌会自动靶向并聚集在肿瘤的缺氧核心区。它们的首要攻击手段是“精准引爆血管”：选择性地在肿瘤内部的血管中引发大规模血栓，迅速切断血液和营养供应，从而“饿死”肿瘤，导致其大面积坏死。其次，为了深入敌后，其中的 A-gyo 细菌在接触到癌细胞代谢物后，会从短小的“游泳体”变形为长达数十微米的“蜂群体”，大幅提升运动能力，从而渗透到肿瘤的每一个角落。最后，它们还会分泌多种毒素直接溶解癌细胞，并通过消耗肿瘤生长必需的铁元素，进一步抑制其生长。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;更重要的是，这种创新疗法在多种免疫缺陷的动物模型中均取得了 100% 的肿瘤完全消退率，成功清除了包括人类胰腺癌、卵巢癌在内的多种恶性肿瘤，展现了广阔的应用前景。研究人员还开发出“低剂量 - 高剂量”的两步注射法，有效规避了细胞因子风暴等严重副作用，确保了治疗的安全性。&lt;u&gt;此外，这些细菌对常规抗生素敏感，意味着治疗过程可控，为未来临床转化奠定了坚实基础。&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/s41551-025-01459-9&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Biomedical Engineering&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%8F%8C%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#细菌疗法&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%BA%B6%E7%98%A4%E7%BB%86%E8%8F%8C&quot;&gt;#溶瘤细菌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%BF%E7%98%A4%E8%A1%80%E6%A0%93&quot;&gt;#肿瘤血栓&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>