<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>细胞重编程 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>caspase 8 缺失让肺癌细胞“变身”成神经元样，可能助长转移小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度极高的癌症，常被认为难以治疗</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1031</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1031</guid><pubDate>Fri, 03 Apr 2026 23:00:25 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;caspase 8 缺失让肺癌细胞“变身”成神经元样，可能助长转移&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;小细胞肺癌（SCLC）是一种恶性程度极高的癌症，常被认为难以治疗。传统上，科学家认为 caspase 8 蛋白缺失是癌细胞逃避免疫攻击的关键，但它的具体致癌作用一直不明。最近一项研究揭示了 caspase 8 缺失如何让肺癌细胞“变身”成类似神经元的前体细胞，并可能助长癌症转移。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过小鼠模型发现，caspase 8 缺失导致一种称为坏死性凋亡的细胞死亡形式，引发局部炎症。这种炎症吸引调节性 T 细胞（Treg），它们会抑制免疫系统，同时促进癌细胞向神经元前体细胞重编程。这种重编程状态在复发和转移的 SCLC 人类样本中更常见，表明它可能促进转移。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解 SCLC 的进展提供了新视角，可能解释部分患者为何对治疗不敏感。不过，研究是在小鼠模型中进行的，人类数据仍需验证，且机制复杂，未来可能需要联合治疗来同时靶向炎症和细胞重编程。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来肺癌细胞还会“装神弄鬼”？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-025-67142-4&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%8F%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%82%BA%E7%99%8C&quot;&gt;#小细胞肺癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23caspase8&quot;&gt;#caspase8&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E9%87%8D%E7%BC%96%E7%A8%8B&quot;&gt;#细胞重编程&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E8%BD%AC%E7%A7%BB&quot;&gt;#癌症转移&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9D%8F%E6%AD%BB%E6%80%A7%E5%87%8B%E4%BA%A1&quot;&gt;#坏死性凋亡&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>实验室“再造”抗癌免疫细胞：普通细胞也能被改造成 NK 细胞癌症免疫治疗的难点，不只是“能不能杀伤肿瘤”，还包括有效免疫细胞往往太稀缺、太难稳定制备</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-936</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-936</guid><pubDate>Mon, 09 Mar 2026 10:07:35 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;实验室“再造”抗癌免疫细胞：普通细胞也能被改造成 NK 细胞&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;癌症免疫治疗的难点，不只是“能不能杀伤肿瘤”，还包括有效免疫细胞往往太稀缺、太难稳定制备。葡萄牙科英布拉大学等机构参与的一项新研究，把突破口放在“&lt;mark&gt;细胞重编程&lt;/mark&gt;”上：如果能把更容易获取的细胞，在实验室里直接改造成具有抗肿瘤能力的免疫细胞，未来细胞治疗的可及性就可能被改写。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队开发了一个名为 REPROcode 的筛选平台，建立了包含 400 多种转录因子的数据库，并给每种因子加上可追踪“条形码”，从而能同时测试大量组合，寻找哪些组合能够驱动免疫细胞重编程。结果显示，研究人员成功用特定转录因子组合再造出自然杀伤细胞（NK 细胞）。这类细胞本就是抗肿瘤防御前线的重要成员。换句话说，科学家正在摸清“什么分子开关组合”能把一种细胞重新指定为另一种免疫身份。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项工作的意义，不是说明免疫细胞已经可以被随意批量定制，而是证明了免疫细胞命运可以被系统筛选和设计。未来，这类方法有望帮助开发更稳定的抗癌细胞疗法，甚至扩展到自身免疫病领域。但它目前仍是实验室层面的进展，距离临床常规应用，还要继续验证安全性、稳定性与规模化制造能力。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;像是在细胞工厂里训练“抗癌保安” &lt;i&gt;&lt;b&gt;😄&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.cell.com/cell-systems/fulltext/S2405-4712(25)00290-X&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;&lt;br /&gt;Cell Systems&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;2026-01-14&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#免疫治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23NK%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#NK细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E9%87%8D%E7%BC%96%E7%A8%8B&quot;&gt;#细胞重编程&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%99%8C%E7%97%87%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#癌症研究&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>告别终身打针？清华团队打造免疫细胞药物工厂，一次输注或可“治愈”肥胖症肥胖、糖尿病等慢性病常需终身用药，频繁注射不仅麻烦，还可能因身体产生抗药性而失效 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-270</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-270</guid><pubDate>Sun, 07 Sep 2025 04:14:03 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;告别终身打针？清华团队打造免疫细胞药物工厂，一次输注或可“治愈”肥胖症&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;肥胖、糖尿病等慢性病常需终身用药，频繁注射不仅麻烦，还可能因身体产生抗药性而失效 。但这一困境或将改变。近日，顶级期刊《自然 · 通讯》刊登了清华大学科研团队的一项突破性成果，他们开发出一种“活体药物”递送平台，为慢性病治疗描绘了“一劳永逸”的蓝图 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员通过基因编辑技术，将 CAR-T 免疫细胞改造为名为 GD2T_IF 的“长寿”细胞，&lt;b&gt;&lt;u&gt;它最大的优势是能在无需任何化疗预处理的情况下，在体内扩增并长期存活 。&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;这座“体内药厂”就此建成，可&lt;b&gt;&lt;u&gt;持续、稳定地生产并释放各类生物药剂&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;，从而实现对疾病的长期控制。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;b&gt;&lt;u&gt;在小鼠实验中，单次输注这种能分泌“瘦素”的细胞，便彻底逆转了遗传性肥胖；而分泌“减肥神药”GLP-1 的细胞，则成功防治了高脂饮食诱导的肥胖与糖尿病，且未见明显副作用 。&lt;/u&gt;&lt;/b&gt; 这种创新的“一次性疗法”有望从根本上改变慢性病的治疗模式，将患者从无尽的用药循环中解放出来 。&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;一针下去，免疫细胞替我负重前行，我就可以安心躺下了 &lt;i&gt;&lt;b&gt;😌&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/s41467-025-63427-w&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#细胞疗法&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%85%A2%E6%80%A7%E7%97%85&quot;&gt;#慢性病&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%B7%A5%E7%A8%8B&quot;&gt;#基因工程&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>