<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>脂肪生成 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>水果里的糖也有&quot;黑历史&quot;？果糖从进化帮手变成代谢杀手很多人觉得水果健康，吃点水果里的糖总比喝白糖水好吧？但最新综述告诉我们一个让人大跌眼镜的故事：果糖这东西，在远古时期是救命的&quot;饥饿警报&quot;，但在今天可乐奶茶随处可见的世界里，它反而成了催生肥胖、脂肪肝和痛风的一把尖刀</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1090</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1090</guid><pubDate>Tue, 21 Apr 2026 04:27:01 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;水果里的糖也有&quot;黑历史&quot;？果糖从进化帮手变成代谢杀手&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;很多人觉得水果健康，吃点水果里的糖总比喝白糖水好吧？但最新综述告诉我们一个让人大跌眼镜的故事：果糖这东西，在远古时期是救命的&quot;饥饿警报&quot;，但在今天可乐奶茶随处可见的世界里，它反而成了催生&lt;b&gt;肥胖、脂肪肝和痛风&lt;/b&gt;的一把尖刀。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;果糖进身体后，肝脏有个专门的酶叫酮己糖激酶（KHK）负责处理它。这个酶干活太猛了——葡萄糖代谢有各种&quot;红绿灯&quot;控制速度，果糖却像闯红灯的跑车，直接飙进终点。结果就是：肝脏里的能量货币ATP瞬间被烧掉30%-50%，细胞像被掏空钱包一样。更惨的是，ATP耗尽后触发一连串反应，最终产出一堆尿酸——这就是为什么天天喝含糖饮料的人更容易痛风。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;果糖代谢的另一个坑是&quot;直接变油&quot;。它分解出来的小分子不走正常氧化路线，而是被肝脏拿来合成脂肪。换句话说，你喝的那杯果汁里的果糖，比同等热量的葡萄糖更容易变成肚子上的肥肉。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;科学家把这套机制叫&quot;果糖生存假说&quot;：远古时代，动物吃到含果糖的食物（比如野果），身体就会拼命囤积脂肪和能量，帮助熬过接下来的饥荒。这套机制在当时是救命技能，但现代人一年四季都在&quot;吃果子喝可乐&quot;，饥饿警报天天响却永远没有饥荒——结果就是身体一直囤、一直囤，最后囤出代谢病。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;果糖就像一个只会拉警报的消防员：以前拉警报是真的有火灾（饥荒），大家都跑去囤粮救命；现在警报每天响，消防员还天天按，结果大家囤了一仓库粮食却永远等不来饥荒——仓库（肝脏）就炸了。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;可乐虽好，可不要贪杯哦~&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/s42255-026-01506-y&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Metabolism&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🗓&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;2026-04-17&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9E%9C%E7%B3%96&quot;&gt;#果糖&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E5%81%A5%E5%BA%B7&quot;&gt;#代谢健康&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%97%9B%E9%A3%8E&quot;&gt;#痛风&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E8%82%9D&quot;&gt;#脂肪肝&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Via：乘风破浪派大星&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>棕色脂肪的“神经血管指挥家”：SLIT3蛋白片段如何协调产热？棕色脂肪是哺乳动物中调节体温的重要组织，通过产热维持体温稳定</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1047</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1047</guid><pubDate>Wed, 08 Apr 2026 11:01:04 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;棕色脂肪的“神经血管指挥家”：SLIT3蛋白片段如何协调产热？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;棕色脂肪是哺乳动物中调节体温的重要组织，通过产热维持体温稳定。当环境变冷时，棕色脂肪会启动产热过程，但这需要血管扩张、神经支配和脂肪细胞增殖等多个过程协同进行。然而，这些过程如何精确协调一直是科学界的谜题。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究揭示，脂肪前体细胞分泌的SLIT3蛋白会被切割成两个片段：SLIT3-N和SLIT3-C。其中，SLIT3-N片段促进血管生成，而SLIT3-C片段则通过PLXNA1受体促进交感神经向棕色脂肪组织延伸。此外，研究还发现BMP1是首个被确认的SLIT3蛋白切割酶，它负责将SLIT3切割成功能不同的片段，从而实现血管和神经的独立调控。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了脂肪前体细胞在调节组织神经支配中的新作用，为理解棕色脂肪的代谢调节机制提供了重要线索。不过，目前的研究主要基于小鼠模型，未来需要进一步探索这些机制在人类棕色脂肪中的适用性，以及如何利用这一机制开发治疗肥胖和代谢疾病的策略。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;棕色脂肪里藏着这么复杂的“指挥系统”，冷了就自动升温，真神奇！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-026-70310-9&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%A3%95%E8%89%B2%E8%84%82%E8%82%AA&quot;&gt;#棕色脂肪&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23SLIT3%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot;&gt;#SLIT3蛋白&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%8D%8F%E8%B0%83&quot;&gt;#神经血管协调&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BA%A7%E7%83%AD%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#产热机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot;&gt;#脂肪代谢&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>脂肪肝为什么会一路拖到肝纤维化？研究盯上了细胞“快递包裹”代谢相关脂肪性肝炎（MASH）最麻烦的一点，是它常常不是停在“脂肪多一点”，而会继续往肝纤维化、肝硬化甚至肝癌方向走</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-939</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-939</guid><pubDate>Mon, 09 Mar 2026 13:30:13 GMT</pubDate><content:encoded>脂肪肝为什么会一路拖到肝纤维化？研究盯上了细胞“快递包裹”&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;代谢相关脂肪性肝炎（MASH）最麻烦的一点，是它常常不是停在“脂肪多一点”，而会继续往肝纤维化、肝硬化甚至肝癌方向走。这篇研究发现，受脂毒性损伤的肝细胞会释放富含 UBQLN1 的小细胞外囊泡，像打包快递一样，把促纤维化信号送给肝星状细胞。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;作者在人群队列、动物模型、人类类器官和细胞实验中都看到了 UBQLN1 升高，而且它在血清和细胞外囊泡中的诊断表现都不差。更关键的是，机制上这批“快递包裹”会扰乱受体细胞的溶酶体酸化和线粒体自噬，让肝星状细胞更容易被激活，进而推动纤维化进程。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;对普通读者来说，可以把它理解成：肝脏受伤后，不只是坏细胞自己出问题，还会主动“带坏”周围细胞。好消息是，这也意味着未来既可能把 UBQLN1 当生物标志物，也可能把这条囊泡传递通路当治疗靶点。MASH 这条赛道，终于不只剩“少吃多动”四个字了。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来肝脏细胞闹情绪，不是自己内耗，而是群发坏消息 &lt;i&gt;&lt;b&gt;😄&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41795680/&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Autophagy&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;发表日期：2026-03-08&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot;&gt;#代谢&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E8%82%9D&quot;&gt;#脂肪肝&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%9D%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E5%8C%96&quot;&gt;#肝纤维化&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9C%BA%E5%88%B6%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#机制研究&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>你的肠道正在偷偷&quot;酿酒&quot;？有没有想过，为何有些不饮酒的人，也会患上？最新的一项Cell Metabolism的研究支持，一部分脂肪肝的元凶，可能不是酒精，而是你肠道里的&quot;酿酒师&quot;</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-890</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-890</guid><pubDate>Tue, 03 Mar 2026 15:22:11 GMT</pubDate><content:encoded>你的肠道正在偷偷&quot;酿酒&quot;？&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;有没有想过，为何有些不饮酒的人，也会患上？最新的一项Cell Metabolism的研究支持，一部分脂肪肝的元凶，可能不是酒精，而是你肠道里的&quot;酿酒师&quot;。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究发现，肠道菌群能把日常饮食转化为乙醛——正是酒精代谢的核心中间产物。这些菌群产生的乙醛会随血液进入肝脏，悄悄搞破坏，导致肝脏脂肪堆积和炎症。尤其是糖类经肠道菌群发酵后生成乙醛，随血液循环进入肝脏，直接损伤肝细胞并促进脂肪沉积，推动脂肪肝从单纯脂肪变性向炎症和纤维化进展。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究还揭示了&quot;内源性酿酒&quot;的危害——某些人即使滴酒不沾，肠道菌群产生的乙醛量也足以损伤肝脏。靶向菌群-乙醛通路可能成为治疗脂肪肝的新策略。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;以后谁再说&quot;我没喝酒&quot;的时候，可以回他：但你的细菌在喝啊。&lt;br /&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cmet.2026.01.021&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell Metabolism&lt;/a&gt; | Tang et al., 2026&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%A0%E9%81%93%E8%8F%8C%E7%BE%A4&quot;&gt;#肠道菌群&lt;/a&gt;  &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E7%BB%84%E5%AD%A6&quot;&gt;#代谢组学&lt;/a&gt;  &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E8%82%9D&quot;&gt;#脂肪肝&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>骨里的“机械开关”激活，或能抑制脂肪生成，预防骨质疏松？随着年龄增长，我们常担心骨质疏松，而研究发现，骨髓中的脂肪细胞增多可能加速骨量流失</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-780</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-780</guid><pubDate>Wed, 04 Feb 2026 11:05:07 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;骨里的“机械开关”激活，或能抑制脂肪生成，预防骨质疏松？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;随着年龄增长，我们常担心骨质疏松，而研究发现，骨髓中的脂肪细胞增多可能加速骨量流失。这些脂肪细胞来自骨髓间充质干细胞，它们能分化为脂肪或骨细胞。现在，科学家发现一个关键“开关”——Piezo1，它像机械敏感的传感器，可能通过感知机械力，调控细胞命运。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究显示，当Piezo1被激活时，能抑制炎症信号（Ccl2-Lcn2循环），促进成骨。具体来说，Piezo1缺失的骨髓间充质干细胞更倾向于变成脂肪细胞，同时激活CCR2-Ccl2通路，诱导脂ocalin-2（Lcn2）产生，加速脂肪分化。相反，Piezo1开放会通过钙调蛋白激酶II（CaMKII）激活Klf2，抑制c-Jun，减少Ccl2，从而抑制脂肪生成，促进骨细胞形成。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了机械力、炎症和细胞分化的新联系，为骨质疏松治疗提供了新思路。不过，目前研究主要在老鼠中进行，人类是否适用仍需更多研究，且样本量有限。未来可能通过激活Piezo1或模拟机械力来开发新疗法，但需谨慎评估安全性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;骨里的脂肪细胞也有“开关”？机械力还能这么玩？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤔&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41392-025-02455-w&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Signal transduction and targeted therapy&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AA%A8%E8%B4%A8%E7%96%8F%E6%9D%BE&quot;&gt;#骨质疏松&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AA%A8%E5%B0%8F%E7%AE%A1&quot;&gt;#骨小管&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23Piezo1&quot;&gt;#Piezo1&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9C%BA%E6%A2%B0%E4%BF%A1%E5%8F%B7&quot;&gt;#机械信号&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E7%94%9F%E6%88%90&quot;&gt;#脂肪生成&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%88%90%E9%AA%A8%E5%88%86%E5%8C%96&quot;&gt;#成骨分化&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>黑米中的“神秘脂肪酸”或成阿尔茨海默病新靶点？阿尔茨海默病（AD）是困扰中老年的神经退行性疾病，其核心病理之一是大脑中β-淀粉样蛋白斑块堆积</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-678</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-678</guid><pubDate>Fri, 02 Jan 2026 09:28:13 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;黑米中的“神秘脂肪酸”或成阿尔茨海默病新靶点？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;阿尔茨海默病（AD）是困扰中老年的神经退行性疾病，其核心病理之一是大脑中β-淀粉样蛋白斑块堆积。近年来，天然食物如黑米因富含不饱和脂肪酸而备受关注，有研究推测这类成分可能对大脑健康有益。一项新研究则揭示了黑米中的特定脂肪酸如何通过激活特定受体，直接干预AD病理过程。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员发现，黑米中的α-亚麻酸（ALA）和11,14-二十碳二烯酸（EDA）能通过“变构激活”方式激活G蛋白偶联受体120（GPR120），这一过程主要发生在与斑块相关的巨噬细胞和小胶质细胞中。这些细胞是清除β-淀粉样蛋白的关键参与者，激活GPR120后，它们能更高效地吞噬并清除这些有害斑块。研究还证实，这种作用具有细胞类型特异性——当去除巨噬细胞和小胶质细胞中的GPR120或其下游信号分子Gαi1时，ALA和EDA的疗效完全消失，而使用持续活跃的Gαi1突变体可恢复效果，进一步明确了信号通路的关键角色。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究为AD的治疗提供了新的靶点思路，即通过激活特定脑内受体来增强免疫细胞清除斑块的能力。不过，目前研究基于小鼠模型，且聚焦于特定细胞类型，未来需在更多动物模型和人体实验中验证其安全性和有效性，同时探索如何将这一机制转化为临床可用的药物或饮食干预方案。此外，黑米中的其他成分也可能参与作用，因此“只靠吃黑米”可能不够，但该发现为开发靶向GPR120的AD疗法打开了新大门。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;黑米里的神秘脂肪酸，把老年痴呆的斑块当垃圾清走，以后得天天吃黑米饭防痴呆&lt;i&gt;&lt;b&gt;🍚&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s43587-025-01028-4&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature aging&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%98%BF%E5%B0%94%E8%8C%A8%E6%B5%B7%E9%BB%98%E7%97%85&quot;&gt;#阿尔茨海默病&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%BB%91%E7%B1%B3&quot;&gt;#黑米&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23GPR120%E5%8F%97%E4%BD%93&quot;&gt;#GPR120受体&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E9%85%B8&quot;&gt;#脂肪酸&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%80%80%E8%A1%8C%E6%80%A7%E7%96%BE%E7%97%85&quot;&gt;#神经退行性疾病&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>