<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>蛋白组学 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>果蝇中的“记忆蛋白”：一种新发现的分子如何通过制造“蛋白质小岛”提升记忆能力？我们的大脑如何记住一件事？科学家发现，记忆的形成与神经元中蛋白质的动态变化密切相关</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-786</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-786</guid><pubDate>Fri, 06 Feb 2026 22:25:40 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;果蝇中的“记忆蛋白”：一种新发现的分子如何通过制造“蛋白质小岛”提升记忆能力？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们的大脑如何记住一件事？科学家发现，记忆的形成与神经元中蛋白质的动态变化密切相关。最近，一项发表在《美国国家科学院院刊》上的研究，在果蝇脑中找到了一个名为“Funes”的蛋白质，它似乎扮演着“记忆增强剂”的角色。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员发现，Funes属于J-域蛋白家族，当它被过表达时，能显著提升果蝇对特定刺激的记忆能力，即使刺激强度不足也能有效工作。机制上，Funes与另一种蛋白质Orb2结合，促进其形成具有翻译活性的淀粉样蛋白。这种“蛋白质小岛”可能帮助稳定记忆相关的分子结构。研究还通过冷冻电镜等手段揭示了Funes与Orb2结合的结构细节，证实了J域在促进淀粉样形成中的关键作用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为记忆的分子机制提供了新视角，表明除了基因调控，蛋白质的折叠和聚集也可能参与记忆形成。不过，目前研究主要基于果蝇模型，人类大脑中是否存在类似机制仍需进一步探索，比如是否涉及不同类型的淀粉样蛋白或更复杂的神经回路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;果蝇靠“蛋白质小岛”记事，人类得赶紧研究自己的“记忆蛋白”小岛了&lt;i&gt;&lt;b&gt;😂&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1073/pnas.2516310123&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9E%9C%E8%9D%87&quot;&gt;#果蝇&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%AE%B0%E5%BF%86%E6%9C%BA%E5%88%B6&quot;&gt;#记忆机制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E6%8A%98%E5%8F%A0&quot;&gt;#蛋白质折叠&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B7%80%E7%B2%89%E6%A0%B7%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot;&gt;#淀粉样蛋白&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#神经科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>新策略实现体内精准蛋白质降解，靶向治疗更精准当前，靶向蛋白质降解（TPD）技术虽在基础研究和药物开发中取得突破，但传统方法往往难以满足体内应用对空间和时间精度的要求——比如精准定位到特定器官并控制降解时机</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-761</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-761</guid><pubDate>Thu, 29 Jan 2026 23:08:49 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;新策略实现体内精准蛋白质降解，靶向治疗更精准&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;当前，靶向蛋白质降解（TPD）技术虽在基础研究和药物开发中取得突破，但传统方法往往难以满足体内应用对空间和时间精度的要求——比如精准定位到特定器官并控制降解时机。为此，科学家们开发出一种名为“超分子靶向嵌合体（SupTACs）”的新平台，旨在解决这一难题。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;SupTACs通过自组装形成超分子纳米颗粒（SNPs），巧妙地将“靶点识别分子”（如针对特定蛋白的配体）与“E3泛素连接酶招募剂”结合。这种多价结构能通过超分子邻近效应，高效地将目标蛋白引导至蛋白酶体降解系统。研究显示，该策略在肝脏、肺部等组织表现出高度特异性，并在小鼠、非人灵长类等模型中有效发挥作用。例如，针对肺损伤模型中的酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（ACSL4）的降解实验，成功减轻了铁死亡和肺部炎症。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一突破为精准调控体内蛋白功能提供了新思路，有望用于解析动态信号网络或开发更精准的靶向疗法。不过，目前研究仍聚焦于特定模型，未来需进一步探索不同疾病场景下的适用性，以推动技术向临床转化。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;精准降解蛋白，就像给细胞里的“坏蛋”贴上定位标签再精准清除&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.007&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E9%99%8D%E8%A7%A3&quot;&gt;#蛋白质降解&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%B6%85%E5%88%86%E5%AD%90%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot;&gt;#超分子化学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%B2%BE%E5%87%86%E5%8C%BB%E7%96%97&quot;&gt;#精准医疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%97%B6%E7%A9%BA%E6%8E%A7%E5%88%B6&quot;&gt;#时空控制&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>你的血液在“告密”！科学家开发新指数精准评估吸烟危害吸烟有害健康是常识，但除了自我报告，我们能否通过血液直接“看见”吸烟对身体留下的痕迹？最近，科学家开发了一种全新的蛋白质组学吸烟指数，通过分析血液中的蛋白质水平，不仅能精准识别吸烟状态，还能预测未来的健康风险</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-688</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-688</guid><pubDate>Tue, 06 Jan 2026 22:58:23 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;你的血液在“告密”！科学家开发新指数精准评估吸烟危害&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;吸烟有害健康是常识，但除了自我报告，我们能否通过血液直接“看见”吸烟对身体留下的痕迹？最近，科学家开发了一种全新的蛋白质组学吸烟指数，通过分析血液中的蛋白质水平，不仅能精准识别吸烟状态，还能预测未来的健康风险。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队利用机器学习分析了英国生物银行中近 4.4 万人的血浆数据，筛选出 51 种关键蛋白构建了该指数。它能以极高的准确率区分当前吸烟者与从不吸烟者，且在中国人群中得到了验证。更重要的是，该指数与全因死亡及 18 种主要慢性病风险显著相关，甚至能独立于传统吸烟史预测疾病。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现不仅揭示了吸烟在分子层面的生物学印记，还能追踪戒烟后的身体恢复情况，识别出那些虽然戒烟但风险仍居高不下的个体。这表明，仅靠询问吸烟史可能不足以评估健康风险，血液蛋白检测能提供更精准的个性化医疗参考。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;血液不会撒谎，想骗医生没门！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🚫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-025-67656-x&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%90%B8%E7%83%9F&quot;&gt;#吸烟&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E7%BB%84%E5%AD%A6&quot;&gt;#蛋白质组学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%81%A5%E5%BA%B7%E7%AE%A1%E7%90%86&quot;&gt;#健康管理&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>细胞&quot;垃圾箱&quot;中发现免疫防御新机制侦探常常通过翻找垃圾发现重要线索，这种方法在免疫系统研究中同样奏效</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-605</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-605</guid><pubDate>Tue, 09 Dec 2025 09:00:24 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;中国科学家揭示人类器官衰老新机制：血管或是“衰老中心”&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;一项发表在《细胞》杂志上的最新研究揭示了人类衰老的关键机制。中国科学家团队对&lt;u&gt;跨越50年（14至68岁）的76名个体捐献的13种人体组织（包括心血管、消化、免疫、内分泌、呼吸、皮肤和肌肉系统以及血液样本）的516份样本&lt;/u&gt;进行了蛋白质组学和组织学分析，构建了首个全面的人体多组织蛋白质组图谱 。研究发现，随着年龄增长，&lt;u&gt;组织中的蛋白质合成与降解平衡被打破，表现为转录组与蛋白质组的“脱钩”现象，以及淀粉样蛋白的积累&lt;/u&gt;，这为理解衰老提供了全新的蛋白质视角 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队进一步开发出组织特异性蛋白质组“衰老时钟”，精确揭示了不同器官的衰老轨迹和转折点 。令人关注的是，&lt;u&gt;研究发现血管（特别是主动脉）在所有器官中表现出最早且最显著的衰老迹象 &lt;/u&gt;，并且通过分泌衰老相关蛋白（如GAS6），加速全身性衰老 。这些“衰老蛋白”在体外的实验中被证实能够诱导血管内皮细胞衰老、炎症反应，并损害血管功能 ，在动物体内则进一步导致身体机能下降，加速血管和多器官衰老 。这进一步证实了&lt;u&gt;血管作为“衰老中心”在系统性衰老中的核心作用 。&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究不仅为人类衰老过程绘制了精细的蛋白质图谱，还为开发靶向蛋白质的抗衰老策略提供了新思路 。未来，基于血浆蛋白的衰老时钟有望实现无创衰老评估，并通过清除衰老细胞或中和循环衰老蛋白，为干预衰老及相关疾病提供新的靶点和途径 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;熬夜党看完秒懂——涂最贵的眼霜，不如修最早的血管 &lt;i&gt;&lt;b&gt;😭&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A1%B0%E8%80%81&quot;&gt;#衰老&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%84%E5%AD%A6&quot;&gt;#蛋白组学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.06.047&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>