<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>蛋白质降解 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>肝脏“解毒”能力下降或助长肝癌，限制蛋白质饮食或成新思路？肝脏是人体的“化工厂”，负责处理各种毒素，其中氨这种有毒的氮废物需要通过尿素循环转化为尿素排出体外</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-950</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-950</guid><pubDate>Sat, 14 Mar 2026 00:10:28 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;肝脏“解毒”能力下降或助长肝癌，限制蛋白质饮食或成新思路？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;肝脏是人体的“化工厂”，负责处理各种毒素，其中氨这种有毒的氮废物需要通过尿素循环转化为尿素排出体外。新研究揭示，在肝细胞癌（HCC）中，负责尿素循环的酶（UCEs）表达常被抑制，导致氨清除能力下降。研究人员通过小鼠模型发现，当UCEs表达减少时，氨在体内积累，进而改变氨基酸代谢和嘧啶合成，加速肿瘤生长。有趣的是，限制蛋白质饮食可以降低肝脏氨水平，减缓肿瘤发展，为肝癌治疗提供了新的思路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;在多种HCC小鼠模型中，包括由致癌基因c-MET/β-catenin驱动的模型，UCEs表达均显著降低。当单独沉默某个UCE时，会加重氨负担并加速肿瘤形成，证实了氨解毒障碍在肿瘤发生中的因果作用。相比之下，在c-MET/sgAxin1模型中UCE表达保留，使得研究能聚焦于UCE缺失的影响。这些发现建立了氮代谢紊乱与肝癌之间的机制联系，并提示限制蛋白质摄入可能是一种可行的干预策略。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究强调了氮废物清除对肿瘤发展的关键作用，但也指出不同肝癌亚型的UCE表达可能存在差异，未来需进一步探索其在患者中的具体应用。这一发现不仅为理解肝癌的发病机制提供了新视角，也可能为开发靶向氨代谢的疗法开辟道路。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;肝癌患者要管住嘴？限制蛋白质饮食或成新策略&lt;i&gt;&lt;b&gt;🍖&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/sciadv.aec0766&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science advances&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%9D%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%99%8C&quot;&gt;#肝细胞癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B0%BF%E7%B4%A0%E5%BE%AA%E7%8E%AF&quot;&gt;#尿素循环&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%B0%A8%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot;&gt;#氨代谢&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BB%A3%E8%B0%A2%E9%87%8D%E7%BC%96%E7%A8%8B&quot;&gt;#代谢重编程&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E9%99%90%E5%88%B6&quot;&gt;#蛋白质限制&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>新策略实现体内精准蛋白质降解，靶向治疗更精准当前，靶向蛋白质降解（TPD）技术虽在基础研究和药物开发中取得突破，但传统方法往往难以满足体内应用对空间和时间精度的要求——比如精准定位到特定器官并控制降解时机</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-761</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-761</guid><pubDate>Thu, 29 Jan 2026 23:08:49 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;新策略实现体内精准蛋白质降解，靶向治疗更精准&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;当前，靶向蛋白质降解（TPD）技术虽在基础研究和药物开发中取得突破，但传统方法往往难以满足体内应用对空间和时间精度的要求——比如精准定位到特定器官并控制降解时机。为此，科学家们开发出一种名为“超分子靶向嵌合体（SupTACs）”的新平台，旨在解决这一难题。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;SupTACs通过自组装形成超分子纳米颗粒（SNPs），巧妙地将“靶点识别分子”（如针对特定蛋白的配体）与“E3泛素连接酶招募剂”结合。这种多价结构能通过超分子邻近效应，高效地将目标蛋白引导至蛋白酶体降解系统。研究显示，该策略在肝脏、肺部等组织表现出高度特异性，并在小鼠、非人灵长类等模型中有效发挥作用。例如，针对肺损伤模型中的酰基辅酶A合成酶长链家族成员4（ACSL4）的降解实验，成功减轻了铁死亡和肺部炎症。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一突破为精准调控体内蛋白功能提供了新思路，有望用于解析动态信号网络或开发更精准的靶向疗法。不过，目前研究仍聚焦于特定模型，未来需进一步探索不同疾病场景下的适用性，以推动技术向临床转化。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;精准降解蛋白，就像给细胞里的“坏蛋”贴上定位标签再精准清除&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧪&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.007&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E9%99%8D%E8%A7%A3&quot;&gt;#蛋白质降解&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%B6%85%E5%88%86%E5%AD%90%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot;&gt;#超分子化学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%B2%BE%E5%87%86%E5%8C%BB%E7%96%97&quot;&gt;#精准医疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%97%B6%E7%A9%BA%E6%8E%A7%E5%88%B6&quot;&gt;#时空控制&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>中国科学家揭示人类器官衰老新机制：血管或是“衰老中心”一项发表在《细胞》杂志上的最新研究揭示了人类衰老的关键机制</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-167</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-167</guid><pubDate>Sat, 26 Jul 2025 09:15:59 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/EkY_pcPnC2M72-baskmQnPda0ybBxKpEIXnh_NmVCsEp43dUT-cUORvp38j6La6LW-g2AncdEcJ0LzYtj3PguXShzu72XTpCmOFPhqcBhJ7-PgHRv6TnAwAkepnAJdmYE4pDkfjPgNog5PLvQtr1I6hHayjo1toyiACXpUg4CCG2FRuZhyjEbQgh_qd_4CQXd9gJoSnapOQsirKaqnRGgy-VYRPdUM4wwsu64yPQeKsRn_zL3UW5w9Uo9fVaeiErLNZYLriZ6AQsT3UXjwR9DUkEMZ8USPLrIMQj6WbAJ8ukfRkmVQ865LhvwTLE6QHeb0z8bbmpxgeOjohp-w-slA.jpg&quot; alt=&quot;中国科学家揭示人类器官衰老新机制：血管或是“衰老中心”一项发表在《细胞》杂志上的最新研究揭示了人类衰老的关键机制&quot; width=&quot;800&quot; height=&quot;691&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
      &lt;div&gt;
        
        ×
        &lt;div&gt;
          
        &lt;/div&gt;
      &lt;/div&gt;
    &lt;/div&gt;中国科学家揭示人类器官衰老新机制：血管或是“衰老中心”&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;一项发表在《细胞》杂志上的最新研究揭示了人类衰老的关键机制。中国科学家团队对&lt;u&gt;跨越50年（14至68岁）的76名个体捐献的13种人体组织（包括心血管、消化、免疫、内分泌、呼吸、皮肤和肌肉系统以及血液样本）的516份样本&lt;/u&gt;进行了蛋白质组学和组织学分析，构建了首个全面的人体多组织蛋白质组图谱 。研究发现，随着年龄增长，&lt;u&gt;组织中的蛋白质合成与降解平衡被打破，表现为转录组与蛋白质组的“脱钩”现象，以及淀粉样蛋白的积累&lt;/u&gt;，这为理解衰老提供了全新的蛋白质视角 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队进一步开发出组织特异性蛋白质组“衰老时钟”，精确揭示了不同器官的衰老轨迹和转折点 。令人关注的是，&lt;u&gt;研究发现血管（特别是主动脉）在所有器官中表现出最早且最显著的衰老迹象 &lt;/u&gt;，并且通过分泌衰老相关蛋白（如GAS6），加速全身性衰老 。这些“衰老蛋白”在体外的实验中被证实能够诱导血管内皮细胞衰老、炎症反应，并损害血管功能 ，在动物体内则进一步导致身体机能下降，加速血管和多器官衰老 。这进一步证实了&lt;u&gt;血管作为“衰老中心”在系统性衰老中的核心作用 。&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究不仅为人类衰老过程绘制了精细的蛋白质图谱，还为开发靶向蛋白质的抗衰老策略提供了新思路 。未来，基于血浆蛋白的衰老时钟有望实现无创衰老评估，并通过清除衰老细胞或中和循环衰老蛋白，为干预衰老及相关疾病提供新的靶点和途径 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;熬夜党看完秒懂——涂最贵的眼霜，不如修最早的血管 &lt;i&gt;&lt;b&gt;😭&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A1%B0%E8%80%81&quot;&gt;#衰老&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%84%E5%AD%A6&quot;&gt;#蛋白组学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.06.047&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>