<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>衰老免疫 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>食管癌免疫治疗失效？罪魁祸首竟是这些“衰老”的B细胞食管癌患者接受新辅助免疫检查点阻断（NICB）治疗后，部分人疗效不佳甚至无效，这让医生和患者都困惑：为什么免疫治疗对部分患者“打不过”？一项新研究揭示了关键线索——罪魁祸首竟是肿瘤微环境中一种特殊的“衰老”B细胞</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-707</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-707</guid><pubDate>Mon, 12 Jan 2026 22:31:28 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;食管癌免疫治疗失效？罪魁祸首竟是这些“衰老”的B细胞&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;食管癌患者接受新辅助免疫检查点阻断（NICB）治疗后，部分人疗效不佳甚至无效，这让医生和患者都困惑：为什么免疫治疗对部分患者“打不过”？一项新研究揭示了关键线索——罪魁祸首竟是肿瘤微环境中一种特殊的“衰老”B细胞。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员通过单细胞RNA测序分析，发现食管鳞状细胞癌（ESCC）患者在接受NICB前后，肿瘤中存在大量表达EGR1的衰老B细胞。这些EGR1+衰老B细胞会分泌衰老相关分泌表型（SASP），在肿瘤微环境中“煽风点火”，诱导产生免疫抑制性的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞，从而抑制抗肿瘤免疫反应，导致NICB治疗失败。此外，研究还发现天然化合物 fisetin 能通过抑制B细胞衰老，增强NICB的疗效。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为理解食管癌免疫治疗失效的机制提供了新视角，也为开发针对衰老B细胞的疗法（如fisetin联合免疫治疗）提供了潜在策略。不过，目前研究仍基于患者样本，未来需要在更多临床场景中验证该策略的有效性和安全性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来免疫治疗“打不过”的元凶是这些“老态龙钟”的B细胞&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤔&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2025.102532&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Cell reports. Medicine&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%A3%9F%E7%AE%A1%E7%99%8C&quot;&gt;#食管癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#免疫治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A1%B0%E8%80%81B%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#衰老B细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23EGR1&quot;&gt;#EGR1&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%BF%E7%98%A4%E5%BE%AE%E7%8E%AF%E5%A2%83&quot;&gt;#肿瘤微环境&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>肝脏“重启”免疫？科学家发现衰老免疫的“救星”随着年纪增长，我们常发现免疫力下降，容易生病、疫苗效果变差，传统方法改善有限</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-677</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-677</guid><pubDate>Thu, 01 Jan 2026 23:00:25 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;肝脏“重启”免疫？科学家发现衰老免疫的“救星”&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;随着年纪增长，我们常发现免疫力下降，容易生病、疫苗效果变差，传统方法改善有限。最近一项发表在《自然》的研究发现，肝脏可能成为“免疫救星”——通过暂时调整自身功能，帮助恢复衰老的免疫系统。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过多组学分析年轻与衰老小鼠的免疫微环境，发现Notch、FLT3L和IL-7等关键通路随年龄下降。他们给衰老小鼠的肝细胞递送编码这些因子的mRNA，结果肝脏“生产”出更多免疫信号，扩增淋巴祖细胞，促进新T细胞在胸腺生成，补充外周T细胞库，同时增加树突状细胞数量和功能。实验显示，这种处理能提升疫苗反应和抗肿瘤免疫，效果可逆且不引发自身免疫问题。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为mRNA免疫调节提供了新思路，相比传统细胞因子疗法，mRNA策略更安全、可逆。不过目前仅在老鼠模型中验证，未来是否适用于人类、长期安全性等仍需更多研究，但为延缓衰老免疫衰退带来了希望。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;肝脏也能当免疫“加油站”？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤯&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41586-025-09873-4&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A1%B0%E8%80%81%E5%85%8D%E7%96%AB&quot;&gt;#衰老免疫&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%9D%E8%84%8F&quot;&gt;#肝脏&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23mRNA%E7%96%97%E6%B3%95&quot;&gt;#mRNA疗法&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23T%E7%BB%86%E8%83%9E&quot;&gt;#T细胞&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%96%AB%E8%8B%97%E5%8F%8D%E5%BA%94&quot;&gt;#疫苗反应&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>中国科学家揭示人类器官衰老新机制：血管或是“衰老中心”一项发表在《细胞》杂志上的最新研究揭示了人类衰老的关键机制</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-167</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-167</guid><pubDate>Sat, 26 Jul 2025 09:15:59 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;中国科学家揭示人类器官衰老新机制：血管或是“衰老中心”&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;一项发表在《细胞》杂志上的最新研究揭示了人类衰老的关键机制。中国科学家团队对&lt;u&gt;跨越50年（14至68岁）的76名个体捐献的13种人体组织（包括心血管、消化、免疫、内分泌、呼吸、皮肤和肌肉系统以及血液样本）的516份样本&lt;/u&gt;进行了蛋白质组学和组织学分析，构建了首个全面的人体多组织蛋白质组图谱 。研究发现，随着年龄增长，&lt;u&gt;组织中的蛋白质合成与降解平衡被打破，表现为转录组与蛋白质组的“脱钩”现象，以及淀粉样蛋白的积累&lt;/u&gt;，这为理解衰老提供了全新的蛋白质视角 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队进一步开发出组织特异性蛋白质组“衰老时钟”，精确揭示了不同器官的衰老轨迹和转折点 。令人关注的是，&lt;u&gt;研究发现血管（特别是主动脉）在所有器官中表现出最早且最显著的衰老迹象 &lt;/u&gt;，并且通过分泌衰老相关蛋白（如GAS6），加速全身性衰老 。这些“衰老蛋白”在体外的实验中被证实能够诱导血管内皮细胞衰老、炎症反应，并损害血管功能 ，在动物体内则进一步导致身体机能下降，加速血管和多器官衰老 。这进一步证实了&lt;u&gt;血管作为“衰老中心”在系统性衰老中的核心作用 。&lt;/u&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究不仅为人类衰老过程绘制了精细的蛋白质图谱，还为开发靶向蛋白质的抗衰老策略提供了新思路 。未来，基于血浆蛋白的衰老时钟有望实现无创衰老评估，并通过清除衰老细胞或中和循环衰老蛋白，为干预衰老及相关疾病提供新的靶点和途径 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;熬夜党看完秒懂——涂最贵的眼霜，不如修最早的血管 &lt;i&gt;&lt;b&gt;😭&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A1%B0%E8%80%81&quot;&gt;#衰老&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%BB%84%E5%AD%A6&quot;&gt;#蛋白组学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.06.047&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>