<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>遗传变异 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>多族群研究揭示近视新基因，预测模型或助早期干预近视是全球常见的视力问题，影响超过一半人口，可能导致视力模糊甚至失明</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1104</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-1104</guid><pubDate>Fri, 24 Apr 2026 23:04:19 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;多族群研究揭示近视新基因，预测模型或助早期干预&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;近视是全球常见的视力问题，影响超过一半人口，可能导致视力模糊甚至失明。科学家们一直在探索其背后的遗传机制，最新研究通过多族群基因组分析，为这一难题提供了新线索。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队对欧洲、东亚和非洲人群的基因组数据进行了分析，共识别出932个与屈光不正相关的变异体，其中241个是新发现的。通过精细定位，确定了16个高置信的潜在因果变异体，并指出23个与眼发育相关的基因可能参与其中。更重要的是，他们构建的增强型多基因预测模型解释了21.4%的屈光不正变异，能有效区分近视的起始、进展和严重程度，预测高风险人群的AUC达0.806。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现不仅丰富了屈光不正的遗传图谱，更展示了多基因预测在临床上的应用潜力，可能帮助识别高危人群并采取早期干预措施。不过，研究仍需更多样本验证，且不同族群的覆盖可能影响模型的普适性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;基因决定近视？看来以后可以提前测风险了&lt;i&gt;&lt;b&gt;😂&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41588-026-02576-0&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature genetics&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%BF%91%E8%A7%86&quot;&gt;#近视&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%BB%84%E5%85%B3%E8%81%94%E7%A0%94%E7%A9%B6&quot;&gt;#基因组关联研究&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%A4%9A%E6%97%8F%E7%BE%A4%E5%88%86%E6%9E%90&quot;&gt;#多族群分析&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%B1%88%E5%85%89%E4%B8%8D%E6%AD%A3&quot;&gt;#屈光不正&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%81%97%E4%BC%A0%E9%A2%84%E6%B5%8B&quot;&gt;#遗传预测&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>择偶偏好与遗传变异：为何我们倾向于选择相似伴侣？我们常常发现“物以类聚，人以群分”，很多人会不自觉选择和自己相似的人作为伴侣</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-938</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-938</guid><pubDate>Mon, 09 Mar 2026 13:00:15 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;择偶偏好与遗传变异：为何我们倾向于选择相似伴侣？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们常常发现“物以类聚，人以群分”，很多人会不自觉选择和自己相似的人作为伴侣。这种“择偶同质化”现象背后，是否存在更深层的生物学机制？一项新研究为我们提供了新的视角。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究通过模拟模型发现，当个体的择偶偏好和被偏好的特质存在遗传变异时，后代会同时继承父母的特质与对应偏好，从而形成“偏好-特质”的遗传相关性。在模拟的100代中，这种遗传关联自然催生了择偶同质化的趋势，证明遗传变异本身就能驱动这一普遍现象。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究为理解择偶行为提供了简洁的机制解释，但需注意模型是简化版本，实际人类择偶可能受更多复杂因素影响，因此不能完全归因于遗传，仍需更多研究验证其普适性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;原来择偶偏好也和基因有关，看来“物以类聚”还真有科学依据&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1177/09567976251365900&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Psychological science&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%8B%A9%E5%81%B6%E5%81%8F%E5%A5%BD&quot;&gt;#择偶偏好&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%8F%98%E5%BC%82&quot;&gt;#遗传变异&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%A1%8C%E4%B8%BA%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6&quot;&gt;#行为遗传学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%BF%83%E7%90%86%E7%A7%91%E5%AD%A6&quot;&gt;#心理科学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>一个基因突变让瘦素“失灵”，或成年轻肥胖新元凶肥胖是常见健康问题，尤其年轻群体中，遗传因素在其中扮演重要角色</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-836</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-836</guid><pubDate>Thu, 26 Feb 2026 00:20:00 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;一个基因突变让瘦素“失灵”，或成年轻肥胖新元凶&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;肥胖是常见健康问题，尤其年轻群体中，遗传因素在其中扮演重要角色。近期研究聚焦于瘦素——一种调节食欲的关键激素，发现其信号通路异常可能与肥胖相关。科学家们通过分析东亚年轻肥胖患者和健康人群的基因数据，找到了一个可能的新“元凶。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队对2295名东亚年轻肥胖者和2292名对照组进行了深度测序，发现TUB基因的p.R364G变异在肥胖者中更常见。该变异会破坏TUB蛋白的正常定位，进而影响瘦素信号通路。在携带同源突变的小鼠模型中，即使喂食高脂肪饮食，也会出现过度进食和肥胖，且对瘦素抑制食欲的反应减弱，即出现瘦素抵抗。进一步机制研究表明，TUB蛋白原本能促进STAT3参与瘦素信号，而突变后这种作用被削弱，导致AgRP神经元（控制食欲的神经细胞）对瘦素刺激不敏感。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现为年轻肥胖的遗传机制提供了新线索，提示TUB基因的罕见功能缺失变异可能通过干扰瘦素在AgRP神经元中的信号传递，增加肥胖风险。不过，该变异在人群中较为罕见，且研究样本主要来自东亚人群，未来需更大规模、跨人群的研究来验证这一结论，并探索该变异在治疗肥胖中的潜在靶点。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;瘦素失灵？这基因突变可真“饿”人！&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/scitranslmed.adw0458&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science translational medicine&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%A5%E8%83%96&quot;&gt;#肥胖&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%AA%81%E5%8F%98&quot;&gt;#基因突变&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%98%A6%E7%B4%A0&quot;&gt;#瘦素&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23AgRP%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%83&quot;&gt;#AgRP神经元&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6&quot;&gt;#遗传学&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>