<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>靶向治疗 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>首次攻克&quot;不可成药&quot;靶点：口服小分子FX-909打开膀胱癌治疗新局面膀胱癌里有一个亚型令人头疼多年：约20-25%的肌层浸润性膀胱癌携带PPARγ高扩增或RXRA突变，这个核受体一旦过度激活，癌细胞就像打了鸡血，对化疗和免疫治疗都不怎么感冒</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-910</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-910</guid><pubDate>Thu, 05 Mar 2026 09:32:15 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;首次攻克&quot;不可成药&quot;靶点：口服小分子FX-909打开膀胱癌治疗新局面&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;膀胱癌里有一个亚型令人头疼多年：约20-25%的肌层浸润性膀胱癌携带PPARγ高扩增或RXRA突变，这个核受体一旦过度激活，癌细胞就像打了鸡血，对化疗和免疫治疗都不怎么感冒。PPARγ作为药物靶点曾被认为是&quot;不可成药&quot;的——因为它本来是用来激活的转录因子，想要反向抑制它极其困难。这项发表在《自然医学》的1期临床试验宣告，这道门终于被撬开了。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;FX-909是全球首个口服PPARγ反向激动剂，它不是简单地&quot;堵住&quot;PPARγ，而是通过结构设计让这个蛋白锁定在一个强力抑制构象，同时增强核辅阻遏子NCOR的结合亲和力——即使面对RXRA S427F突变这种极度激活状态也能压制住。1期试验纳入56名晚期实体瘤患者（其中46名为尿路上皮癌），在PPARγ高表达的20名患者中，14名出现了肿瘤退缩，包括4例部分缓解和2例完全缓解，总体有效率17.5%。皮肤活检确认药物能有效抑制FABP4（PPARγ下游靶基因），证明药物真的到达了靶点并发挥作用。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;对于这类目前缺乏有效靶向治疗的膀胱癌亚型患者而言，这是第一次有专门针对其驱动机制的口服药出现。30mg和50mg剂量将进入1B期扩展研究。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;核受体学了二十年说不可成药，结果人家就是&quot;逆向操作&quot;了一下，科研圈专治各种不服。&lt;i&gt;&lt;b&gt;😂&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;📅&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 2026-02-28 ｜ 来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41591-026-04263-3&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Medicine&lt;/a&gt; (IF: 82.9)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%BF%E7%98%A4&quot;&gt;#肿瘤&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%86%80%E8%83%B1%E7%99%8C&quot;&gt;#膀胱癌&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%9D%B6%E5%90%91%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#靶向治疗&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>🧬 脂肪肝纳米新药全球超 30% 成年人受非酒精性脂肪肝病（MASLD）困扰，从单纯脂肪堆积到肝硬化只需几步</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-860</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-860</guid><pubDate>Sun, 01 Mar 2026 05:09:24 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; 脂肪肝纳米新药&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;全球超 30% 成年人受非酒精性脂肪肝病（MASLD）困扰，从单纯脂肪堆积到肝硬化只需几步。现有药物副作用大、靶向性差，患者急需更安全有效的治疗选择。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;浙江大学团队开发了一种&quot;智能&quot;纳米颗粒，表面修饰肝细胞特异性配体，能精准识别并进入病变肝细胞。纳米颗粒携带 ERN1 抑制剂——ERN1 是内质网应激的关键调控因子，过度激活会引发肝细胞炎症和纤维化。在小鼠模型中，该纳米药物使肝脏脂肪含量降低 62%，炎症因子水平下降 71%，且未观察到明显毒性反应。关键在于，药物只在肝脏释放，其他器官几乎检测不到。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;MASLD 发病机制复杂，涉及代谢紊乱、氧化应激、炎症反应等多环节。这项研究首次将 ERN1 抑制剂与肝靶向纳米技术结合，为脂肪肝治疗提供了&quot;精准打击&quot;新思路。不过，动物实验结果能否在人体重现，还需等待临床试验数据。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;纳米机器人进肝&quot;扫黄打非&quot;！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🚁&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Biomaterials&lt;/a&gt; (IF: 14.0)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E8%82%9D&quot;&gt;#脂肪肝&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BA%B3%E7%B1%B3%E5%8C%BB%E5%AD%A6&quot;&gt;#纳米医学&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%9D%B6%E5%90%91%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#靶向治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%82%9D%E8%84%8F%E7%96%BE%E7%97%85&quot;&gt;#肝脏疾病&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>饱受“消耗”之苦的癌症患者迎来曙光？辉瑞新药进入关键临床试验在与癌症的斗争中，约20-30%的患者最终并非死于肿瘤本身，而是死于一种名为“恶病质”的严重消耗综合征</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-402</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-402</guid><pubDate>Sun, 19 Oct 2025 00:00:27 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/FiJexdU9kSrr0PItEWynHuSK_nP4KWaeXS1D7FSTWJPLMuduawI7LAOVjJjMZJ1Fi71vjTUued4jpUDj1q6uR_Fym8jZk1ToNIaoFOEd6W69F6n6VElVniIe5B4w2w0G_XorfolOo9QQILW9P6OijpOOk_zK5i0Yo3AP8TqxSpug1DiLFN96MJ2XBhlnSW9mkXoU9g44RrdyxIonya7ExYk1rCKvOWhUZN5Gfs2c3nEYvPFLe2yalmKaAPpFvUxMZO_VIhx_uIHJ1yk093fmBaJZjm5XWgiZoOcWhtjTNeqq5kmeaxnlPd5zPDmlI5LbexW5L2nVLF8pSresVYCJRg.jpg&quot; alt=&quot;饱受“消耗”之苦的癌症患者迎来曙光？辉瑞新药进入关键临床试验在与癌症的斗争中，约20-30%的患者最终并非死于肿瘤本身，而是死于一种名为“恶病质”的严重消耗综合征&quot; width=&quot;453&quot; height=&quot;212&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
      &lt;div&gt;
        
        ×
        &lt;div&gt;
          
        &lt;/div&gt;
      &lt;/div&gt;
    
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/HIRn11yvA9YgbXiAiLrvM8FMiDfvPn1CdK-ACnz6mZND0u86Fqv-KY-OXFcCBv8vyIn9IPmnZrziwrD0s7XAjGbXR4Pb1zlcHgFo6G4a6ntv0hkOd1xg7ftfymYjcDYdVThvJ_z8uhnvTheO76xgbArCm89kbIFdaTsUHSQQzUOZI5GkRhwrcnRPZj140faSxTv_sc99klZJi8j_b65OkV7TvPNL_DJVSYkMtptwV2h1vrovD0tnwIF4dXwL0sp8QGBQZ8PbHjlOB4KSAkJuc7K-2qi-FNMrg7sg0go6u_tJf0_tgI5_kkivPlSOPCa3lSsFuX62tZet_yATEd32JQ.jpg&quot; alt=&quot;饱受“消耗”之苦的癌症患者迎来曙光？辉瑞新药进入关键临床试验在与癌症的斗争中，约20-30%的患者最终并非死于肿瘤本身，而是死于一种名为“恶病质”的严重消耗综合征&quot; width=&quot;453&quot; height=&quot;214&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
      &lt;div&gt;
        
        ×
        &lt;div&gt;
          
        &lt;/div&gt;
      &lt;/div&gt;
    &lt;/div&gt;&lt;div&gt;饱受“消耗”之苦的癌症患者迎来曙光？辉瑞新药进入关键临床试验&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;在与癌症的斗争中，约20-30%的患者最终并非死于肿瘤本身，而是死于一种名为“恶病质”的严重消耗综合征。这种综合征会导致患者食欲不振、体重急剧下降，严重影响生活质量和治疗耐受性。近日，针对这一难题，制药巨头辉瑞公司的一款新药ponsegromab已进入关键的II/III期临床试验阶段。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;Ponsegromab是一种GDF15靶向抗体，其作用机制是通过阻断一种名为GDF15的蛋白质来“解除”大脑对食欲的抑制，从而帮助患者恢复食欲、维持体重。此前进行的II期试验已初步显示出积极效果，高剂量组患者在12周后体重实现了具有临床意义的增长，食欲和生活质量也得到改善。目前这项更大规模的试验将招募超过980名胰腺癌患者，以进一步验证其有效性与安全性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;如果此次试验取得成功，ponsegromab有望成为欧美首个获批用于治疗癌症恶病质的药物。这不仅意味着为患者提供了一种重要的支持性治疗选择，帮助他们更好地耐受化疗等抗癌治疗，更长远的目标是希望能通过改善患者的身体状态，最终延长其生存期，为抗癌之战增添一枚重要的砝码。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;让病人有力气抗癌的第一步，是让他们先吃饱饭！&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://www.nature.com/articles/d41573-025-00168-x&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Reviews Drug Discovery&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%81%B6%E7%97%85%E8%B4%A8&quot;&gt;#恶病质&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23GDF15&quot;&gt;#GDF15&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%9D%B6%E5%90%91%E8%8D%AF%E7%89%A9&quot;&gt;#靶向药物&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;</content:encoded></item><item><title>“精子特种兵”申请出击！微型机器人在医学领域潜力巨大，但常面临磁响应性、成像可见性和细胞毒性难以兼顾的困境 </title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-267</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-267</guid><pubDate>Fri, 05 Sep 2025 07:52:45 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
        &lt;img src=&quot;/static/https://cdn5.telesco.pe/file/njf-gtw3NKdhSCZiUR1QViE7hNXKfRX2f0uvFH02p3ZIyXvzWontb-4YtPUsrC3KkyTjC2Crqw65mR53dMzyNcNN6F1BOsGbELHMS-CwtNB3mL0c-J1Z7pWI678_c97yzog2jQ0cvgxIY2oseJUJ3o0DEQ1q_B3CYG7LbGZIzSdypk7KalGkvcW7Wzc4t2zMuRA3sHf46NLj49EipkVU2Og2RqwThu7CpBLovQ3Z2d_R3RyysrQgALrSqousQbOAKQ3UynfTgVMKO3NvP3bKnQpRWkmJedxUqEdpPsZV8ftQVOMrzlxQj-n_1-A4-RsxGhtDgrZXpQ4Nu5Rz6yh5HA.jpg&quot; alt=&quot;“精子特种兵”申请出击！微型机器人在医学领域潜力巨大，但常面临磁响应性、成像可见性和细胞毒性难以兼顾的困境 &quot; width=&quot;685&quot; height=&quot;666&quot; loading=&quot;eager&quot; /&gt;
      
      &lt;div&gt;
        
        ×
        &lt;div&gt;
          
        &lt;/div&gt;
      &lt;/div&gt;
    &lt;/div&gt;“精子特种兵”申请出击！&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;微型机器人在医学领域潜力巨大，但常面临磁响应性、成像可见性和细胞毒性难以兼顾的困境 。 发表在《npj Robotics》上的一项研究为此提供了精妙的解决方案 ：&lt;u&gt;研究人员利用静电自组装技术，为失去活性的精子细胞包裹上超顺磁性氧化铁纳米颗粒“外衣” 。&lt;/u&gt;这就将精子转化成了一种&lt;i&gt;可被远程遥控、实时追踪且生物相容性良好的“生物混合机器人” 。&lt;/i&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;该研究首次实现了在 X 光透视引导下，对这种微型机器人的同步无线驱动和定位 。&lt;b&gt;&lt;i&gt;&lt;u&gt; 在一个根据真实 MRI 数据 3D 打印的女性生殖道模型中 ，科学家通过外部旋转磁场，成功驱动机器人集群以“滚动”的方式前进 ，并在不到 50 秒的时间内完成了从子宫颈到输卵管的复杂路径导航 。&lt;/u&gt;&lt;/i&gt;&lt;/b&gt;这项成功的演示验证了其卓越的精准操控潜力 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;更重要的是，其临床应用前景广阔。细胞毒性研究证实，即使在接触长达 72 小时后，这种机器人对人体子宫上皮细胞也未显示出明显毒性，具有良好的生物安全性 。 &lt;b&gt;&lt;u&gt;这一突破为未来开发全新的靶向治疗策略奠定了基础，有望用于向子宫、输卵管等特定部位精准递送药物，治疗子宫内膜异位症、妇科肿瘤等疾病 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;/u&gt;&lt;/b&gt;&lt;blockquote&gt;夫人，开开门，你的药到了 —— 来自一位不想再参与内卷的精子。&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;https://mp.weixinbridge.com/mp/wapredirect?url=https%3A%2F%2Fwww.nature.com%2Farticles%2Fs44182-025-00044-1&amp;amp;amp;action=appmsg_redirect&amp;amp;amp;uin=MjQ4NTI1Nzg0Mw%3D%3D&amp;amp;amp;biz=MzA5NDkzNjIwMg==&amp;amp;amp;mid=2651774861&amp;amp;amp;idx=1&amp;amp;amp;type=1&amp;amp;amp;scene=0&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;npj Robotics&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%94%9F%E7%89%A9%E6%9C%BA%E5%99%A8%E4%BA%BA&quot;&gt;#生物机器人&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%9D%B6%E5%90%91%E6%B2%BB%E7%96%97&quot;&gt;#靶向治疗&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%B2%BE%E5%87%86%E5%8C%BB%E7%96%97&quot;&gt;#精准医疗&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>