<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>骨骼修复 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>人造软骨能“躲过”免疫攻击，修复骨头？新研究揭示其神奇特性关节磨损、骨折后，软骨修复一直是医学难题</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-947</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-947</guid><pubDate>Thu, 12 Mar 2026 23:54:31 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;人造软骨能“躲过”免疫攻击，修复骨头？新研究揭示其神奇特性&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;关节磨损、骨折后，软骨修复一直是医学难题。传统自体软骨移植存在供体不足、成本高、效果不稳定等问题。现在，科学家们通过工程化脱细胞技术，制造出一种新型软骨移植物，不仅保留了修复能力，还意外发现它具有免疫抑制特性，可能避免身体排斥。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究团队通过脱细胞处理，去除软骨细胞，保留细胞外基质和生长因子。在免疫健全的动物模型中，这种移植物能诱导骨形成，同时体外实验显示，它控制巨噬细胞和树突状细胞成熟，抑制T细胞激活。在老鼠的股骨缺损模型中，移植物成功修复了骨头，形态和力学性能都恢复正常。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为临床应用铺平了道路，可能成为“通用型”软骨修复方案。不过，目前研究仍处于动物实验阶段，人类临床试验尚需更多数据支持，且脱细胞过程对基质损伤的优化仍是关键挑战。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;这软骨也太会“装”了吧！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤫&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1073/pnas.2507185123&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E4%BA%BA%E9%80%A0%E8%BD%AF%E9%AA%A8&quot;&gt;#人造软骨&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%8A%91%E5%88%B6&quot;&gt;#免疫抑制&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AA%A8%E9%AA%BC%E4%BF%AE%E5%A4%8D&quot;&gt;#骨骼修复&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%BB%84%E7%BB%87%E5%B7%A5%E7%A8%8B&quot;&gt;#组织工程&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;via: 热心群友&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>骨折疼痛背后的“修复开关”？感觉神经元或成骨折愈合新靶点骨折后那种钻心的疼痛，不仅让人难受，还可能悄悄影响骨骼的“自我修复”</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-744</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-744</guid><pubDate>Sun, 25 Jan 2026 04:01:00 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;骨折疼痛背后的“修复开关”？感觉神经元或成骨折愈合新靶点&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;骨折后那种钻心的疼痛，不仅让人难受，还可能悄悄影响骨骼的“自我修复”。传统上，我们关注骨折后的固定、药物，但最近一项研究却发现，负责传递疼痛的感觉神经元，可能才是启动骨骼再生的重要“开关”。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究人员通过单细胞转录组学技术，分析了骨折前后支配骨骼的背根神经节（DRG）神经元的变化。他们发现，CGRP阳性的感觉神经元和Aβ-Field LTMR神经元是骨内神经的主要类型。这些神经元在骨折后会动态调整，表达TGFβ1、FGF9等生长因子，而FGF9被证实是骨折修复的关键调节因子。当这些神经支配受损时，骨骼修复会变差，因为间充质细胞的增殖和成骨分化都出现了问题。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这项研究为骨折治疗提供了新视角——或许通过调控这些感觉神经元或其分泌的信号（如FGF9），就能促进骨骼愈合。不过目前研究是在小鼠模型中完成的，人类骨折的神经机制可能更复杂，未来还需要更多研究来验证这一发现，避免将疼痛简单归因于“修复失败”。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;骨折后别只顾着疼，你的神经可能也在默默“指挥”修复呢！&lt;i&gt;&lt;b&gt;🦴&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1126/science.adr9608&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Science (New York, N.Y.)&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AA%A8%E6%8A%98%E6%84%88%E5%90%88&quot;&gt;#骨折愈合&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E8%B0%83%E8%8A%82&quot;&gt;#神经调节&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%84%9F%E8%A7%89%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%85%83&quot;&gt;#感觉神经元&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23FGF9&quot;&gt;#FGF9&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item></channel></rss>