<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><?xml-stylesheet href="/rss.xsl" type="text/xsl"?><rss version="2.0" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"><channel><title>Piezo1 | 知识分享官</title><description>你当然会幸福、强大、所向披靡。</description><link>https://sk.88lin.eu.org</link><item><title>骨里的“机械开关”激活，或能抑制脂肪生成，预防骨质疏松？随着年龄增长，我们常担心骨质疏松，而研究发现，骨髓中的脂肪细胞增多可能加速骨量流失</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-780</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-780</guid><pubDate>Wed, 04 Feb 2026 11:05:07 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;b&gt;骨里的“机械开关”激活，或能抑制脂肪生成，预防骨质疏松？&lt;/b&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;随着年龄增长，我们常担心骨质疏松，而研究发现，骨髓中的脂肪细胞增多可能加速骨量流失。这些脂肪细胞来自骨髓间充质干细胞，它们能分化为脂肪或骨细胞。现在，科学家发现一个关键“开关”——&lt;mark&gt;Piezo1&lt;/mark&gt;，它像机械敏感的传感器，可能通过感知机械力，调控细胞命运。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;研究显示，当Piezo1被激活时，能抑制炎症信号（Ccl2-Lcn2循环），促进成骨。具体来说，Piezo1缺失的骨髓间充质干细胞更倾向于变成脂肪细胞，同时激活CCR2-Ccl2通路，诱导脂ocalin-2（Lcn2）产生，加速脂肪分化。相反，Piezo1开放会通过钙调蛋白激酶II（CaMKII）激活Klf2，抑制c-Jun，减少Ccl2，从而抑制脂肪生成，促进骨细胞形成。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这一发现揭示了机械力、炎症和细胞分化的新联系，为骨质疏松治疗提供了新思路。不过，目前研究主要在老鼠中进行，人类是否适用仍需更多研究，且样本量有限。未来可能通过激活Piezo1或模拟机械力来开发新疗法，但需谨慎评估安全性。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;骨里的脂肪细胞也有“开关”？机械力还能这么玩？&lt;i&gt;&lt;b&gt;🤔&lt;/b&gt;&lt;/i&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41392-025-02455-w&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Signal transduction and targeted therapy&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AA%A8%E8%B4%A8%E7%96%8F%E6%9D%BE&quot;&gt;#骨质疏松&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E9%AA%A8%E5%B0%8F%E7%AE%A1&quot;&gt;#骨小管&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23Piezo1&quot;&gt;#Piezo1&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9C%BA%E6%A2%B0%E4%BF%A1%E5%8F%B7&quot;&gt;#机械信号&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E8%84%82%E8%82%AA%E7%94%9F%E6%88%90&quot;&gt;#脂肪生成&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%88%90%E9%AA%A8%E5%88%86%E5%8C%96&quot;&gt;#成骨分化&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;</content:encoded></item><item><title>大脑越“软”长得越快？环境硬度竟是神经发育的隐形指挥棒我们通常认为大脑的发育主要由基因蓝图和化学信号掌控，仿佛一切早已注定</title><link>https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-519</link><guid isPermaLink="true">https://sk.88lin.eu.org/posts/CNSmydream-519</guid><pubDate>Mon, 17 Nov 2025 02:56:10 GMT</pubDate><content:encoded>&lt;div&gt;
      
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    &lt;/div&gt;&lt;div&gt;大脑越“软”长得越快？环境硬度竟是神经发育的隐形指挥棒&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;我们通常认为大脑的发育主要由基因蓝图和化学信号掌控，仿佛一切早已注定。但你是否想过，大脑组织的“手感”,即脑组织的软硬程度，竟然也是决定神经元何时成熟、何时“通电”的关键因素？ &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;最新发表在《自然-通讯》的研究发现，神经元是个典型的“吃软不吃硬”。在模拟年轻大脑的柔软环境下，神经元能迅速形成突触连接并产生动作电位；而在较硬的基质上，神经元的成熟则被显著推迟 。研究揭示了背后的分子机制：细胞膜上的机械力感应通道Piezo1是关键“传感器”，环境越硬，Piezo1越活跃，它会抑制下游转甲状腺素蛋白的表达，从而像刹车一样延缓神经元的电生理成熟 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;这种“硬度调控”机制在活体动物脑中也得到了验证：较硬的脑区突触密度确实更低 。这表明物理环境是调控大脑回路组装时序的重要一环。随着发育和衰老，大脑组织会逐渐变硬，这种机制或许有助于在特定阶段“锁定”神经连接，但也为理解神经发育障碍及脑功能退化提供了全新的物理学视角 。&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;blockquote&gt;所以说做人不能太头铁（）&lt;/blockquote&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;来源：&lt;a href=&quot;https://doi.org/10.1038/s41467-025-64810-3&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;Nature Communications&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%8F%91%E8%82%B2&quot;&gt;#神经发育&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23%E6%9C%BA%E6%A2%B0%E5%8A%9B%E6%84%9F%E5%BA%94&quot;&gt;#机械力感应&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/search/result?q=%23Piezo1&quot;&gt;#Piezo1&lt;/a&gt;&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;&lt;i&gt;&lt;b&gt;🧬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;频道&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;🧑‍🔬&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/CNSmydream2&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;群组&lt;/a&gt; ｜ &lt;i&gt;&lt;b&gt;📨&lt;/b&gt;&lt;/i&gt; &lt;a href=&quot;https://t.me/sciReviewer_bot&quot; target=&quot;_blank&quot;&gt;投稿&lt;/a&gt;&lt;/div&gt;</content:encoded></item></channel></rss>