Skip to main content

Search: #HIV

知识分享官
知识分享官

  1. 干细胞移植再创奇迹：第七例HIV长期缓解病例出现

    德国一名60岁男性在接受干细胞移植后实现HIV长期缓解，这是全球第七例类似病例。值得注意的是，此次移植的供体细胞仅携带一份CCR5Δ32突变基因，而非此前病例中的两份。该患者2009年确诊HIV，2015年患上急性髓性白血病，因未找到携带双份突变基因的供体，最终接受了单份突变基因的干细胞移植。停止抗逆转录病毒治疗三年后，患者体内未检测到HIV复制的证据，移植六年后仍保持缓解状态。

    这一发现改变了此前认为必须完全缺乏CCR5蛋白才能实现HIV缓解的认知，表明单份突变基因也可能有效。同期《自然》杂志发表的两项独立研究还识别出与HIV控制相关的T细胞特征，为理解HIV缓解机制提供了新线索。

    HIV治愈之路虽漫长，但每一步都值得期待🧬


    来源：Nature

    #HIV #干细胞移植 #CCR5突变 #医学突破

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    👍 11 ❤️ 1

  2. 工程抗体疗法为艾滋病功能性治愈带来希望

    全球约有4000万人感染HIV，虽然治疗进步使感染不再是致命威胁，但患者仍需终身服用抗逆转录病毒药物。2025年，两项独立试验使用工程抗体取得突破性进展，表明功能性治愈（即无需持续治疗长期控制HIV）可能成为现实。

    在FRESH试验中，20名受试者中有人在停止抗病毒治疗后1.5年内保持HIV检测不到的水平；RIO试验中，34名受试者中有6人至少维持了两年病毒控制。这些抗体被设计为长效型，能在体内持续约六个月，并能刺激免疫系统产生类似疫苗的持久反应，激活CD8+ T细胞攻击HIV感染细胞。

    这项技术有望解决传统疗法的多重挑战，包括药物副作用、费用负担和社会污名。尽管研究者谨慎避免使用"治愈"一词，但结果令人鼓舞，特别是针对HIV潜伏病毒的发现。未来更大规模试验将验证这种疗法的普适性，为全球HIV防控带来新希望。

    病毒再狡猾，也抵不过科学家的"魔法攻击"🧪✨


    来源：Knowable

    #HIV #功能性治愈 #抗体疗法 #免疫记忆 #医学突破

    via: 热心群友

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    👍 11 ❤️ 3

  3. mRNA技术双管齐下，HIV疫苗研发迎里程碑式突破

    近日，《科学》及《科学·转化医学》期刊同期发表三篇重磅论文，共同揭示了mRNA技术在艾滋病（HIV）疫苗研发中取得的两项里程碑式突破。经过四十余年的探索，新一代技术平台终于让人类在诱导高难度抗体的道路上迈出了关键一步。

    一项策略通过mRNA表达“膜锚定”形式的HIV病毒蛋白，以更接近真实病毒的方式呈现抗原，从而引导免疫系统精准攻击有效靶点。在HVTN 302临床试验中，该方法诱导关键中和抗体的有效率高达80%，远超传统可溶性蛋白设计的4% 。另一项更为复杂的“序贯免疫”策略则在IAVI G002/G003试验中得到验证，它先用一针“引子”疫苗激活体内稀有的“种子”B细胞，再用不同的“助推”疫苗引导其成熟。这是全球首次在人体中证实该“分步诱导”策略的可行性，成功驱动了抗体向着理想的广谱中和方向进化 。


    这两项成功的试验共同确立了mRNA作为下一代HIV疫苗平台的巨大潜力。尽管试验中也发现部分受试者出现了需要进一步研究的皮肤不良反应（如荨麻疹），但这为后续优化疫苗设计、探索更安全剂量方案指明了方向 。总体而言，这些成果为最终开发出有效的HIV疫苗注入了强心剂。

    好家伙！HIV疫苗副作用是起荨麻疹？懂了，抗体在‘物理脱敏’，让病毒直接变‘前任’！


    #HIV #mRNA疫苗

    SCIENCE | SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE| SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE
    👏 6 ❤️ 1 🥰 1