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Search: #免疫衰老

  1. 为什么老了之后,男女得的病不一样?

    约80%的自身免疫病发生在女性身上,而男性则更易被感染和癌症击倒——这种差异背后,是男女免疫系统从起点就分道扬镳。女性免疫反应更强烈,打疫苗效果更好,但代价是更容易"误伤自己";男性免疫偏弱,感染后更脆弱,却少了自免疫的烦恼。这些差异随年龄增长越拉越大,但具体是怎么拉开的?巴塞罗那超算中心的研究团队对982名健康供体的外周血免疫细胞做了单细胞RNA测序,终于把这条分岔路拍了个清楚:男女免疫衰老遵循的是完全不同的动态过程。

    团队发现,女性随年龄增长的免疫重塑远比男性剧烈——炎症性免疫细胞大量增加,转录变化与已知自免病遗传位点高度重叠,这解释了为何自免病好发于老年女性,以及为何部分炎症性疾病在绝经后明显加重。而男性走的是另一条下坡路:具有白血病前期特征的血细胞随龄积累,这可能正是某些血液癌症在老年男性中更为常见的根源。

    换句话说,女性老了免疫更"亢奋"(过度反应,攻击自身),男性老了免疫更"失控"(异常克隆扩张,癌变风险升高)。这也意味着未来的疫苗、抗衰药和免疫治疗不能男女用同一套——你老的方式,从出生就被性别写定了。

    说人话:老太太容易"自相残杀"(自免病),老爷子容易"内鬼叛变"(血液癌)。不是谁体质更好,是免疫系统从根上就走了两条不同的下坡路。

    📖Nature Aging
    🗓2026-04-10

    #免疫衰老 #性别差异 #自身免疫 #健康老龄化

    Via:一往无前啊屁林

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  2. 🦠 慢性肾病:JC病毒复活的隐秘门户

    PML(进行性多灶性白质脑病),这个通常只在艾滋病、白血病或使用免疫抑制药物的人群中才会出现的毁灭性神经系统疾病,竟然找上了一个"看起来还算健康"的慢性肾病患者。

    72岁男性,5期慢性肾病需长期透析,既往无任何免疫抑制治疗史,因"间歇性语言困难、意识混乱、全身无力"入院。MRI显示白质脱髓鞘病变,脑脊液JC病毒核酸检测阳性,确诊PML。从确诊到死亡,仅2天。既往严重贫血、血小板减少,入院后因贫血暂停抗凝治疗,认知障碍曾被误认为尿毒症性脑病。


    核心机制在于"免疫麻痹":慢性肾病产生的尿毒症毒素(如硫酸吲哚酚、对甲酚)会直接导致T细胞耗竭、树突状细胞功能障碍和中性粒细胞失效,慢性炎症进一步使免疫偏移向Th2应答,全面削弱抗病毒免疫监视。这本质上等同于"加速免疫衰老",因此即便没有使用免疫抑制药物,JC病毒也能趁机复活。

    这一发现打破了"PML只见于明显免疫抑制患者"的传统认知。慢性肾病作为"隐秘免疫陷阱",可能在PML潜在患病人群中长期被忽视。临床医生应警惕:遇到慢性肾病患者出现新型、进行性神经功能缺损,务必将PML纳入鉴别诊断。及时充分的透析或能部分改善免疫功能,但目前PML仍无有效治疗手段,预后极差。

    尿毒症患者:别以为"不化疗不吃药"就能躲过JC病毒——你的肾已经在悄悄给你的免疫放水了。


    📖Annals of Internal Medicine: Clinical Cases
    🗓2026-03-17

    #慢性肾病 #PML #JC病毒 #免疫麻痹 #神经科学 #病例报道

    via: 国一打野余则成

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  3. 食管癌免疫治疗失效?罪魁祸首竟是这些“衰老”的B细胞

    食管癌患者接受新辅助免疫检查点阻断(NICB)治疗后,部分人疗效不佳甚至无效,这让医生和患者都困惑:为什么免疫治疗对部分患者“打不过”?一项新研究揭示了关键线索——罪魁祸首竟是肿瘤微环境中一种特殊的“衰老”B细胞。

    研究人员通过单细胞RNA测序分析,发现食管鳞状细胞癌(ESCC)患者在接受NICB前后,肿瘤中存在大量表达EGR1的衰老B细胞。这些EGR1+衰老B细胞会分泌衰老相关分泌表型(SASP),在肿瘤微环境中“煽风点火”,诱导产生免疫抑制性的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞,从而抑制抗肿瘤免疫反应,导致NICB治疗失败。此外,研究还发现天然化合物 fisetin 能通过抑制B细胞衰老,增强NICB的疗效。

    这一发现为理解食管癌免疫治疗失效的机制提供了新视角,也为开发针对衰老B细胞的疗法(如fisetin联合免疫治疗)提供了潜在策略。不过,目前研究仍基于患者样本,未来需要在更多临床场景中验证该策略的有效性和安全性。

    原来免疫治疗“打不过”的元凶是这些“老态龙钟”的B细胞🤔


    来源:Cell reports. Medicine

    #食管癌 #免疫治疗 #衰老B细胞 #EGR1 #肿瘤微环境

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