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Search: #合成生命

  1. 不用蛋白“机器”,人工细胞也能实现不对称分裂

    在生命世界里,细胞并不总是“一分为二、两个一样”。干细胞、早期胚胎常通过不对称分裂,一次分裂就产生命运不同的子细胞。这种“一个变两个,而且两个不一样”的能力,被认为是生命复杂性的关键一步。可在人工细胞研究中,科学家长期只能实现对称分裂:要么平分、要么整体崩解,始终缺少天然细胞内部那种复杂的结构边界。人工细胞究竟能不能在没有蛋白质分裂装置的情况下,复现这种关键行为?

    最新发表在《Nature》的一项研究给出了肯定答案。研究人员构建了一种由脂质和核苷酸组成的多层液晶液滴人工细胞,其内部天然存在层状有序结构与微小拓扑缺陷。当向体系中加入碱性磷酸酶、或镁、钙等多价金属离子时,原本稳定的液滴会经历一种完全不同于以往的分裂方式:在液滴表面先形成一个微米级小凹陷,随后这个“小窝”沿着内部潜在的核—壳结构边界周向扩展;当张角增大到一定程度后,内核被整体“挤出”,外层则自动闭合,最终生成一个液滴和一个多层囊泡两种形态迥异的子代。研究显示,这种“剥离式”不对称分裂并不依赖蛋白质机器,而源于局部、瞬态的化学不均匀性所建立的界面能梯度。更重要的是,研究团队还观察到,预先封装的功能性酶分子在分裂后可被分配到不同子代中,并保持活性。

    这项工作的重要意义在于,它首次证明:复杂的类生命行为,并不一定需要复杂的生物分子装置。在高度简化的化学体系中,仅凭结构有序性与局部物理化学扰动,就能实现不对称分裂与初步的功能分化。当然,这并不意味着我们已经“造出了生命”。这种人工细胞仍然缺乏遗传、代谢与多代增殖能力,结论也主要基于特定结构体系。但它为理解生命起源阶段原始细胞如何获得分化潜能,提供了一个可实验、可操控的模型,也为未来合成生命和生物制造研究打开了新的思路。

    生命的复杂性,有时源于一次并不对称的“裂开”🧫


    📖 Nature
    🗓2026-05-13

    #人工细胞 #不对称分裂 #生命起源 #合成生命

    Via:提前退休卡皮🐟

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  2. 起死回生?——无选择标记全基因组移植复活死亡微生物

    生命的边界在哪里?这个问题曾是哲学命题,现在正在变成一个科学问题。我们通常认为死亡是不可逆的——细胞死了就是死了。但如果"硬件"还在,只是"系统崩了",能不能装一个新的操作系统重新开机?

    这项来自 J. Craig Venter 团队(人类基因组计划和首个合成细胞的背后团队)的 biorxiv 预印本给出了肯定答案。研究者用丝裂霉素 C 化学交联的方式彻底杀死山羊支原体(M. capricolum)细胞,再向这些"死壳"中移植合成的蕈状支原体(M. mycoides)全基因组,死细胞竟然复活——并以新供体基因组的身份开始生长。这是首个由非生命部件构建的活体合成细菌细胞。更关键的技术突破在于:此前全基因组移植(WGT)一直依赖抗生素抗性标记来筛选成功的移植体,受体基因组无法完全灭活导致大量假阳性。新方法通过彻底杀死受体细胞解决了这一根本障碍——不装新基因组就不会活,假阳性从源头消除。

    这一突破将 WGT 的应用范围从特定亲缘细菌大幅拓展,为向更多元细菌物种移植合成或工程化基因组铺平了道路。潜在应用包括:快速改造工业微生物底盘、构建最小基因组合成细胞、甚至未来的细胞工厂设计。当然,预印本尚未经过同行评审,且目前仅在亲缘关系较近的支原体间验证,跨物种移植能否普适仍需观察。

    此事在生化危机中亦有记载🤪

    📖 bioRxiv
    🗓 2026-03-13(预印本)

    #合成生物学 #基因组移植 #合成细胞 #生命科学

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