Skip to main content

Search: #脂肪代谢

  1. 偶尔喝多也可能伤肝?周期性大量饮酒与脂肪肝纤维化的新关联

    很多人认为脂肪肝主要是长期过量饮酒导致的,但一项新研究指出,偶尔的“豪饮”也可能对肝脏造成严重伤害。研究关注的是“周期性大量饮酒”,即每月至少一次,女性单次摄入≥4杯、男性≥5杯的饮酒行为,这种习惯在代谢功能障碍相关脂肪肝(MASLD)患者中并不少见。

    研究分析了美国国家健康与营养调查(NHANES)2017-2023年的数据,涉及8006名成年人。结果显示,在4571名脂肪肝患者中,632名(15.9%)有周期性大量饮酒,且这类患者出现显著肝纤维化的风险显著升高(调整后 odds ratio 为1.69),出现高级肝纤维化的风险更是高达2.76倍。具体数据表明,有周期性饮酒的MASLD患者中,显著肝纤维化的患病率(23.6%)明显高于无此习惯的患者(15.6%),提示偶尔的过量饮酒可能加速肝脏损伤。

    该研究建议,将部分因周期性大量饮酒导致肝损伤的MASLD患者重新归类为“代谢和酒精相关脂肪肝(MetALD)”,这一调整可能使MetALD的患病率估计值翻倍。不过,研究为横断面设计,无法确定因果关系,且样本主要来自美国人群,其结论可能不适用于其他地区。这提醒我们,肝脏健康不仅与长期饮酒有关,偶尔的“放纵”也可能悄悄增加风险,需要更全面地关注饮酒模式对肝脏的影响。

    肝损伤不只有“酒鬼”的专利,偶尔的“豪饮”也可能悄悄伤肝,提醒大家控制饮酒频率哦~😅


    来源:Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association

    #脂肪肝 #周期性大量饮酒 #肝纤维化 #代谢功能障碍相关脂肪肝 #肝脏健康

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    😢 5 👍 3 ❤️ 1
  2. 水果里的糖也有"黑历史"?果糖从进化帮手变成代谢杀手

    很多人觉得水果健康,吃点水果里的糖总比喝白糖水好吧?但最新综述告诉我们一个让人大跌眼镜的故事:果糖这东西,在远古时期是救命的"饥饿警报",但在今天可乐奶茶随处可见的世界里,它反而成了催生肥胖、脂肪肝和痛风的一把尖刀。

    果糖进身体后,肝脏有个专门的酶叫酮己糖激酶(KHK)负责处理它。这个酶干活太猛了——葡萄糖代谢有各种"红绿灯"控制速度,果糖却像闯红灯的跑车,直接飙进终点。结果就是:肝脏里的能量货币ATP瞬间被烧掉30%-50%,细胞像被掏空钱包一样。更惨的是,ATP耗尽后触发一连串反应,最终产出一堆尿酸——这就是为什么天天喝含糖饮料的人更容易痛风。

    果糖代谢的另一个坑是"直接变油"。它分解出来的小分子不走正常氧化路线,而是被肝脏拿来合成脂肪。换句话说,你喝的那杯果汁里的果糖,比同等热量的葡萄糖更容易变成肚子上的肥肉。

    科学家把这套机制叫"果糖生存假说":远古时代,动物吃到含果糖的食物(比如野果),身体就会拼命囤积脂肪和能量,帮助熬过接下来的饥荒。这套机制在当时是救命技能,但现代人一年四季都在"吃果子喝可乐",饥饿警报天天响却永远没有饥荒——结果就是身体一直囤、一直囤,最后囤出代谢病。

    果糖就像一个只会拉警报的消防员:以前拉警报是真的有火灾(饥荒),大家都跑去囤粮救命;现在警报每天响,消防员还天天按,结果大家囤了一仓库粮食却永远等不来饥荒——仓库(肝脏)就炸了。

    可乐虽好,可不要贪杯哦~


    📖Nature Metabolism
    🗓2026-04-17

    #果糖 #代谢健康 #痛风 #脂肪肝

    Via:乘风破浪派大星

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    😱 6 ❤️ 1 👏 1 🤬 1
  3. 棕色脂肪的“神经血管指挥家”:SLIT3蛋白片段如何协调产热?

    棕色脂肪是哺乳动物中调节体温的重要组织,通过产热维持体温稳定。当环境变冷时,棕色脂肪会启动产热过程,但这需要血管扩张、神经支配和脂肪细胞增殖等多个过程协同进行。然而,这些过程如何精确协调一直是科学界的谜题。

    研究揭示,脂肪前体细胞分泌的SLIT3蛋白会被切割成两个片段:SLIT3-N和SLIT3-C。其中,SLIT3-N片段促进血管生成,而SLIT3-C片段则通过PLXNA1受体促进交感神经向棕色脂肪组织延伸。此外,研究还发现BMP1是首个被确认的SLIT3蛋白切割酶,它负责将SLIT3切割成功能不同的片段,从而实现血管和神经的独立调控。

    这一发现揭示了脂肪前体细胞在调节组织神经支配中的新作用,为理解棕色脂肪的代谢调节机制提供了重要线索。不过,目前的研究主要基于小鼠模型,未来需要进一步探索这些机制在人类棕色脂肪中的适用性,以及如何利用这一机制开发治疗肥胖和代谢疾病的策略。

    棕色脂肪里藏着这么复杂的“指挥系统”,冷了就自动升温,真神奇!🤯


    来源:Nature communications

    #棕色脂肪 #SLIT3蛋白 #神经血管协调 #产热机制 #脂肪代谢

    via: 热心群友

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    ❤️ 1 🔥 1 🤔 1
  4. 脂肪肝为什么会一路拖到肝纤维化?研究盯上了细胞“快递包裹”

    代谢相关脂肪性肝炎(MASH)最麻烦的一点,是它常常不是停在“脂肪多一点”,而会继续往肝纤维化、肝硬化甚至肝癌方向走。这篇研究发现,受脂毒性损伤的肝细胞会释放富含 UBQLN1 的小细胞外囊泡,像打包快递一样,把促纤维化信号送给肝星状细胞。

    作者在人群队列、动物模型、人类类器官和细胞实验中都看到了 UBQLN1 升高,而且它在血清和细胞外囊泡中的诊断表现都不差。更关键的是,机制上这批“快递包裹”会扰乱受体细胞的溶酶体酸化和线粒体自噬,让肝星状细胞更容易被激活,进而推动纤维化进程。

    对普通读者来说,可以把它理解成:肝脏受伤后,不只是坏细胞自己出问题,还会主动“带坏”周围细胞。好消息是,这也意味着未来既可能把 UBQLN1 当生物标志物,也可能把这条囊泡传递通路当治疗靶点。MASH 这条赛道,终于不只剩“少吃多动”四个字了。

    原来肝脏细胞闹情绪,不是自己内耗,而是群发坏消息 😄

    Autophagy
    发表日期:2026-03-08
    #代谢 #脂肪肝 #肝纤维化 #机制研究

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    ❤️ 1 🤔 1
  5. 你的肠道正在偷偷"酿酒"?

    有没有想过,为何有些不饮酒的人,也会患上?最新的一项Cell Metabolism的研究支持,一部分脂肪肝的元凶,可能不是酒精,而是你肠道里的"酿酒师"。

    研究发现,肠道菌群能把日常饮食转化为乙醛——正是酒精代谢的核心中间产物。这些菌群产生的乙醛会随血液进入肝脏,悄悄搞破坏,导致肝脏脂肪堆积和炎症。尤其是糖类经肠道菌群发酵后生成乙醛,随血液循环进入肝脏,直接损伤肝细胞并促进脂肪沉积,推动脂肪肝从单纯脂肪变性向炎症和纤维化进展。

    研究还揭示了"内源性酿酒"的危害——某些人即使滴酒不沾,肠道菌群产生的乙醛量也足以损伤肝脏。靶向菌群-乙醛通路可能成为治疗脂肪肝的新策略。

    以后谁再说"我没喝酒"的时候,可以回他:但你的细菌在喝啊。

    Cell Metabolism | Tang et al., 2026

    #肠道菌群 #代谢组学 #脂肪肝

    via: 热心群友

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    🤯 5 ❤️ 3 👍 2
  6. 🧬 脂肪肝纳米新药

    全球超 30% 成年人受非酒精性脂肪肝病(MASLD)困扰,从单纯脂肪堆积到肝硬化只需几步。现有药物副作用大、靶向性差,患者急需更安全有效的治疗选择。

    浙江大学团队开发了一种"智能"纳米颗粒,表面修饰肝细胞特异性配体,能精准识别并进入病变肝细胞。纳米颗粒携带 ERN1 抑制剂——ERN1 是内质网应激的关键调控因子,过度激活会引发肝细胞炎症和纤维化。在小鼠模型中,该纳米药物使肝脏脂肪含量降低 62%,炎症因子水平下降 71%,且未观察到明显毒性反应。关键在于,药物只在肝脏释放,其他器官几乎检测不到。

    MASLD 发病机制复杂,涉及代谢紊乱、氧化应激、炎症反应等多环节。这项研究首次将 ERN1 抑制剂与肝靶向纳米技术结合,为脂肪肝治疗提供了"精准打击"新思路。不过,动物实验结果能否在人体重现,还需等待临床试验数据。

    纳米机器人进肝"扫黄打非"!🚁


    来源:Biomaterials (IF: 14.0)

    #脂肪肝 #纳米医学 #靶向治疗 #肝脏疾病

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    👍 4
  7. 脂肪分解新机制:大脑可通过非儿茶酚胺通路快速消耗全身脂肪

    我们常认为脂肪分解主要依赖儿茶酚胺等神经信号,但新研究揭示了一种更高效的“大脑指挥”通路——在饥饿、恶病质等极端状态下,身体可通过非儿茶酚胺依赖的方式快速消耗包括骨髓脂肪在内的所有脂肪组织。

    研究团队开发小鼠模型,发现这种脂解过程需要脂肪组织甘油三酯脂肪酶(ATGL)的参与,但完全独立于局部神经、交感神经系统和儿茶酚胺。关键机制在于,低血糖和低胰岛素会激活一种“分解状态”,通过下调细胞自主脂解抑制剂(如G0s2)来增强脂解活性,从而快速消耗脂肪组织。

    这一发现解释了为何在饥饿或疾病状态下身体能快速消耗脂肪,同时揭示了健康状态下脂肪细胞抵抗分解的适应性机制。不过,该研究目前基于小鼠模型,人体相关机制仍需进一步探索,未来或为肥胖治疗提供新思路。

    原来大脑还能这么“指挥”脂肪,比节食还高效?🤯


    来源:Nature metabolism

    #脂肪代谢 #儿茶酚胺通路 #脂解机制 #肥胖研究

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    🥰 1 🤯 1
  8. 有趣的“悖论”:肥胖相关基因缺陷竟能降低心脏病风险?

    通常,肥胖与高血脂和心血管疾病风险密切相关 。但《自然·医学》一项最新研究发现了一个悖论:由黑皮质素-4受体(MC4R)基因功能丧失导致的肥胖,反而可能对心血管健康有益 。

    该机制的关键在于MC4R缺陷似乎模拟了“营养不足”状态,并降低了交感神经系统的活性 。这至少带来两方面好处:首先,在进食高脂餐后,身体能更高效地清除血液中的甘油三酯类脂蛋白(TRLs),使其峰值浓度降低了50% ,并倾向于将脂肪优先存入脂肪组织而非氧化消耗 。其次,研究者推测,在空腹状态下,这种缺陷可能通过增加肝脏的LDL受体(“坏胆固醇”受体),从而加速清除血液中的LDL胆固醇 。

    这一发现表明,大脑中的MC4R通路是连接体重增加和脂质代谢的关键机制 。该研究揭示了中枢神经系统在调控血脂和心血管风险中的重要作用 ,为降低心血管疾病风险提供了潜在的新治疗靶点 。

    别人是“天选之子”,这是“天选之...胖子?”


    来源:Nature

    #MC4R #脂质代谢 #交感神经系统

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    🔥 8 ❤️ 2 🐳 1