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  1. 减肥药停用后体重真的会反弹吗?真实世界数据揭示新趋势

    减肥药停用后体重反弹?这是很多人关心的问题。最近一项大型真实世界研究揭示了停用semaglutide或tirzepatide后,肥胖患者的体重变化和后续治疗选择。

    研究分析了7938名患者(平均年龄55.7岁,63.8%为女性)的电子健康记录。结果显示,在停药后1年内,约20%的人重新使用了原药,35.2%接受了其他肥胖治疗,如新药物或生活方式咨询。体重变化方面,用于治疗肥胖时,停药后平均体重下降8.4%,但1年后反弹仅0.5%;用于治疗2型糖尿病时,停药后下降4.4%,1年后反弹-1.3%,即略有减轻。不过,个体差异很大。

    总体而言,停用这些药物后体重反弹幅度相对较小,但个体间差异显著。这意味着并非所有患者都会反弹,可能取决于个体代谢反应。研究也指出,在临床实践中,重新用药或选择其他治疗很常见,反映了医生和患者的决策过程。不过,研究样本来自特定地区,且未考虑所有影响因素,未来仍需更多研究。

    减肥药停用后体重反弹?数据说“别慌”🤔


    来源:Diabetes, Obesity and Metabolism

    #减肥药 #体重管理 #药物停用 #肥胖治疗 #体重变化

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  2. 体重管理药物停药后,体重反弹速度惊人?研究揭示反弹机制与速度

    很多人在体重管理中依赖药物,但停药后体重反弹是普遍担忧。一项系统综述和荟萃分析揭示了体重管理药物(WMM)停药后的反弹速度,为临床决策提供参考。

    研究纳入37项研究(9341名参与者),平均治疗39周,停药后平均每月反弹0.4kg(95%置信区间0.3-0.5 kg)。相比行为管理项目(BWMP),药物停药后的反弹速度更快(每月多0.3kg),且所有代谢指标预计在停药后1.4年内恢复至基线水平。

    该研究强调,体重管理药物需结合综合方案使用,单靠药物短期效果有限,反弹风险较高。研究虽提供了重要数据,但样本仍以特定人群为主,未来需更多长期研究验证。

    减肥药停了就反弹?看来得靠长期坚持!🤔


    来源:BMJ (Clinical research ed.)

    #体重管理 #药物减肥 #体重反弹 #荟萃分析

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  3. 减肥药也得内卷? 首个“四重激动剂”登场!

    从单靶点的司美格鲁肽,到双靶点的替尔泊肽,再到三靶点的瑞他鲁肽,减肥药物的靶点竞赛正愈演愈烈 。近日,美国塔夫茨大学的科学家们将这场竞赛推向了新高度,成功设计出首个“四重激动剂” 。这一单分子药物能同时激活四种不同的代谢受体(GLP-1R、GIPR、GcgR 和 Y2R),其突破性成果发表于《美国化学会志》。

    这款新药堪称“集大成者”,它不仅整合了现有药物促进饱腹感(GLP-1R)、调节脂肪代谢(GIPR)和增加能量消耗(GcgR)的功能,还创新性地引入了第四个强大通路 ——Y2R 受体,以实现更强的食欲抑制效果。研究人员通过巧妙的分子“嫁接”技术,将结构差异巨大的 PYY 激素功能片段整合到了三靶点药物的骨架上,一举攻克了跨家族受体难以兼容的难题。

    更令人兴奋的是,其中的候选分子 TC4 不仅活性强大,还表现出一种“偏向性信号”特征,能精准激活有益通路,同时减少可能导致副作用的信号,这与临床上大获成功的替尔泊肽(Tirzepatide)作用机制类似 。同时,该分子在设计之初就考虑了大规模生产的可行性,为其从实验室走向临床应用铺平了道路 。

    夭寿了!连减肥药都卷起来了 😢

    Journal of the American Chemical Society
    #四重激动剂 #肥胖症 #药物分子设计
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