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  1. 新药或能同时治肥胖和糖尿病？科学家开发出五重作用药物

    肥胖和糖尿病是全球性的健康挑战，现有药物在控制体重和血糖方面效果有限。近日，科学家们开发出一种新型五重激动剂，旨在同时激活GLP-1受体、GIP受体和三种PPAR核受体，以更有效地治疗代谢性疾病。在实验中，这种药物在肥胖和胰岛素抵抗的老鼠模型中表现出色，不仅显著降低了体重、食物摄入量和血糖水平，其效果甚至优于目前常用的药物如semaglutide。研究显示，该药物通过协同作用促进胰岛素分泌、改善胰岛素敏感性并减少炎症，从而发挥多重代谢调节效果。

    该五重激动剂通过靶向GLP-1R和GIPR表达细胞，模拟体内天然激素的作用，同时利用PPAR的调节功能。实验结果表明，药物的作用依赖于这些受体的存在，当抑制这些受体或使用特定基因敲除小鼠时，其疗效会显著减弱。这为开发更高效的治疗肥胖和2型糖尿病的药物提供了新思路，但研究仍处于动物实验阶段，未来需要在人体中进行更深入的研究以评估其安全性和有效性。

    这药是不是能让我吃胖了还能瘦回来？🤔


    来源：Nature

    #肥胖 #糖尿病 #GLP1受体 #药物研发 #动物实验

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  2. 来一点医学科学前沿🤯🤯🥹🥹
    一生中多动脑，或让阿尔茨海默病晚来5年？新研究揭示认知丰富度的保护作用 很多人担心，年轻时用脑越多，晚年越容易得老年痴呆？其实新研究可能颠覆这个想法。来自美国的一项大型研究跟踪了千余名老年人，发现一生中保持认知活跃，可能显著降低患阿尔茨海默病（AD）的风险。研究显示，认知丰富度每提高一个单位，患AD的风险降低38%（风险比0.62），高认知丰富度组比低组平均晚5年发病。此外，认知丰富度与基线认知功能正相关，且能减缓认知衰退速度，即使在调整常见病理因素后仍有效。这提示认知丰富度可能通过促进神经可塑性，增强大脑的“韧性”，延缓病理进程。…
    阿尔茨海默病“清蛋白”新药，真的能改善记忆吗？

    很多人听说过这样一种说法：阿尔茨海默病是因为大脑里堆积了“淀粉样蛋白”，只要把这些蛋白清除掉，记忆力和生活能力就能好转。基于这个思路，一批“抗淀粉样蛋白单克隆抗体”新药近年不断登上新闻，也让不少患者家庭燃起希望。但这些药，真实效果到底如何？

    2026 年发表在 Cochrane Database of Systematic Reviews 的一项系统评价，系统汇总了 17 项随机对照临床试验，共涉及 20342 名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病患者，平均年龄在 70 岁左右。研究评估了多种抗淀粉样蛋白单抗，在 18～24 个月治疗后，对记忆和思维能力、痴呆严重程度以及日常生活能力的影响。结果显示：与安慰剂相比，这类药物在认知功能和疾病严重程度上的改善幅度非常小，接近“几乎没有差别”；在部分生活能力量表上虽有轻微改善，但程度有限，远低于临床上通常认为“有意义”的变化。

    更值得注意的是风险。研究发现，使用这类药物后，大脑影像异常（如脑水肿或微小出血）的发生率明显升高。例如在 18 个月时，每 1000 名用药者中，约多出 100 余例脑水肿。这类异常多数没有明显症状，但一旦出现症状，可能带来严重后果。好的一面是，严重不良事件和死亡率并未明显增加，但这些影像异常的长期影响，目前仍不清楚。

    对普通人来说，这项研究传递的信息很明确：清除淀粉样蛋白，并不等于明显改善记忆或生活能力。现有证据显示，这类新药的实际获益很有限，却伴随不容忽视的风险和高昂的监测成本。它们并非“神药”，也不适合盲目期待或追捧。阿尔茨海默病的治疗，可能还需要寻找新的突破方向，而不是只盯着一种机制。

    新药≠神药，科学证据往往比宣传更冷静 🧠


    📖Cochrane Database of Systematic Reviews
    🗓2026-04-30

    #阿尔茨海默病 #单克隆抗体 #系统评价 #认知障碍 #药物安全性 #老年痴呆症

    Via：国一打野余则成

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  3. 大麻可以合法，不代表真能治病
    ——大规模研究发现：药用大麻对多数精神障碍并无明确疗效

    近年来，药用大麻被越来越多地用于焦虑、抑郁、创伤后应激障碍等精神健康问题，但相关证据始终存在争议。最新发表于《The Lancet Psychiatry》的一项系统综述与 Meta 分析，对这一领域进行了迄今为止规模最大的综合评估。

    研究团队汇总了 1980 年至 2025 年间全球 54 项随机对照试验的数据，系统评估大麻素类药物在多种精神障碍和物质使用障碍中的疗效与安全性。结果显示，目前没有证据支持药用大麻能够有效治疗焦虑、抑郁或 PTSD。相反，常规使用还可能带来额外风险，例如加重精神病性症状、增加大麻使用障碍风险，甚至延误更有效治疗的启动时机。

    不过，研究也提到，在少数特定情境下，大麻素可能存在潜在益处，例如用于大麻依赖、失眠、自闭症相关症状以及抽动/妥瑞症等。但作者同时强调，这些方向的证据整体质量仍然偏低，远不足以支撑广泛推广。

    这篇文章某种程度上是在给“药用大麻万能论”泼冷水。很多东西一旦披上“天然”“草本”外衣，就容易被想象成副作用小、用途广，但真正拿随机对照试验一汇总，神话就开始掉皮了。


    📖The Lancet Psychiatry
    🗓2026-03-16

    #精神病学 #药用大麻 #循证医学 #Meta分析 #心理健康

    Via：一往无前啊屁屁

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  4. 西地那非或成线粒体疾病新希望?

    线粒体疾病是一类由遗传因素导致的代谢障碍，其中莱谢综合征（LS）是一种严重且目前无有效治疗方法的疾病，患者常出现运动和智力倒退。为加速LS的药物研发，研究人员利用患者来源的诱导多能干细胞（iPSCs）构建神经细胞模型，筛选了5,632种可再利用的化合物。

    结果显示，磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂是一类有效药物，其中西地那非因其临床安全性被优先选择。实验表明，西地那非能修复LS细胞中线粒体膜电位缺陷，恢复神经发育通路，并在脑器官模型中正常化钙离子响应。在小鼠和大鼠的LS模型中，西地那非显著延长了寿命并改善了疾病表型。此外，在六名LS患者中，使用西地那非的个体化治疗也显示出运动功能改善和代谢危机抵抗能力增强。

    在动物模型中，西地那非通过改善线粒体功能，有效延缓了莱谢综合征的进展，为该疾病的治疗提供了新思路。不过，研究也指出，尽管结果令人鼓舞，但仍需更多研究来验证其在不同患者中的长期效果，并探索其是否适用于其他类型的线粒体疾病。

    蓝色小药丸又有新作用🥰


    来源：Cell

    #线粒体疾病 #诱导多能干细胞 #西地那非 #莱谢综合征 #药物再利用 #iPSC模型

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