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Search: #黑色素瘤

知识分享官
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  1. 粪便微生物移植联合免疫疗法，肺癌、黑色素瘤患者响应率显著提升？

    免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）在肺癌和黑色素瘤治疗中效果显著，但约一半患者会出现原发性耐药。传统疗法效果受限，科学家们开始探索新思路。一项新研究尝试将粪便微生物移植（FMT）与免疫疗法结合，旨在突破耐药难题。

    研究团队在20例肺癌和20例黑色素瘤患者中开展临床试验，结果显示，FMT联合PD-1抑制剂在肺癌中客观缓解率（ORR）达80%，黑色素瘤中达75%，且安全性良好。通过菌群测序发现，响应者的肠道菌群发生了显著变化，特别是某些有害细菌（如Enterocloster citroniae等）被显著清除。有趣的是，当将这些细菌重新引入经过抗生素处理的肿瘤小鼠模型时，免疫疗法的抗肿瘤效果会减弱，说明这些细菌的清除是FMT发挥疗效的关键。

    这一发现为理解FMT的机制提供了新线索，可能解释了为何部分患者能从联合治疗中获益。不过，研究样本量较小（仅40例患者），且属于初步的II期试验，未来需要更大规模研究验证这些结果，并深入探索肠道菌群与免疫治疗响应的精确关联。

    用便便给免疫系统打了个“益生菌”补丁，癌症就怕了🦠。


    来源：Nature medicine

    #粪便微生物移植 #免疫治疗 #肺癌 #黑色素瘤 #肠道菌群

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  2. 室内晒床使用或通过增加皮肤细胞突变风险促发黑色素瘤

    很多人觉得室内晒床比自然阳光更“安全”，但一项新研究揭示了其潜在风险——室内晒床辐射可能通过增加皮肤细胞突变负担，促发黑色素瘤。晒床用户更易在阳光损伤较少的部位出现黑色素瘤，且常伴有多个肿瘤，这提示晒床辐射的影响范围可能超出自然阳光的暴露区域。

    研究团队对晒床使用者进行了分析，发现其皮肤中的黑色素细胞突变负担显著更高，且携带致病突变的比例也更高。这种差异在阳光较少暴露的身体部位（如手臂内侧、腿部内侧）尤为突出。晒床辐射不同于自然阳光，其波长和强度可能更易诱导黑色素细胞发生突变，并影响更广泛的细胞区域，从而增加黑色素瘤的发生风险。

    这一发现提醒我们，晒床并非安全的“日光浴”替代品，其辐射可能通过增加突变负担，增加黑色素瘤风险。不过，研究仍需更多样本和长期数据来验证这些发现，且个体差异（如遗传背景）也可能影响风险。因此，无论室内还是户外，减少不必要的紫外线暴露仍是预防皮肤癌的关键。

    别再拿晒床当“健康日光浴”了，皮肤细胞可不会骗你🤫


    来源：Science advances

    #室内晒床 #黑色素瘤 #皮肤癌 #突变负担 #日光浴安全

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  3. 白发？癌症？命运的十字路口！

    白发作为衰老的标志，而黑色素瘤则是一种恶性癌症，两者看似风马牛不相及，但《自然-细胞生物学》上的一项最新研究指出，它们实际上像是同一枚硬币的两面 。 这两种截然不同的生理结局，源于我们体内黑素细胞干细胞在应对不同环境压力时所做出的“生死抉择” 。

    研究团队通过精密的追踪实验发现，干细胞的命运取决于其所受基因损伤的类型 。 当干细胞遭遇电离辐射等造成的严重DNA双链断裂时，会激活p53信号通路，启动一种名为“衰老分化”的程序 。 在这个过程中，受损的干细胞会同时进入衰老和分化状态，最终被生理机制从毛囊中清除，导致干细胞库耗竭，头发随之变白 。 然而，这一过程也有效清除了潜在的癌变细胞，是一种强大的防癌机制 。 相反，当干细胞暴露于紫外线或某些化学致癌物时，它们会通过激活花生四烯酸代谢通路进行自我保护，并促使其“邻居”——毛囊干细胞微环境——大量分泌一种名为KITL的关键生长因子 。 这使得受损的干细胞得以绕过“衰老分化”这一安全检查点，继续进行自我更新和增殖，从而为黑色素瘤的形成埋下了隐患 。

    总而言之，头发变白是机体通过牺牲干细胞来抑制癌症的一种生理策略 。 该研究不仅揭示了在单个干细胞层面衰老与癌症之间此消彼长的拮抗关系，还发现随着自然老化，保护干细胞的KITL因子会生理性减少，这也为年龄增长带来的白发提供了合理解释 。

    所以，早生华发的朋友们，你们可能只是把天赋点加在了防癌上。🫡


    来源：Nature Cell Biology

    #干细胞 #衰老 #黑色素瘤

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  4. 女性专属的癌症治疗新方向？雌激素与E-钙粘蛋白或是关键！

    近日《自然》杂志上的一项研究揭示了女性癌症（特别是乳腺癌和恶性黑色素瘤）中一个此前未被充分认识的独特特性。研究发现，对于绝经前的女性来说，多种癌症的发病率更高，尤其是恶性黑色瘤。这与年轻女性体内雌激素水平较高密切相关，暗示了雌激素在癌症发生发展中扮演着关键角色。更具体地说，当细胞中的“粘合剂”——E-钙粘蛋白（E-cadherin）——缺失时，会激活一条独特的信号通路，涉及雌激素受体-α（ERα）和胃泌素释放肽受体（GRPR），进而显著促进肿瘤的转移。

    这项研究利用精密的动物模型证实，靶向抑制GRPR或ERα，能有效阻断肿瘤扩散。这意味着，针对女性特有的这一通路，科学家们或许能开发出全新的治疗策略。例如，使用GRPR拮抗剂，这类药物可能具有较小的副作用，为女性癌症患者带来新的希望。

    这项突破性研究再次强调了，在癌症治疗中，我们不能忽视性别差异。理解这些差异背后的生物学机制，是开发更精准、更有效的个体化治疗方案的关键，有望显著改善女性癌症患者的预后。

    真是越研究越细致，病魔也得讲“男女有别”了！

    Nature

    #乳腺癌 #黑色素瘤 #GRPR
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