Skip to main content

Search: #基因标志物

  1. 癌症转移的“预测基因”被发现?新模型或能更早预警复发

    癌症转移是癌症致命的主要原因,但为什么有的肿瘤会轻易“跑”到身体其他部位,而有的则相对“老实”?一项新研究揭示了其中的关键——转移潜能(MP),并找到了能预测癌症复发和转移的基因标志物。研究人员通过单细胞转录组分析,构建了“混合EMT空间”中的肿瘤细胞克隆图谱,定义了转移潜能梯度基因(MPGGs),这些基因能线性反映转移潜能的强弱。进一步通过机器学习构建的MangroveGS模型,结合这些基因“集合”,显著优于现有分期系统,能更精准预测患者的复发和转移风险。这为癌症的早期干预提供了新思路。

    研究团队从单细胞水平深入探究,发现肿瘤细胞在转移前会经历动态的细胞状态变化,而MPGGs作为关键分子,驱动了这种“高转移潜能”状态的涌现。通过扰动这些基因,可以逆转或抑制转移过程,揭示了转移发生的分子机制。MangroveGS模型整合了多个MPGGs的基因表达信息,通过机器学习算法,成功预测了多种上皮源性癌症患者的临床结局,其准确率高于传统分期系统,为临床提供更精准的预后评估工具。

    这一发现不仅揭示了癌症转移的内在机制,也为开发新的治疗策略提供了靶点。然而,研究仍需在更大样本和不同癌症类型中验证,且模型的应用可能受限于数据质量和个体差异。不过,如果能进一步优化,这类基因标志物有望成为癌症诊断和预后的“金标准”,帮助医生更早采取干预措施,改善患者生存率。

    转移的“密码”被破解了?以后看病可能多一个基因检测项🤯


    来源:Cell reports

    #癌症转移 #基因标志物 #预测模型 #单细胞转录组 #预后评估

    via: 热心群友

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    👍 3 🥴 3 ❤️ 1
  2. 给眼睛“种”细菌?基因工程菌或成角膜修复新疗法

    角膜损伤后,炎症反应常导致愈合延迟,影响视力。传统局部用药需频繁涂抹,效果有限。研究人员通过基因工程改造了一种定植于眼睛的微生物(Corynebacterium mastitidis),使其稳定定植并持续分泌抗炎细胞因子IL-10。这种工程菌能调节局部免疫,加速伤口修复,且仅需初始接种即可长期发挥作用。研究显示,分泌人IL-10的工程菌能有效抑制炎症细胞因子,为角膜损伤治疗提供了长效、自持续的解决方案。

    工程菌通过转座子突变技术鉴定出天然分泌信号,确保IL-10的活性与稳定性。在动物模型中,工程菌稳定定植于角膜表面,持续释放IL-10,显著降低炎症标志物水平,促进角膜上皮细胞增殖和基质修复,加速伤口愈合。这种微生物疗法避免了传统药物被泪液冲刷的缺点,实现了“一次接种,长期治疗”的效果。

    该研究为角膜损伤治疗提供了创新思路,但尚处于动物实验阶段,人类应用仍需更多研究验证其安全性和有效性。未来可能需要优化工程菌的定植能力,并评估长期使用对眼部免疫系统的潜在影响。

    眼睛里种细菌?听起来像科幻,但科学在一步步靠近!👁


    来源:Cell reports
    2026-03-05

    #基因工程 #角膜修复 #炎症调节 #微生物疗法 #IL10

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    ❤️ 5 👍 1
  3. 肺炎的遗传风险,儿童和老人可能不一样?不同人群的“天敌”基因不同

    肺炎是我们常听到的疾病,但很多人不知道,其实不同年龄段或不同情况的人,患肺炎的风险和原因可能大不相同。比如儿童、老年人和反复发作的肺炎患者,可能受到不同的遗传因素影响。最近一项研究就揭示了这一点。

    研究人员通过分析11万多名肺炎患者和50多万名健康人的基因组数据,发现肺炎的遗传风险在不同亚群中差异显著。他们识别出12个与肺炎相关的基因位点,其中4个在之前研究中已发现(如与免疫系统相关的HLA区域),另外8个是新发现的。具体来说,儿童主要与HLA区域相关,成年人和老年人则与CRP(炎症标志物)、MUC5AC(黏液蛋白)等基因有关,而复发性肺炎患者则涉及更多与炎症和吸烟相关的基因。

    这些发现意味着,肺炎的遗传基础可能因个体差异而异。例如,儿童时期的肺炎可能更多与免疫系统发育有关,而老年人的肺炎则可能受慢性炎症和吸烟习惯的影响。研究还指出,肥胖和吸烟等环境因素可能通过遗传途径影响肺炎风险,但需要更多研究确认因果关系。这提示我们,针对不同人群的肺炎预防策略可能需要更个性化。

    原来肺炎也会挑软柿子?🤔


    来源:EBioMedicine

    #肺炎 #遗传学 #亚群 #基因组分析 #免疫系统

    via: 热心群友

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    ❤️ 4
  4. 全球首例个性化CRISPR疗法成功挽救婴儿生命

    基因编辑技术再次创造医学奇迹,一名患有罕见遗传病的婴儿通过世界首例个性化CRISPR疗法获得新生。KJ Muldoon在2024年8月出生后不久被诊断出患有氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症(CPS1 deficiency),这是一种极其罕见的基因缺陷,会导致体内有毒氨积聚,损害大脑,约50%的患者会在婴儿期夭折。

    研究团队使用CRISPR基因编辑的一种变体——碱基编辑技术,精准定位并修复了患者基因组中那一个导致疾病的错误碱基。这种超个性化疗法从设计到完成仅用了6个月,远低于原计划的18个月。2025年2月25日,KJ接受了首次治疗,现在他的蛋白质耐受性已提高,但仍需药物和定期监测以控制氨水平。

    这项突破标志着基因治疗从"通用型"向"超个性化"的重大转变,但也面临制造复杂、成本高昂的挑战。虽然这种疗法目前只能针对特定患者,但它为治疗其他罕见遗传病开辟了新途径,展示了基因编辑技术在精准医疗领域的巨大潜力。

    基因编辑界的"量体裁衣"服务,拯救一个生命只需修改30亿个碱基中的一个!


    来源:Nature

    #基因编辑 #CRISPR #个性化医疗 #罕见病 #精准医疗

    🧬 频道🧑‍🔬 群组📨 投稿
    👍 13 ❤️ 3 🥰 3
  5. 中国团队领跑世界!基因猪肺成功“植入”人体,异种移植开启新篇章

    近日,《自然 · 医学》发表了一项重磅研究,由广州医科大学附属第一医院何建行院士领衔的中国科学家团队,成功将一枚经基因编辑的猪肺移植到一名脑死亡受体中,并维持其功能长达 216 小时,完成了世界首例猪 - 人肺异种移植的成功报道 。这一里程碑式的突破,标志着中国科学家在异种器官移植这一前沿领域走在了世界前列。

    这项手术成功的核心,在于一套精密的“基因伪装术” 。为攻克人体免疫系统对外来器官的猛烈攻击,研究团队对供体猪进行了六处基因改造:一方面“做减法”,敲除了三种会立刻触发人体超急性排斥反应的猪抗原基因;另一方面“做加法”,植入了三种能主动调节人体免疫系统、抑制炎症和血栓的人类基因 。正是这套复杂的基因编辑策略,成功“欺骗”了人体的免疫哨兵,克服了异种移植中最迅速、最致命的超急性排斥反应,这是该领域数十年探索的历史性一跃。

    此次成功极大地推动了异种移植技术的发展,为解决全球器官短缺危机带来了切实的希望 。然而,尽管成就斐然,但通往临床应用的道路依然充满挑战:研究中仍观察到相对缓和的抗体排斥反应、移植后早期的严重肺水肿,以及跨物种感染的潜在风险等,这些都是科学家们下一步需要攻克的关键难题。
    从“二师兄”到“救命恩人”,这可能是史上最硬核的转型。🥰


    Nature Medicine
    #异种移植 #基因编辑 #器官移植
    ❤️ 13 👏 2 🤡 2