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- 科学家揭示脑癌恶性细胞群落，或为精准治疗指明新方向
胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度极高的脑肿瘤，传统治疗手段效果有限。一项新研究通过整合多种前沿技术，深入解析了GBM的肿瘤微环境，揭示了其复杂的细胞构成与相互作用。研究团队从100名患者样本中获取数据，识别出四个恶性细胞群落，并聚焦于两种间质样肿瘤细胞亚型：一种（MES-Hyp）在缺氧区域与单核细胞来源的脑巨噬细胞共定位，另一种（MES-Ast）则与血管内皮细胞等结构关联。此外，研究还发现神经元与肿瘤细胞之间存在突触连接。这些发现为理解GBM的恶性机制提供了新视角，也为开发靶向治疗策略奠定了基础。
研究通过空间转录组学和单细胞测序等技术，系统绘制了肿瘤微环境的“地图”，揭示了不同细胞类型如何协同促进肿瘤发展。实验验证了细胞亚型及细胞间通讯的关键分子，为未来精准打击恶性细胞群落提供了潜在靶点。
尽管研究为理解GBM的复杂性迈出了重要一步，但样本量及实验验证的局限性仍需进一步探索。未来研究可能需要更多临床数据来验证这些发现，并开发相应的治疗策略。脑癌的“小团伙”终于被拆穿啦！🧠
来源：Nature neuroscience
#胶质母细胞瘤 #肿瘤微环境 #单细胞测序 #脑癌治疗
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿 - 癌症药物在细胞内“藏身”？溶酶体或成PARP抑制剂“避难所”
癌症治疗中，药物能否有效作用于癌细胞至关重要。对于PARP抑制剂这类用于卵巢癌的药物，尽管已显著改善患者预后，但部分患者仍会出现耐药。一项新研究揭示，肿瘤细胞内药物分布的异质性可能是关键原因。科学家们通过多模态成像技术发现，PARP抑制剂在癌细胞内的积累存在显著差异，且这种差异与溶酶体功能密切相关。具体来说，弱碱性PARP抑制剂（如鲁卡帕利）会与溶酶体结合，形成“药物储库”，从而影响其在细胞核内的有效浓度。空间转录组分析进一步显示，药物高积累区域往往伴随凋亡和溶酶体相关基因的富集。
细胞内药物积累的这种“储库效应”解释了为何不同肿瘤细胞对同一药物的反应差异巨大。溶酶体作为细胞内的“垃圾处理站”，不仅参与降解，还可能成为部分药物的“藏身之处”。对于强碱性药物（如奥拉帕利），则不受溶酶体影响，其积累与细胞核内浓度更直接相关。这一发现为理解PARP抑制剂耐药机制提供了新视角，未来可能通过调节溶酶体功能或选择更合适的药物组合，来提升治疗效果。
意义在于，它揭示了肿瘤异质性不仅体现在基因层面，也体现在细胞内环境对药物响应的影响。然而，研究目前基于患者来源的体外培养物，体内环境可能更为复杂，仍需更多实验验证这些发现是否适用于真实临床场景。药物也在细胞里“搞小团体”？🤔
来源：Nature communications
#癌症治疗 #PARP抑制剂 #溶酶体 #药物分布 #肿瘤异质性
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿🤔 3 ❤️ 1 - 细菌也能“造药”？工程化益生菌或成抗癌新武器，精准打击肿瘤
益生菌在肠道健康中扮演重要角色，如今科学家们发现，它们也可能成为抗癌治疗的“新兵”。一项研究通过基因工程改造益生菌大肠杆菌Nissle 1917（EcN），使其能够生产抗肿瘤药物罗米德辛（Romidepsin），并直接在肿瘤部位释放，从而提高治疗效果。研究人员通过基因簇重建、启动子优化和基因组修饰，成功构建了能够生产罗米德辛的工程菌株，在体外培养中最高产量达到1.5毫克/升。在小鼠肿瘤模型中，这些工程菌株显著优于野生型EcN，其诱导的炎症反应与罗米德辛的协同作用，不仅增强了抗癌效果，还降低了传统药物的心脏毒性。这种细菌介导的靶向治疗，为癌症治疗提供了新的思路。
在4T1肿瘤模型中，六株重组菌株表现出更优越的疗效，表明工程化EcN在肿瘤靶向药物生产与精准递送方面具有潜力。研究还发现，通过细菌在肿瘤内合成药物，可以减少全身性副作用，为未来开发更安全、更有效的癌症疗法开辟了道路。
尽管当前产量仍需提升，且临床应用尚需进一步验证，但这一成果展示了微生物工程在医疗领域的巨大应用前景，可能为个性化癌症治疗带来新希望。细菌也能当药厂？看来以后得小心肠道里的“小药丸”了🤣
来源：PLoS biology
#益生菌 #癌症治疗 #细菌制药 #基因工程 #肿瘤靶向
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿👍 1 - 工程细菌“打气”肿瘤微环境，让免疫疗法更有效
肿瘤免疫治疗虽有效，但常受肿瘤微环境（TME）抑制，比如血管异常和T细胞耗竭。传统方法效果有限，科学家尝试用工程细菌来改善环境。
研究团队改造大肠杆菌（ECN），删除抑制精氨酸合成的基因ArgR，并表达相关酶和一氧化氮合成酶，使其持续产生NO。在肿瘤内定植后，显著增强抗PD-L1治疗，导致小鼠多种实体瘤消退。机制上，NO诱导血管正常化，招募树突细胞，缓解免疫抑制，协同作用扩增功能CD8+ T细胞，逆转耗竭并形成记忆T细胞。
这一发现为肿瘤免疫治疗提供了新思路，可能减少副作用，但需关注细菌在体内的安全性及长期效果。目前仅在动物模型中验证，人体试验仍需进一步研究。细菌变“免疫增强剂”？肿瘤治疗新思路，有点像给肿瘤“打气”呢！🧪
来源：Nature biotechnology
#肿瘤免疫治疗 #工程细菌 #一氧化氮 #肿瘤微环境 #免疫疗法
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿🤔 3 - 高凝风险肿瘤患者，预防血栓可能真能多争取一点生存时间
癌症患者怕的不只是肿瘤本身，静脉血栓也是非常隐蔽的“第二打击”。这项 TARGET-TP 随访研究的重点，在于先用 D-二聚体和纤维蛋白原把高风险人群筛出来，再看预防性抗凝到底值不值。
延长到 36 个月的结果显示，在高风险的肺癌和消化道肿瘤患者中，抗凝组的总生存获益主要出现在前 6 到 12 个月；随着时间拉长，曲线逐渐靠近，但早期优势是明确存在的。研究者进一步分析后认为，这种获益很可能主要来自血栓事件被减少，而不是抗凝“顺手”抑制了肿瘤进展。
这件事最有启发的地方，不是“所有肿瘤患者都该预防性抗凝”，而是精准分层真的重要。把真正高风险的人先挑出来，再给干预，风险收益比可能就完全不同。肿瘤治疗越来越像打组合拳，血栓管理不能继续只当配角了。肿瘤科的隐藏 boss，很多时候不是癌细胞，是血栓 😄
Journal of the National Cancer Institute
发表日期：2026-03-07
#肿瘤 #血栓 #肺癌 #消化道肿瘤 #精准医疗
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿👍 1 - 首次攻克"不可成药"靶点：口服小分子FX-909打开膀胱癌治疗新局面
膀胱癌里有一个亚型令人头疼多年：约20-25%的肌层浸润性膀胱癌携带PPARγ高扩增或RXRA突变，这个核受体一旦过度激活，癌细胞就像打了鸡血，对化疗和免疫治疗都不怎么感冒。PPARγ作为药物靶点曾被认为是"不可成药"的——因为它本来是用来激活的转录因子，想要反向抑制它极其困难。这项发表在《自然医学》的1期临床试验宣告，这道门终于被撬开了。
FX-909是全球首个口服PPARγ反向激动剂，它不是简单地"堵住"PPARγ，而是通过结构设计让这个蛋白锁定在一个强力抑制构象，同时增强核辅阻遏子NCOR的结合亲和力——即使面对RXRA S427F突变这种极度激活状态也能压制住。1期试验纳入56名晚期实体瘤患者（其中46名为尿路上皮癌），在PPARγ高表达的20名患者中，14名出现了肿瘤退缩，包括4例部分缓解和2例完全缓解，总体有效率17.5%。皮肤活检确认药物能有效抑制FABP4（PPARγ下游靶基因），证明药物真的到达了靶点并发挥作用。
对于这类目前缺乏有效靶向治疗的膀胱癌亚型患者而言，这是第一次有专门针对其驱动机制的口服药出现。30mg和50mg剂量将进入1B期扩展研究。核受体学了二十年说不可成药，结果人家就是"逆向操作"了一下，科研圈专治各种不服。😂
📅 2026-02-28 ｜ 来源：Nature Medicine (IF: 82.9)
#肿瘤 #膀胱癌 #靶向治疗
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿 - 科学家构建人脑肿瘤免疫器官模型，为胶质母细胞瘤免疫治疗提供新工具
胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤，传统模型难以模拟人体复杂的肿瘤微环境，导致免疫治疗研究面临挑战。为解决这一难题，研究人员开发了一种名为“iHOTT”的新型免疫器官模型，该模型将患者来源的肿瘤细胞与匹配的外周血免疫细胞共同培养在人类大脑皮层器官中，旨在更真实地再现患者体内的肿瘤-免疫相互作用。
该模型成功模拟了患者体内的免疫反应。当使用免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗治疗时，模型中观察到T细胞受体测序结果，显示患者特异性的CD4 T细胞克隆显著扩增，这反映了药物在体内可能诱导的免疫激活机制。研究证实，iHOTT能保留肿瘤细胞与免疫细胞间的信号传递和相互作用。
这一成果为胶质母细胞瘤的个性化免疫治疗提供了重要平台。通过该模型，科学家可以更精准地评估不同患者的免疫应答，并探索如何增强免疫治疗的效果。不过，目前模型仍处于实验室阶段，未来需要更多研究验证其在临床前试验中的有效性。终于有能模拟人脑免疫反应的模型了，以后研究免疫治疗不用再猜了🧠
来源：Cell reports
#胶质母细胞瘤 #免疫器官模型 #免疫治疗 #肿瘤微环境 #器官培养
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿👍 3 - 一种激素如何让肿瘤“躲过”免疫攻击？新发现揭示孕烯醇酮的作用机制
肿瘤免疫治疗是当前癌症治疗的热点，但很多患者对免疫治疗不敏感。最近一项研究却发现，一种名为孕烯醇酮的激素可能让肿瘤“躲过”免疫系统的攻击，甚至影响肿瘤的进展。
研究团队通过多种小鼠肿瘤模型证实，孕烯醇酮水平升高会促进肿瘤生长，降低免疫治疗的效果。机制上，孕烯醇酮直接结合Kap1蛋白，抑制Trim39介导的泛素化（K750位点），导致Kap1稳定，进而抑制内源性逆转录病毒（ERV）表达和Ⅰ型干扰素产生——而Ⅰ型干扰素是免疫系统识别肿瘤的关键信号。
这一发现首次将交配相关的激素代谢与肿瘤免疫调节联系起来，为开发针对孕烯醇酮的药物提供了新思路。不过，目前研究是在小鼠模型中进行的，未来需要在人体中验证这些发现，以评估其临床应用潜力。原来激素还能这么影响肿瘤免疫，看来得注意激素平衡啦🤔
来源：Cell metabolism
#孕烯醇酮 #肿瘤免疫 #内源性逆转录病毒 #免疫逃逸 #癌症治疗
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿👍 3 ❤️ 1 - 靶向ALDH1A2，让肿瘤疫苗更“锋利”？新研究揭示视黄酸信号的关键作用
癌症免疫治疗中，树突状细胞（DC）疫苗因能激发抗肿瘤T细胞反应备受关注。然而，尽管研究多年，DC疫苗的实际效果仍有限，可能隐藏着未知的“耐受机制”。一项新研究揭示了关键线索：GM-CSF和IL-4诱导的DC会表达ALDH1A2，产生视黄酸抑制自身成熟，就像给DC装了“刹车”。当通过基因敲除或使用新型ALDH1A2抑制剂解除这一“刹车”后，DC的功能被激活，进而增强抗原特异性T细胞反应，显著提升DC疫苗的疗效。这表明ALDH1A2-视黄酸轴是调控DC功能的关键，为开发更有效的肿瘤免疫疗法提供了新思路。
GM-CSF-IL-4诱导的树突状细胞（DC）会表达ALDH1A2并产生视黄酸，这种自分泌信号抑制DC成熟，是DC疫苗效果受限的潜在原因。通过基因敲除Aldh1a2或使用高活性、低副作用的ALDH1A2抑制剂，可解除这一“自然刹车”，增强DC的抗原呈递和激活T细胞能力，从而提升DC疫苗的抗肿瘤效果。该机制揭示了DC功能调控的新靶点，为优化肿瘤免疫治疗策略提供了理论依据。
该研究首次明确了ALDH1A2-视黄酸轴在DC成熟中的核心作用，为DC疫苗的改进提供了新方向。不过，目前研究主要基于动物模型，未来仍需在人体中进行更多临床试验，验证该抑制剂的安全性和疗效，以推动其成为临床有效的免疫治疗工具。原来肿瘤疫苗的“刹车”是视黄酸信号，科学真有意思🧪
来源：Nature immunology
#肿瘤免疫 #树突状细胞 #免疫治疗 #ALDH1A2 #视黄酸信号
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿❤️ 1 - 癌细胞“偷”免疫细胞线粒体，助长淋巴结转移？
癌症转移是患者担心的关键问题，尤其是淋巴结转移，常预示病情恶化。但癌细胞如何“钻空子”突破免疫系统的防线，一直是个谜。最新研究揭示，癌细胞竟会“偷”免疫细胞的线粒体，以此削弱免疫监视并为自己“加油”！
研究发现，癌细胞会劫持多种免疫细胞的线粒体。免疫细胞失去线粒体后，抗原呈递和杀伤能力下降。癌细胞接收的线粒体与自身融合，释放mtDNA激活cGAS/STING通路，引发干扰素反应，帮助癌细胞逃避免疫攻击并适应淋巴结环境。阻断这一过程可减少淋巴结转移。
这一发现为癌症治疗提供了新思路，比如靶向线粒体转移或cGAS/STING通路可能抑制转移。不过研究仍聚焦特定模型，未来需更多临床验证，且需平衡免疫抑制与抗肿瘤效果。肿瘤细胞:这线粒体不错，🇰🇷了🤪
来源：Cell metabolism
#癌症转移 #线粒体转移 #免疫逃逸 #淋巴结 #肿瘤免疫
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿😱 7 ❤️ 1 😇 1 - 肿瘤细胞变身“免疫兵工厂”？新方法让癌细胞自己“打疫苗”
癌症治疗中，肿瘤微环境常因免疫抑制因子（如PD-L1）导致T细胞无法有效攻击癌细胞。传统免疫疗法虽有效，但肿瘤细胞自身难以成为“免疫哨兵”。现在，科学家开发出一种“肿瘤内疫苗”（iVAC），让癌细胞“变身”为抗原呈递细胞，主动激活免疫反应。
iVAC由两部分组成：一是连接免疫原性抗原的PD-L1降解器。当iVAC进入肿瘤后，PD-L1被降解，解除免疫检查点抑制；同时，免疫原性抗原被肿瘤细胞处理并呈递，通过交叉呈递机制激活肿瘤内残留的CD8+ T细胞。实验显示，这种方法在体外、人源化小鼠模型及患者来源肿瘤模型中均能显著增强抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境。
这项研究为癌症免疫治疗提供了新思路——通过化学手段重新编程肿瘤细胞，赋予其抗原呈递功能。不过，目前研究仍处于实验阶段，未来需进一步探索临床应用中的安全性、有效性及个体差异等问题，但已为攻克肿瘤免疫逃逸提供了重要方向。肿瘤细胞也能“自产自销”免疫武器？看来癌症免疫治疗要玩出新花样了🤖
来源：Nature
#肿瘤免疫 #癌症治疗 #免疫检查点 #抗原呈递
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿🤔 1 - 食管癌免疫治疗失效？罪魁祸首竟是这些“衰老”的B细胞
食管癌患者接受新辅助免疫检查点阻断（NICB）治疗后，部分人疗效不佳甚至无效，这让医生和患者都困惑：为什么免疫治疗对部分患者“打不过”？一项新研究揭示了关键线索——罪魁祸首竟是肿瘤微环境中一种特殊的“衰老”B细胞。
研究人员通过单细胞RNA测序分析，发现食管鳞状细胞癌（ESCC）患者在接受NICB前后，肿瘤中存在大量表达EGR1的衰老B细胞。这些EGR1+衰老B细胞会分泌衰老相关分泌表型（SASP），在肿瘤微环境中“煽风点火”，诱导产生免疫抑制性的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞，从而抑制抗肿瘤免疫反应，导致NICB治疗失败。此外，研究还发现天然化合物 fisetin 能通过抑制B细胞衰老，增强NICB的疗效。
这一发现为理解食管癌免疫治疗失效的机制提供了新视角，也为开发针对衰老B细胞的疗法（如fisetin联合免疫治疗）提供了潜在策略。不过，目前研究仍基于患者样本，未来需要在更多临床场景中验证该策略的有效性和安全性。原来免疫治疗“打不过”的元凶是这些“老态龙钟”的B细胞🤔
来源：Cell reports. Medicine
#食管癌 #免疫治疗 #衰老B细胞 #EGR1 #肿瘤微环境
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿 - 肿瘤PD-L1自身“自残”机制助逃免疫治疗？新发现揭示耐药新靶点
免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1阻断药）在临床中常面临肿瘤细胞“耐药”的难题，让患者疗效大打折扣。最近一项研究意外发现，肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白本身具有“自残”能力，通过诱导β2m（β2微球蛋白）泛素化降解，降低MHC-I（主要组织相容性复合体I类分子）水平，从而让肿瘤细胞“伪装”成正常细胞，逃避免疫系统的识别。
研究团队发现，PD-L1作为E3泛素连接酶，能直接作用于β2m蛋白，使其被标记并降解。这一过程显著减少了肿瘤细胞表面的MHC-I表达，而MHC-I是CD8+ T细胞识别肿瘤抗原的关键“信号灯”。当MHC-I水平降低时，CD8+ T细胞无法有效识别并攻击肿瘤细胞，最终导致抗PD-1/PD-L1免疫疗法失效，尤其在β2m基础表达较低的肿瘤中，这种“自残”机制的作用更明显。进一步实验显示，阻断PD-L1的E3泛素连接酶活性或干扰PD-L1与β2m的结合，能逆转这一过程，增强肿瘤细胞对PD-L1阻断疗法的敏感性。
这一发现揭示了肿瘤细胞逃避免疫检查点阻断的内在机制，为开发新的联合疗法提供了新思路。例如，通过抑制PD-L1的E3活性或增强β2m表达，可能克服现有疗法的耐药问题。不过，研究目前主要基于细胞实验，未来还需在更多临床样本中验证，并探索该机制在不同肿瘤类型中的适用性，以确保新疗法的广泛有效性。原来PD-L1还会“自残”？肿瘤细胞逃免疫的“小聪明”被揪出啦🤫
来源：Cell research
#肿瘤免疫 #PDL1 #免疫逃逸 #MHCI #泛素化
🧬 频道 ｜ 🧑🔬 群组 ｜ 📨 投稿❤️ 1 👏 1 -
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唤醒自身防线：免疫疗法彻底改变癌症治疗版图
美国癌症研究协会（AACR）2025 年度报告显示，免疫疗法作为第五大癌症治疗支柱，其崛起速度和革新成果令人瞩目。通过释放或增强患者自身免疫系统的力量来对抗癌症，免疫疗法将多种晚期癌症从“不治之症”变为“可长期共存”的慢性病 。
从 2011 年仅有 1 种免疫检查点抑制剂（ICI）获批，到 2025 年已增至 15 种，覆盖超过 20 种癌症 。与此同时，以 CAR-T 为代表的细胞疗法在血液肿瘤中取得巨大成功，报告期内 FDA 更批准了首个用于实体瘤的 TCR-T 细胞疗法（afamitresgene autoleucel），为更多患者打开了希望之门 。
与此同时，双特异性抗体（BiTEs）等新一代技术正在涌现，它们能更巧妙地“指挥”免疫细胞去攻击癌细胞，目前已有 9 种获批 。报告总结，免疫疗法的未来在于更精准的生物标志物筛选和更智能的联合用药策略，使其成为最具活力的前沿领域。以前是对着肿瘤扔炸弹，现在是给免疫细胞发“通缉令”和“特种装备”，让它们自己去抓捕和消灭癌细胞。😈
美国癌症研究协会
#AACR2025年度报告 #过继性细胞疗法
#肿瘤免疫治疗🎉 4 ❤️ 2 -
“对症下药”成现实：精准医疗引领抗癌新时代
“因人施治、因癌施治”不再是遥远的梦想。美国癌症研究协会（AACR）2025 年报告指出，精准医疗已成为现代癌症治疗的核心支柱之一，它通过靶向肿瘤独特的分子特征来高效杀死癌细胞，同时最大限度减少对健康组织的伤害 。
报告显示，精准医疗正以前所未有的速度将科学发现转化为临床应用。在过去一年里，FDA 批准的 20 种新疗法中，绝大多数都属于精准靶向药物 。从攻克曾被认为“不可成药”的 KRAS 突变肺癌，到为携带 IDH 基因突变的特定脑瘤患者带来首个靶向药（vorasidenib），精准疗法正不断为患者开辟新的生路 。这些进步得益于基因测序技术的普及，使得医生能够为患者“量身定制”治疗方案。
与此同时，报告还指出更具革命性的“组织不限”（tissue-agnostic）疗法逐渐成熟。这类药物不按癌症起源器官区分，而是专门攻击携带特定生物标志物的任何实体瘤，目前 FDA 已批准 9 种此类药物 。这标志着癌症治疗正从基于“发病部位”转向基于“分子驱动因素”，彻底重塑了临床试验和治疗策略，为携带罕见突变的患者带来了新希望。传统化疗是“地毯式轰炸”，好坏细胞一起遭殃。精准医疗就像是配了 GPS 的巡航导弹，直捣癌细胞老巢。
美国癌症研究协会
#AACR2025年度报告 #精准医疗 #肿瘤靶向治疗👍 4 - 抗癌进展与经费危机：希望与警告并存的年度报告
近日，美国癌症研究协会（AACR）发布了2025年度AACR 癌症进展报告，报告指出：全球在抗癌领域取得了历史性的成就，自1991年以来，美国癌症总死亡率已稳步下降34%，相当于避免了超过450万例死亡，幸存者人数历史性地增至1860万 。 报告强调，这一胜利是建立在数十年持续的科学研究之上的。
精准医疗与免疫疗法的革命性突破是这一切的核心驱动力 。报告指出，从2011年仅有1种免疫检查点抑制剂，到2025年已增至15种，可用于治疗超过20种癌症 ；同时，以CAR-T为代表的9种细胞疗法获批，为血液肿瘤等带来了治愈的可能 。人工智能（AI）、液体活检和癌症疫苗等前沿科技的兴起，预示着一个更早、更准、更个体化的癌症诊疗新时代即将到来 。
然而，报告也发出了最严厉的警告：这股强劲的创新势头正面临严峻威胁。近十年来，美国国立卫生研究院（NIH）等关键科研机构的联邦经费首次遭到削减，直接导致部分临床试验推迟和科研项目中断，为这一切的未来蒙上了阴影 。AACR紧急呼吁，为确保科学的希望之光能持续照亮患者，国会必须提供强劲、持续的资金支持，延续抗癌斗争的生命线 。原报告我放在评论区，接下来我也会分点解读这个报告😘感兴趣的也可以加组群讨论
美国癌症研究协会
#AACR2025年度报告 #精准医疗 #肿瘤治疗Media is too bigVIEW IN TELEGRAM👏 2 - “细菌特工队”升级战术：揭秘饿死肿瘤的“三步必杀技”
近期发表于《自然 · 生物医学工程》的一项研究中，科学家发现了一种由奇异变形杆菌（A-gyo）和沼泽红假单胞菌（UN-gyo）—— 以 3:97 的“黄金比例”组成的复合菌剂（AUN），它能高效、安全地清除肿瘤，且无需基因工程改造。这项疗法的突破性在于，它甚至在完全没有免疫系统辅助的情况下，也能独立完成对肿瘤的精准打击。
该菌剂的抗癌机制如同一套精密的“三步必杀技”。首先，经静脉注射后，细菌会自动靶向并聚集在肿瘤的缺氧核心区。它们的首要攻击手段是“精准引爆血管”：选择性地在肿瘤内部的血管中引发大规模血栓，迅速切断血液和营养供应，从而“饿死”肿瘤，导致其大面积坏死。其次，为了深入敌后，其中的 A-gyo 细菌在接触到癌细胞代谢物后，会从短小的“游泳体”变形为长达数十微米的“蜂群体”，大幅提升运动能力，从而渗透到肿瘤的每一个角落。最后，它们还会分泌多种毒素直接溶解癌细胞，并通过消耗肿瘤生长必需的铁元素，进一步抑制其生长。
更重要的是，这种创新疗法在多种免疫缺陷的动物模型中均取得了 100% 的肿瘤完全消退率，成功清除了包括人类胰腺癌、卵巢癌在内的多种恶性肿瘤，展现了广阔的应用前景。研究人员还开发出“低剂量 - 高剂量”的两步注射法，有效规避了细胞因子风暴等严重副作用，确保了治疗的安全性。此外，这些细菌对常规抗生素敏感，意味着治疗过程可控，为未来临床转化奠定了坚实基础。
Nature Biomedical Engineering
#细菌疗法 #溶瘤细菌 #肿瘤血栓❤️ 9 - 协同增效新策略：非特异性 mRNA 疫苗可重塑肿瘤微环境，以增敏免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂（ICIs）通过解除对 T 细胞的抑制来发挥抗癌作用，但对缺乏免疫细胞浸润的“冷肿瘤”，其临床响应率有限 。这些肿瘤的免疫抑制微环境导致 T 细胞无法有效识别和攻击癌细胞，是当前免疫治疗面临的核心挑战之一 。
发表于《自然 · 生物医学工程》的一项研究为此提出了协同增效的新策略。研究人员开发了一种编码非肿瘤特异性抗原的 mRNA 疫苗 。该疫苗的核心创新在于，它不直接靶向肿瘤抗原，而是作为一种广谱免疫激活剂，在体内诱导强烈的 I 型干扰素（IFN-I）反应 —— 这是一种关键的“危险信号”，能够打破肿瘤的免疫抑制状态。
这种由疫苗激发的 IFN-I 信号能够重塑肿瘤微环境，大量招募 T 细胞等免疫细胞进入肿瘤内部，从而将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤” 。在此基础上联合使用 ICIs，便能有效解除对这些新浸润 T 细胞的抑制，并促进“抗原表位扩散”（即让免疫系统识别更多样的肿瘤抗原），最终实现强大而持久的抗肿瘤效应 。这项研究证实，通过 mRNA 疫苗进行免疫“预处理”来增敏肿瘤，可显著提升 ICI 疗法的效力，为开发广谱免疫联合疗法开辟了新路径 。免疫系统：太黑了，啥也看不见。😎
科学家：给你打个“照明弹”（mRNA 疫苗）！💥
免疫系统：嚯！亮堂了！原来肿瘤搁那儿藏着呢！🫵
Nature Biomedical Engineering
#免疫治疗 #mRNA疫苗 #肿瘤免疫微环境🆒 4 ❤️ 1
