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Search: #神经通路

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  1. 友谊真的能抗癌？大脑社交通路揭示新机制

    社交关系对健康的影响一直备受关注，新研究为“朋友多更健康”的说法提供了神经生物学证据。科学家发现，社交互动能激活大脑特定电路，从而抑制乳腺癌。在雌性小鼠模型中，社交行为激活了前扣带皮层（ACC）到杏仁核基底外侧（BLA）的神经通路，这一过程降低了焦虑水平，减少了神经递质去甲肾上腺素，进而调节免疫系统，促进细胞毒性T细胞增殖，最终抑制肿瘤生长。研究揭示了社交陪伴如何通过大脑-免疫轴转化为抗肿瘤效应。

    研究通过电路操控实验证实，阻断该通路会削弱社交带来的抗肿瘤效果，而增强该通路则能放大抗肿瘤作用。这表明社交带来的健康益处并非偶然，而是通过特定的神经-免疫机制实现。具体来说，社交激活的ACC-BLA电路调节了交感神经系统活动，降低了应激反应，使免疫系统更倾向于攻击肿瘤细胞，而非自身组织。

    这一发现为癌症患者的社会支持治疗提供了新的理论依据，提示社交互动可能通过激活大脑特定通路来增强免疫反应。然而，研究目前仅在动物模型中进行，人类是否同样存在这一通路，以及社交的具体形式如何影响效果，仍需更多研究验证。此外，研究强调，社交支持是辅助手段，不能替代传统癌症治疗，但为探索新的治疗策略（如结合心理干预和免疫疗法）提供了方向。

    朋友多了肿瘤少？大脑偷偷帮你抗癌🤫


    来源：Neuron

    #社交支持 #癌症免疫 #大脑免疫通路 #乳腺癌 #神经科学

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    👍 5 🥰 2 😢 1

  2. 印刷二维材料实现类生物神经元，柔性脑机接口再进一步

    我们一直梦想着能制造出像生物神经元那样灵活、智能的电子设备，用于脑机接口或神经形态计算。但传统人工神经元往往难以模拟生物神经元的复杂动态行为，比如尖峰放电的多样性和频率变化。现在，科学家们用一种全新的方法，通过印刷二维材料，成功制造出类生物的尖峰神经元，为柔性脑机接口带来了新希望。

    这项研究使用印刷的MoS2（二硫化钼）纳米片网络，通过热激活的导电丝形成和焦耳热效应，实现了非线性开关。这些设备可以在柔性基底上稳定工作，频率高达20kHz，循环超过10^6次。更重要的是，它们能够模拟一、二、三阶尖峰复杂性，包括积分-放电行为、潜伏期、持续放电等，甚至能刺激小鼠小脑切片中的浦肯野神经元，其尖峰波形与生理时间尺度匹配。

    这一突破为神经形态硬件和柔性脑机接口提供了可扩展的平台。然而，研究仍处于实验室阶段，未来需要验证在活体中的长期稳定性和生物相容性。不过，这无疑为未来直接将电子设备印在皮肤上，实现更自然、更灵活的脑机交互铺平了道路。

    打印技术太牛了，以后脑机接口可能直接贴在皮肤上？🤖


    来源：Nature nanotechnology

    #脑机接口 #二维材料 #神经形态计算 #柔性电子 #尖峰神经元

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    🔥 6

  3. 柔性电极让人类大脑“说话”更清晰：科学家首次大规模记录单神经元活动

    我们的大脑是地球上最复杂的器官，由数十亿个神经元通过电信号进行交流。然而，要真正理解大脑的“语言”，传统方法往往力不从心。现在，一项突破性的技术让科学家们能更清晰地“听”到大脑在说什么。

    研究人员开发了一种名为“uFINE”的超柔性电极阵列。这种电极足够柔软，能适应大脑的复杂结构，并在手术过程中保持稳定。在11名患者身上，他们成功记录了719个独立的神经元活动，最多时能同时捕捉到135个神经元的信息。电极的柔性设计有效减少了脑部搏动对信号的影响，实现了稳定、连续的单神经元检测。

    这项研究为理解人类大脑功能提供了前所未有的视角。它不仅有助于基础神经科学研究，未来也可能为开发更精准的脑机接口、治疗神经疾病（如癫痫、帕金森病）提供新思路。不过，这项技术目前仍处于临床研究阶段，记录的神经元数量和范围仍需进一步扩大。

    柔性电极让大脑搏动都“服了”，信号更稳定了。🤖


    来源：Nature communications

    #大脑研究 #神经科学 #脑机接口 #柔性电极 #单神经元记录

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    🤔 6 ❤️ 3 🎉 2

  4. 科学家揭示：抑制「压力开关」或能重启神经再生

    神经损伤后，轴突再生能力有限，因为神经元需要平衡压力响应与修复需求。科学家发现，一个名为 AhR 的受体可能像刹车一样，限制神经再生。本文研究揭示，抑制这个受体或能“松开刹车”，促进神经修复。

    研究显示，AhR 是一个关键的“压力-生长开关”调节因子。在轴突损伤时，AhR 激活会启动蛋白质稳态和压力响应程序，抑制生长。而通过基因或药物抑制 AhR，能转向促进新蛋白合成和生长信号，特别是需要 HIF1α 参与的代谢通路，从而支持轴突再生。单细胞和表观遗传分析还发现，AhR 调控网络涉及压力响应和 DNA 甲基化，重塑神经元损伤反应。

    这一发现为神经损伤治疗提供了新靶点，可能帮助脊髓损伤或周围神经损伤患者恢复功能。不过，研究目前仅在动物模型中验证，人类应用还需更多研究来评估安全性和有效性，避免潜在副作用。

    神经再生需要先“卸下压力”，科学家的思路真巧妙！🧠


    来源：Nature

    #神经再生 #轴突修复 #芳香烃受体 #AhR #神经损伤

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    ❤️ 3 👍 1

  5. 章鱼“丁丁”本事大，断了还能“找对象”

    章鱼雄性在交配时需将特殊化臂伸入雌性体内精准找到输卵管开口输送精子，这一过程充满风险且需在近乎黑暗的环境中完成。科学家长期困惑其如何实现如此精确的操作。

    最新Science论文发现，雄性章鱼的hectocotylus（交配臂）是一个高度自主的感觉-运动器官。它不仅能检测雌性释放的孕酮等卵巢激素，通过化学感应实现对输卵管开口的精准导航，还在即使被完全物理切断后仍能自主运动并执行类似交配的探索与定位行为。研究通过离体实验证明，该臂拥有独立的感受器和神经回路，交配时雄性将整只臂伸入雌性生殖腔后，双方近一小时几乎完全静止，仅依靠臂的自主系统完成定位、开口识别和精子注射。这种“深度侵入+长时间静止+去中心化控制”的独特交配方式极大提升了成功率，同时降低了雄性被攻击的风险。

    该研究首次在分子、细胞和行为层面完整揭示了章鱼交配臂的自主感觉系统，展示了进化如何将同一结构打造为同时具备运动、感知和输送功能的“独立器官”，为理解头足类去中心化神经控制和无脊椎动物生殖策略提供了关键证据。

    雄性🐙把胳膊整个塞进去尝激素，胳膊砍下来还能自己动着找位置授精，高，实在是高。


    📖Science
    🗓2026-04-03

    #海洋生物 #动物行为 #神经科学 #生殖进化

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    🤣 10 ❤️ 1 🐳 1

  6. 中风后对侧大脑竟“变年轻”？深度学习MRI揭示卒中后神经可塑性新机制

    中风后运动功能恢复困难是临床一大难题，即使经过半年以上康复，仍有大量患者遗留严重运动障碍。传统观点聚焦损伤侧大脑修复，而最新研究把目光转向了未受损的对侧半球，发现了一种意想不到的“返老还童”现象。

    研究团队利用深度学习模型对多中心慢性卒中队列的MRI数据进行脑区脑龄预测。结果显示，运动损害严重的患者，对侧（未损伤侧）额顶网络等关键区域的脑龄显著低于实际年龄，这种对侧“年轻化”与运动功能障碍程度密切相关，提示大脑通过对侧神经可塑性进行功能代偿。该研究纳入ENIGMA国际协作的多队列数据，为观察性研究提供了扎实证据。

    这一发现为卒中康复开辟了新思路，说明大脑损伤后的重塑可能比想象中更聪明、更全局。不过作为回顾性观察研究，仍需未来前瞻性干预试验来验证其因果关系和临床转化价值。

    人话总结：脑子一边坏了，另一边会拼命“装嫩”来帮忙，越瘫得狠，对侧越显得年轻，大脑自救机制真的很卷。


    📖The Lancet Digital Health
    🗓2026-01-22

    #卒中康复 #神经可塑性 #脑成像

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    🤯 10

  7. 科学家发现神经肽Y调控记忆的“开关”：如何让恐惧记忆消退

    我们如何忘记恐惧？大脑中隐藏着复杂的“开关”。一项新研究揭示了神经肽Y（NPY）在调控记忆消退中的关键作用，为理解记忆的动态变化提供了新视角。

    研究团队在雄性小鼠的实验中发现，海马体CA1区域的NPY表达GABA能 interneuron（抑制性神经元）在恐惧记忆消退过程中扮演双重角色。它们通过快速GABA能抑制促进记忆获得，同时释放NPY通过慢速作用促进记忆消退。具体来说，随着消退学习进行，这些神经元的钙活动增强，NPY释放增加，并作用于两个不同的神经元子集：通过NPY1R受体控制早期快速消退阶段，通过NPY2R受体控制后期缓慢消退阶段。

    这一发现揭示了记忆可塑性与稳定性的分子机制，可能为治疗焦虑症等与记忆过度巩固相关的疾病提供新思路。不过，研究目前仅在雄性小鼠中进行，其机制是否完全适用于人类仍需更多研究验证。

    忘记恐惧原来需要神经肽的“慢动作” inhibition 🤯


    来源：Nature neuroscience

    #神经肽Y #记忆消退 #海马体 #GABA能神经元 #恐惧记忆

    via: 热心群友

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    🤔 4

  8. 晒红光真的有用？科学家终于搞清楚为什么了

    美容院的红光舱、健身房的红光灯、网上卖的近红外面罩——你肯定见过，也肯定怀疑过：这玩意儿不会是收智商税的吧？

    还真不全是。

    Nature 最新一篇深度报道梳理了过去几十年的研究：红光和近红外光（波长600–1100nm）照到细胞上，会被线粒体——也就是细胞里负责产能的"发电站"——直接吸收，刺激它多产 ATP（能量），同时激活一系列修复机制。不是安慰剂，有明确的生物学通路。已经有实锤的用途包括：某几类皮肤溃疡、周围神经病变、化疗引起的口腔溃疡（2020年写进临床指南了）、脱发，以及去年 FDA 批准的一种眼底退化疾病。正在研究的方向更夸张：帕金森小鼠模型里，用红光照头，深部脑区的神经元死得更慢，效果停灯后还能持续好几周，人体试验已在进行中。

    还有一个让人细思极恐的问题：现代人长期待在室内，室内 LED 灯几乎不含红/近红外波段——我们会不会正在"光营养不良"？

    当然，市面上产品良莠不齐，很多宣称没有证据支撑，剂量怎么用也没有统一标准。但这门学科已经不是边缘玩意儿了。

    NASA 宇航员当年在植物培养灯下发现手上的伤口好得特别快——"红光有用"这个发现的起点，比预想的土多了。现在机制搞清楚了，可以认真对待一下这件事。


    📖 Nature
    🗓 2026-03-25

    #红光治疗 #线粒体 #光生物调节 #神经保护

    Via：国一打野余则成
    🤔 7 ❤️ 3

  9. 大脑里的“生物钟”控制着昼夜疼痛？小鼠研究揭示疼痛节律的神经机制

    我们常发现疼痛有“白天重、晚上轻”的规律，比如头痛或关节炎在夜间可能感觉更舒适。但疼痛的这种昼夜节律背后的神经机制一直是个谜。一项新研究在小鼠模型中揭示了这一现象的奥秘，指出下丘脑的“主时钟”可能直接调控着疼痛的波动。

    研究团队发现，小鼠的疼痛阈值在白天（休息期）和夜间（活跃期）存在明显差异。具体来说，下丘脑视交叉上核（SCN）中的血管活性肠肽（VIP）神经元活动在白天更高，会激活下丘脑室旁核（PVN）和脑干腹外侧导水管周围灰质（vlPAG），形成一个多突触通路，最终提高痛觉敏感性。相反，夜间VIP神经元活动降低，通过这条通路减少疼痛感受。

    这一发现为理解慢性疼痛的昼夜波动提供了新视角，可能为开发更精准的疼痛管理策略提供靶点。不过，研究目前基于小鼠模型，人类疼痛的昼夜节律是否由完全相同的神经通路调控仍需更多研究验证，且个体差异可能影响效果。

    疼痛也有“生物钟”？晚上睡好，痛感自然小点~🌙


    来源：Science (New York, N.Y.)

    #昼夜节律 #疼痛机制 #下丘脑神经环路 #慢性疼痛 #神经科学

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    ❤️ 1

  10. 手机耳机磁场可能让吸入的纳米颗粒更易进入大脑，引发神经毒性

    我们每天使用手机和耳机，这些设备产生的磁场可能与我们吸入的纳米颗粒相互作用。研究显示，这些纳米颗粒（如磁铁矿）可能通过磁场影响在脑内的分布，进而导致神经损伤。科学家通过实验发现，磁场会显著增加这些颗粒进入大脑的数量。

    研究团队用小鼠进行实验，将小鼠暴露在手机和耳机的磁场环境中，同时吸入磁铁矿纳米颗粒。结果显示，与没有磁场暴露的小鼠相比，脑内纳米颗粒的积累量增加了约5倍。行为测试中，这些小鼠的认知能力显著下降。分子分析表明，磁场介导的毒性通过激活MAPK等信号通路，导致神经细胞损伤。

    这项研究揭示了纳米颗粒的磁性与其毒性之间的联系，表明外源性纳米颗粒可能成为磁场暴露影响健康的直接媒介。然而，研究是在小鼠身上进行的，其结果是否完全适用于人类仍需进一步验证，但提示我们日常使用电子设备时，可能需要注意减少长时间暴露，并关注空气中的纳米颗粒污染。

    边玩手机边说“脑子进水”可能真的进纳米颗粒了😅


    来源：ACS nano

    #手机磁场 #纳米颗粒 #神经毒性 #空气污染 #磁铁矿

    via: 热心群友

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  11. 压力一大，湿疹为什么更容易“炸”？

    很多人都有这种体会：一焦虑、熬夜或长期紧绷，皮肤就更容易发痒、发红，湿疹也像被“点燃”一样反复加重。过去大家知道心理压力会让皮炎恶化，但到底是“心情不好影响身体”，还是有一条更具体的生物通路在中间推波助澜，一直说不太清。最新发表于《Science》的一项研究，把这条从压力到皮肤炎症升级的链路，拆得更明白了。

    研究人员在小鼠中识别出一类会支配有毛皮肤的交感神经元——Pdyn⁺ 去甲肾上腺素能交感神经元。实验显示，压力会激活这类神经元，从而通过嗜酸性粒细胞加重特应性皮炎样炎症；如果遗传性去除这类神经元，或清除嗜酸性粒细胞，压力诱发的炎症恶化就会明显减轻。进一步看，前者会借助 CCL11-CCR3 轴募集嗜酸性粒细胞，并通过 β2 肾上腺素能受体激活这些细胞，最终放大局部炎症反应。

    这项工作的重要意义在于，它把“心理压力会伤皮肤”从经验印象推进到了可验证的神经—免疫机制层面，也为皮炎干预提供了新靶点。不过也要注意，这项研究核心证据主要来自小鼠模型，离直接指导人类治疗还有距离。它并不是说“情绪决定一切”，而是提示压力确实可能通过特定生物通路，真实地参与炎症恶化过程。

    大家每天都要开开心心地过哟~❤️


    📖Science
    🗓2026-03-19

    #心理压力 #特应性皮炎 #神经免疫 #嗜酸性粒细胞

    via: 国一打野余则成

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  12. 阿尔茨海默病新机制：一种免疫蛋白可能加速大脑“修剪”过程

    我们常听说阿尔茨海默病会导致大脑退化，其中关键之一就是神经连接的减少。科学家们发现，大脑在发育和老化过程中会通过“突触修剪”来精简神经回路，而这一过程在阿尔茨海默病患者中可能被异常激活。最近一项研究揭示了这一过程中一个新角色。

    研究指出，C4d是一种补体蛋白C4的裂解产物，它与神经元表面的LilrB2受体有极高亲和力。在阿尔茨海默病患者的脑组织中，C4d和LilrB2的共定位显著增加，且其水平随年龄增长和病情加重而上升。实验中，研究人员在小鼠模型中观察到，当C4d与LilrB2结合后，负责传递信号的树突棘数量显著减少，而如果去除LilrB2基因，这种减少就被完全阻断，表明C4d-LilrB2轴直接介导了突触修剪。

    这一发现为理解阿尔茨海默病的病理机制提供了新视角，暗示补体系统可能通过调控突触修剪参与疾病进程。不过，目前研究主要基于小鼠模型，人类大脑的复杂性和个体差异仍需更多研究来验证，未来可能为开发针对这一通路的治疗方法提供靶点。

    大脑在衰老时真的会“精简”？看来免疫系统也参与其中 🧠


    来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

    #阿尔茨海默病 #突触修剪 #C4d #LilrB2 #神经退行性疾病

    via: 热心群友

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  13. 磁刺激真的能“碰到”海马体吗？这次不只看行为，直接看脑信号

    经颅磁刺激（TMS）常被寄望于改善记忆，但一个老问题始终悬着：它到底是真的影响到了深部的海马体，还是只是在外围“敲边鼓”？这篇研究把颅内电生理和功能磁共振结合起来，试着给这个问题一个更直接的答案。

    研究者先按每个人大脑连接图，找到与海马体功能连接最强的顶叶位置，再去做磁刺激。结果显示，这种个体化靶向刺激不仅能在海马体诱发特定时间和频段的神经反应，而且连接越强，诱发反应往往越明显。重复刺激后，海马相关的 theta 节律还出现了选择性抑制，说明这不是“看起来像”，而是真的在改回路活动。

    这项工作离治疗阿尔茨海默病或记忆障碍还不是最后一步，但它补上了关键机制证据：外部刺激并非只能打到皮层表面，也可能通过网络精准调控更深层的记忆中枢。未来神经调控如果要走向个体化，这类“按连接图下手”的方案很可能是主路之一。

    以前像隔墙喊话，现在终于像是拿到了海马体的门牌号 😄

    Nature Communications
    发表日期：2026-03-08
    #神经科学 #记忆 #脑刺激 #精准医学

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  14. 衰老让小脑“指挥”变慢？小鼠研究揭示运动协调下降的神经机制

    衰老常伴随运动协调下降，比如老年人易摔倒、走路不稳，影响生活质量和独立性。小脑是负责协调运动和平衡的关键大脑区域，其中的浦肯野细胞（Purkinje cells）扮演着“指挥官”角色，调节肌肉活动以实现精准运动。那么，衰老是否会影响这些细胞的“工作状态”？

    研究团队在小鼠中发现，衰老会导致浦肯野细胞的“ firing ”（发放动作电位）频率逐渐降低，而发放的规律性（即是否稳定）并未改变。为了验证这一变化是否导致运动协调下降，他们使用了化学遗传学技术——通过药物调控浦肯野细胞的 firing 率。结果显示，降低年轻小鼠的浦肯野细胞 firing 率会使其运动协调变差；而提高老年小鼠的 firing 率，则能改善其运动表现。这表明浦肯野细胞的 firing 率直接影响运动协调能力，衰老相关的 firing 率降低正是运动协调下降的原因之一。

    该研究为理解衰老后运动协调下降的神经机制提供了新证据，提示通过调控小脑浦肯野细胞的 firing 率可能成为干预老年运动问题的方向。不过，小鼠模型与人类衰老的复杂性存在差异，未来还需在人体中进一步验证这一机制，以探索更有效的干预策略。

    小脑“ firing ”变慢，老了运动就变笨啦🐭


    来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

    #衰老 #小脑 #运动协调 #浦肯野细胞 #神经机制

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  15. 奖励间隔决定学习快慢？小鼠实验揭示大脑新学习规则

    我们总以为学习次数越多，进步越快。但一项新研究颠覆了这一认知——在老鼠身上，大脑学习新事物的速度，其实取决于「奖励之间的时间间隔」，而非体验次数。这意味着，即使你每天只学一点点，只要间隔合理，效果可能比集中突击更好。

    研究人员发现，当奖励（或惩罚）之间的时间间隔越长，动物的行为反应和多巴胺神经活动中的学习速率就越快。这颠覆了传统观点，即认为固定时间内体验更多次奖励会带来更多学习。他们提出了一种新的多巴胺学习模型，该模型能解释这一现象，表明大脑可能通过计算奖励的时机来优化学习效率。

    这一发现可能为教育或行为疗法提供新思路，比如安排更合理的休息时间。不过，研究目前仅在小鼠中进行，是否适用于人类仍需更多研究。此外，它也提醒我们，过度集中学习可能并非最优策略。

    学习要讲究节奏，不能太赶了 🐭


    来源：Nature neuroscience

    #神经科学 #学习机制 #多巴胺 #奖励 #行为学习

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  16. 迷走神经电刺激或能改善术后痴呆患者的妄症状？

    术后痴呆（DSD）是老年神经退行性疾病患者术后常见的并发症，常伴随认知障碍和行为异常，但其中神经炎症与淀粉样病理的相互作用机制尚不明确。近日，一项针对小鼠的研究探索了迷走神经电刺激（pVNS）在改善术后痴呆中的潜力。

    研究团队在阿尔茨海默病模型小鼠（5xFAD）中模拟骨科手术引发DSD，发现术后pVNS能有效降低淀粉样β（Aβ）沉积、缩小斑块体积并减少神经元损失。同时，pVNS改善了小鼠的“妄样”行为（如5-选择反应时任务表现），并调节了微胶质形态，部分恢复疾病相关微胶质（DAM）标志物。机制上，研究还证实炎症因子IL-6在Aβ聚集和术后炎症反应中起关键作用，体外实验显示其暴露可导致内皮屏障破坏。

    该研究为术后痴呆的干预提供了新思路，通过调节神经免疫反应改善淀粉样病理，但需注意这是小鼠实验结果，从动物模型到临床应用的转化仍需更多研究验证，且样本量有限（实验小鼠数量较小）。

    迷走神经刺激真能“治”上头？🤫


    来源：Bioelectronic medicine

    #迷走神经刺激 #痴呆叠加妄 #淀粉样病理 #神经炎症

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  17. 脑肿瘤压迫会直接损伤神经元？新研究揭示机械压迫的破坏机制

    脑肿瘤患者常因肿瘤生长压迫正常脑组织而出现头痛、认知障碍等症状，但肿瘤压迫如何具体损伤大脑功能，一直是个谜。一项新研究揭示了机械压迫对神经元的直接破坏机制。

    研究团队通过小鼠和人类脑组织模型发现，慢性机械压迫会诱导神经元凋亡（细胞死亡），减少突触连接（就像大脑的“电线”断裂），同时激活神经元内的HIF-1信号通路，引发应激反应。更关键的是，压迫还会刺激胶质细胞（如小胶质细胞）释放炎症因子，引发神经炎症。

    这一发现解释了肿瘤压迫导致认知下降的病理基础，为开发针对机械压迫的神经保护药物提供了新靶点。不过，研究主要基于动物模型和人类组织样本，未来仍需更多临床数据验证，且机械压迫的缓解可能需要手术或放疗等手段。

    脑肿瘤压迫就像给大脑按了重物，难怪会变笨！🤯


    来源：Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

    #脑肿瘤 #机械压迫 #神经元损伤 #神经炎症 #胶质细胞

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  18. 用脑电刺激增强大脑特定连接，能让人更无私？

    我们常看到有人愿意分享资源，有人则更自私，这种利他行为的差异背后，藏着大脑的“秘密”。最近一项研究指出，通过增强大脑特定区域的连接，或许能让更多人更无私。

    研究团队发现，当人们在资源分配不均时做出利他选择，大脑前额叶（负责关注他人利益）和顶叶（负责处理决策证据）之间的伽马波段相位耦合会增强。他们用经颅交替电流刺激（tACS）这种非侵入性方法，专门增强这种额顶叶连接，结果发现受试者在资源不均情境下的利他行为显著增加。计算模型还揭示，这种脑刺激并非干扰决策，而是让人们在选择时更重视他人的需求。

    这项研究首次为利他行为的神经基础提供了直接证据，表明通过调节大脑特定连接，可能干预并提升社会中的利他行为。不过，研究目前仍处于实验室阶段，如何将这种刺激方法应用于真实社会场景，以及长期效果如何，还需要更多研究来验证。

    给大脑连个“利他线路”，从此你可能会更爱分享🤝


    来源：PLoS biology

    #利他行为 #神经科学 #脑刺激 #社会行为

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  19. 大脑神经元位置不重要？位置异位的神经元也能正常工作

    我们常认为大脑的复杂功能依赖于精确的神经元位置和排列。然而，一项新研究挑战了这一普遍认知，发现即使神经元位置发生偏移，它们依然能保持原有的身份、建立正确的连接并执行功能。

    研究人员通过让小鼠缺失 Eml1 基因，导致部分神经元在皮层下异常位置生长。这些异位神经元不仅保留了与正常位置神经元相同的分子标记，还能形成长距离连接，并表现出一致的电生理特性。更令人惊讶的是，它们能组织成类似正常皮层的感官处理中心，甚至主导了感官识别功能。

    这项发现表明，大脑的等效电路可以出现在不同的空间配置中，为不同物种的脑结构多样性提供了新解释。不过，研究目前仅在小鼠模型中进行，人类大脑的神经元位置是否同样具有灵活性，仍需更多研究验证。

    位置不重要？那大脑是不是可以随便排排坐吃果果？🧠


    来源：Nature neuroscience

    #神经科学 #大脑 #神经元 #位置独立性 #大脑功能

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  20. 心肌梗死背后的心脑神经免疫环路：迷走神经、大脑和神经节如何协同致病？

    心肌梗死（MI）是威胁生命的常见疾病，但其在神经和免疫层面的复杂机制一直未被完全揭示。近日一项发表在《细胞》期刊的研究，首次揭示了心肌梗死时心脑之间通过神经免疫环路协同作用的关键机制，为理解疾病进程提供了新视角。

    研究团队通过单细胞RNA测序等技术发现，心肌梗死会激活迷走神经中的TRPV1表达神经元，这些神经元在梗死后的心室中增加支配，其功能与大脑下丘脑PVN的AT1aR神经元以及颈上神经节（SCG）的神经免疫信号形成环路。当灭活这些迷走神经感觉神经元时，能显著缩小梗死面积、改善心电图和心脏功能；同时，抑制下丘脑PVN的AT1aR神经元或阻断SCG中的IL-1β信号，也能产生类似的治疗效果，表明三者构成一个“心-脑-神经节”的三重环路。

    该研究为心肌梗死的治疗开辟了新的靶点方向，比如针对迷走神经相关通路或IL-1β信号进行干预可能成为未来疗法。不过目前研究基于动物模型，未来仍需在人类中验证这些机制的有效性和安全性，以推动临床应用。

    原来心肌梗死还和大脑、神经节玩“心脑联动”游戏，看来得小心“神经风暴”了😂


    来源：Cell

    #心肌梗死 #心脑神经免疫环路 #迷走神经 #下丘脑 #神经免疫

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