Skip to main content

Search: #免疫反应

知识分享官
知识分享官

  1. 为什么老了之后，男女得的病不一样？

    约80%的自身免疫病发生在女性身上，而男性则更易被感染和癌症击倒——这种差异背后，是男女免疫系统从起点就分道扬镳。女性免疫反应更强烈，打疫苗效果更好，但代价是更容易"误伤自己"；男性免疫偏弱，感染后更脆弱，却少了自免疫的烦恼。这些差异随年龄增长越拉越大，但具体是怎么拉开的？巴塞罗那超算中心的研究团队对982名健康供体的外周血免疫细胞做了单细胞RNA测序，终于把这条分岔路拍了个清楚：男女免疫衰老遵循的是完全不同的动态过程。

    团队发现，女性随年龄增长的免疫重塑远比男性剧烈——炎症性免疫细胞大量增加，转录变化与已知自免病遗传位点高度重叠，这解释了为何自免病好发于老年女性，以及为何部分炎症性疾病在绝经后明显加重。而男性走的是另一条下坡路：具有白血病前期特征的血细胞随龄积累，这可能正是某些血液癌症在老年男性中更为常见的根源。

    换句话说，女性老了免疫更"亢奋"（过度反应，攻击自身），男性老了免疫更"失控"（异常克隆扩张，癌变风险升高）。这也意味着未来的疫苗、抗衰药和免疫治疗不能男女用同一套——你老的方式，从出生就被性别写定了。

    说人话：老太太容易"自相残杀"（自免病），老爷子容易"内鬼叛变"（血液癌）。不是谁体质更好，是免疫系统从根上就走了两条不同的下坡路。

    📖Nature Aging
    🗓2026-04-10

    #免疫衰老 #性别差异 #自身免疫 #健康老龄化

    Via：一往无前啊屁林

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    😇 7 🤯 2

  2. 术前锻炼或能防结直肠癌肝转移？科学家发现免疫细胞的新机制

    结直肠癌是常见的恶性肿瘤，而肝转移是其致死的主要原因之一，约50-60%的患者在肝转移切除后仍会复发。手术带来的应激反应会干扰免疫系统，增加肿瘤复发风险。最近的研究发现，术前锻炼可能成为对抗这一问题的“非药物武器”。

    研究人员在动物模型中证实，术前4周的锻炼能诱导肝脏中的库普弗细胞（一种免疫细胞）向抗肿瘤表型转变。这些细胞会释放细胞毒性细胞因子，并通过CXCL9-CXCR3信号轴增强CD8+ T细胞的招募和激活，从而抑制肿瘤生长。更关键的是，锻炼诱导的丁酸盐积累会抑制组蛋白去乙酰化酶3（HDAC3）的活性，促进CXCL9的表达，这是锻炼发挥免疫调节作用的关键分子机制。

    这一发现为术前锻炼预防结直肠癌肝转移提供了新的理论依据，可能成为减少术后复发、改善预后的非侵入性策略。不过目前研究基于动物模型，临床效果还需更多人体试验验证，且个体差异可能影响锻炼效果，未来需进一步探索。

    锻炼还能防癌转移？看来以后手术前得先跑几圈了🏃‍♂️


    来源：Cell reports. Medicine

    #结直肠癌 #肝转移 #术前锻炼 #免疫调节 #库普弗细胞

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    ❤️ 7

  3. 科学家构建人脑肿瘤免疫器官模型，为胶质母细胞瘤免疫治疗提供新工具

    胶质母细胞瘤是一种高度恶性的脑肿瘤，传统模型难以模拟人体复杂的肿瘤微环境，导致免疫治疗研究面临挑战。为解决这一难题，研究人员开发了一种名为“iHOTT”的新型免疫器官模型，该模型将患者来源的肿瘤细胞与匹配的外周血免疫细胞共同培养在人类大脑皮层器官中，旨在更真实地再现患者体内的肿瘤-免疫相互作用。

    该模型成功模拟了患者体内的免疫反应。当使用免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗治疗时，模型中观察到T细胞受体测序结果，显示患者特异性的CD4 T细胞克隆显著扩增，这反映了药物在体内可能诱导的免疫激活机制。研究证实，iHOTT能保留肿瘤细胞与免疫细胞间的信号传递和相互作用。

    这一成果为胶质母细胞瘤的个性化免疫治疗提供了重要平台。通过该模型，科学家可以更精准地评估不同患者的免疫应答，并探索如何增强免疫治疗的效果。不过，目前模型仍处于实验室阶段，未来需要更多研究验证其在临床前试验中的有效性。

    终于有能模拟人脑免疫反应的模型了，以后研究免疫治疗不用再猜了🧠


    来源：Cell reports

    #胶质母细胞瘤 #免疫器官模型 #免疫治疗 #肿瘤微环境 #器官培养

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    👍 3

  4. 肺癌免疫治疗，时间点也重要？早给药或延长生存期

    很多人可能觉得癌症治疗只要有效就行，时间点不重要。但一项新研究却揭示，对于晚期非小细胞肺癌患者，免疫化疗的给药时间可能直接影响治疗效果。研究人员发现，在一天中较早时间（比如下午3点前）接受治疗，似乎能让患者获益更多。

    这项名为LungTIME-C01的随机III期试验，将210名无驱动基因的晚期肺癌患者随机分为早时辰组（早于15:00给药）和晚时辰组。结果显示，早时辰组的患者中位无进展生存期（PFS）为11.3个月，显著长于晚时辰组的5.7个月（风险比HR为0.40，P<0.001）。中位总生存期（OS）也由晚时辰组的16.8个月提升至早时辰组的28个月（HR为0.42，P<0.001）。机制上，早时辰组患者的循环CD8+ T细胞数量增加，且活化状态（CD38+ HLA-DR+）与耗竭状态（TIM-3+ PD-1+）的比值更高，表明免疫反应更活跃。

    这项研究首次通过随机对照试验证实，时间点对免疫治疗效果有显著影响。可能的原因是生物钟对免疫系统功能的调节，比如早晨的免疫细胞活性更强。不过，研究样本量有限，且仅针对特定类型的肺癌患者，未来需要更多研究验证这一发现是否适用于其他癌症或不同人群。

    早睡早起，抗癌效果都变强了👍


    来源：Nature medicine

    #肺癌 #免疫治疗 #时间点 #生存期

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    🤔 3 ❤️ 2

  5. 大脑奖励通路或能“激活”疫苗接种后的免疫反应

    我们常说“心情好身体好”，但大脑与身体的联系远超想象。一项新研究揭示，大脑中负责“奖励”的神经通路，可能通过正性预期影响疫苗接种后的免疫反应。研究人员通过训练参与者激活大脑的奖励系统，发现这种“积极心态”似乎能“助力”疫苗激发更强的免疫应答。

    研究采用fMRI神经反馈技术，让85名健康参与者通过自我选择的心理策略提升大脑奖励通路（尤其是腹侧被盖区VTA）的激活水平。随后接种乙肝疫苗，并检测抗体水平。结果显示，VTA的持续激活与疫苗接种后抗体水平的显著提升相关（相关系数r=0.31，P=0.018），而其他控制区域或大脑其他奖励区域（如伏隔核）的激活则无此关联。这表明，由意识产生的积极预期能主动调动奖励通路，进而调节免疫反应。

    该发现为非侵入性免疫调节提供了新思路，暗示通过训练大脑的积极状态，或许能增强疫苗效果。不过研究样本量有限（部分组别人数较少），且仅针对乙肝疫苗，未来需更多研究验证这一机制在其他疫苗和人群中的适用性，同时明确“积极预期”的具体作用边界。

    原来开心还能“打”疫苗更有效？🤔


    来源：Nature medicine

    #大脑奖励通路 #疫苗接种 #免疫调节 #神经反馈

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    🥰 4 😢 1

  6. 靶向ALDH1A2，让肿瘤疫苗更“锋利”？新研究揭示视黄酸信号的关键作用

    癌症免疫治疗中，树突状细胞（DC）疫苗因能激发抗肿瘤T细胞反应备受关注。然而，尽管研究多年，DC疫苗的实际效果仍有限，可能隐藏着未知的“耐受机制”。一项新研究揭示了关键线索：GM-CSF和IL-4诱导的DC会表达ALDH1A2，产生视黄酸抑制自身成熟，就像给DC装了“刹车”。当通过基因敲除或使用新型ALDH1A2抑制剂解除这一“刹车”后，DC的功能被激活，进而增强抗原特异性T细胞反应，显著提升DC疫苗的疗效。这表明ALDH1A2-视黄酸轴是调控DC功能的关键，为开发更有效的肿瘤免疫疗法提供了新思路。

    GM-CSF-IL-4诱导的树突状细胞（DC）会表达ALDH1A2并产生视黄酸，这种自分泌信号抑制DC成熟，是DC疫苗效果受限的潜在原因。通过基因敲除Aldh1a2或使用高活性、低副作用的ALDH1A2抑制剂，可解除这一“自然刹车”，增强DC的抗原呈递和激活T细胞能力，从而提升DC疫苗的抗肿瘤效果。该机制揭示了DC功能调控的新靶点，为优化肿瘤免疫治疗策略提供了理论依据。

    该研究首次明确了ALDH1A2-视黄酸轴在DC成熟中的核心作用，为DC疫苗的改进提供了新方向。不过，目前研究主要基于动物模型，未来仍需在人体中进行更多临床试验，验证该抑制剂的安全性和疗效，以推动其成为临床有效的免疫治疗工具。

    原来肿瘤疫苗的“刹车”是视黄酸信号，科学真有意思🧪


    来源：Nature immunology

    #肿瘤免疫 #树突状细胞 #免疫治疗 #ALDH1A2 #视黄酸信号

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    ❤️ 1

  7. CAR T细胞疗法为多线耐药溶血性贫血患者带来新希望

    自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种因免疫系统错误攻击自身红细胞而导致的疾病，对于多线耐药的患者，传统疗法往往无效，治疗选择有限。一项新研究探索了CD19 CAR T细胞疗法在这一领域的应用，为患者带来了新的希望。

    研究中，11名多线耐药AIHA患者接受了单次自体CD19 CAR T细胞输注。结果显示，所有患者均实现了完全缓解，中位缓解时间为45天，中位无药物缓解期长达11.5个月。安全性方面，主要不良反应包括轻度至中度的细胞因子释放综合征和神经毒性，感染等严重事件发生率低。多组学分析揭示了缓解与复发的机制：无药物缓解的患者中，再生的B细胞以naive B细胞为主，而复发则与HLA-DRB5+ B细胞、CD4+ T细胞及长寿命浆细胞的相互作用有关。

    该研究为多线耐药AIHA患者提供了有效的治疗选择，但样本量较小，仍需长期随访以评估长期疗效和安全性。同时，这也提示CAR T细胞疗法通过靶向清除致病性B细胞发挥作用，而非单纯依赖基因决定论。

    CAR T细胞疗法让难治性贫血患者重燃希望，不过别急着预约，先等更多数据~🤖


    来源：The New England journal of medicine

    #CAR #自身免疫性溶血性贫血 #多线耐药 #免疫疗法

    via: 热心群友

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    👍 3 ❤️ 1

  8. 癌细胞“偷”免疫细胞线粒体，助长淋巴结转移？

    癌症转移是患者担心的关键问题，尤其是淋巴结转移，常预示病情恶化。但癌细胞如何“钻空子”突破免疫系统的防线，一直是个谜。最新研究揭示，癌细胞竟会“偷”免疫细胞的线粒体，以此削弱免疫监视并为自己“加油”！

    研究发现，癌细胞会劫持多种免疫细胞的线粒体。免疫细胞失去线粒体后，抗原呈递和杀伤能力下降。癌细胞接收的线粒体与自身融合，释放mtDNA激活cGAS/STING通路，引发干扰素反应，帮助癌细胞逃避免疫攻击并适应淋巴结环境。阻断这一过程可减少淋巴结转移。

    这一发现为癌症治疗提供了新思路，比如靶向线粒体转移或cGAS/STING通路可能抑制转移。不过研究仍聚焦特定模型，未来需更多临床验证，且需平衡免疫抑制与抗肿瘤效果。

    肿瘤细胞:这线粒体不错，🇰🇷了🤪


    来源：Cell metabolism

    #癌症转移 #线粒体转移 #免疫逃逸 #淋巴结 #肿瘤免疫

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    😱 7 ❤️ 1 😇 1

  9. 肿瘤细胞变身“免疫兵工厂”？新方法让癌细胞自己“打疫苗”

    癌症治疗中，肿瘤微环境常因免疫抑制因子（如PD-L1）导致T细胞无法有效攻击癌细胞。传统免疫疗法虽有效，但肿瘤细胞自身难以成为“免疫哨兵”。现在，科学家开发出一种“肿瘤内疫苗”（iVAC），让癌细胞“变身”为抗原呈递细胞，主动激活免疫反应。

    iVAC由两部分组成：一是连接免疫原性抗原的PD-L1降解器。当iVAC进入肿瘤后，PD-L1被降解，解除免疫检查点抑制；同时，免疫原性抗原被肿瘤细胞处理并呈递，通过交叉呈递机制激活肿瘤内残留的CD8+ T细胞。实验显示，这种方法在体外、人源化小鼠模型及患者来源肿瘤模型中均能显著增强抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境。

    这项研究为癌症免疫治疗提供了新思路——通过化学手段重新编程肿瘤细胞，赋予其抗原呈递功能。不过，目前研究仍处于实验阶段，未来需进一步探索临床应用中的安全性、有效性及个体差异等问题，但已为攻克肿瘤免疫逃逸提供了重要方向。

    肿瘤细胞也能“自产自销”免疫武器？看来癌症免疫治疗要玩出新花样了🤖


    来源：Nature

    #肿瘤免疫 #癌症治疗 #免疫检查点 #抗原呈递

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    🤔 1

  10. 食管癌免疫治疗失效？罪魁祸首竟是这些“衰老”的B细胞

    食管癌患者接受新辅助免疫检查点阻断（NICB）治疗后，部分人疗效不佳甚至无效，这让医生和患者都困惑：为什么免疫治疗对部分患者“打不过”？一项新研究揭示了关键线索——罪魁祸首竟是肿瘤微环境中一种特殊的“衰老”B细胞。

    研究人员通过单细胞RNA测序分析，发现食管鳞状细胞癌（ESCC）患者在接受NICB前后，肿瘤中存在大量表达EGR1的衰老B细胞。这些EGR1+衰老B细胞会分泌衰老相关分泌表型（SASP），在肿瘤微环境中“煽风点火”，诱导产生免疫抑制性的TREM2+肿瘤相关巨噬细胞，从而抑制抗肿瘤免疫反应，导致NICB治疗失败。此外，研究还发现天然化合物 fisetin 能通过抑制B细胞衰老，增强NICB的疗效。

    这一发现为理解食管癌免疫治疗失效的机制提供了新视角，也为开发针对衰老B细胞的疗法（如fisetin联合免疫治疗）提供了潜在策略。不过，目前研究仍基于患者样本，未来需要在更多临床场景中验证该策略的有效性和安全性。

    原来免疫治疗“打不过”的元凶是这些“老态龙钟”的B细胞🤔


    来源：Cell reports. Medicine

    #食管癌 #免疫治疗 #衰老B细胞 #EGR1 #肿瘤微环境

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿

  11. 母体生物钟如何影响后代抗感染能力？

    为什么遗传背景相似的个体面对感染时反应却大相径庭？最新研究揭示，这可能与生物钟有关。科学家发现，母体的昼夜节律时间竟然能够塑造后代的免疫异质性，从而影响感染后的结局。

    研究人员利用秀丽隐杆线虫进行实验，发现感染前生物标志物可预测病原体易感性。具体而言，irg-5 基因基础表达量较高的个体，更容易受到铜绿假单胞菌感染。全基因组筛选显示，转录因子 UNC-62 通过 PMK-1 和 ELT-2 通路调节 irg-5 表达。更重要的是，母体的昼夜节律时间通过这种机制影响了后代的免疫差异，抑制时钟基因则能消除这种影响。

    这一发现表明，昼夜节律驱动的免疫变异可能是一种对抗感染的适应性策略，有助于群体在面对病原体时保持韧性。虽然研究是在线虫中进行的，但它为理解生物钟与免疫系统的深层联系提供了新视角，未来仍需在哺乳动物中进一步验证。

    原来抗病还得看妈的生物钟！⏰


    来源：Science advances

    #昼夜节律 #免疫系统

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    🤔 4

  12. 吃泡菜能增强免疫力？研究发现它可能“调校”人体免疫系统

    泡菜作为餐桌上的常见调味品，可能比你想象的更“有用”。一项临床研究发现，经常食用泡菜能帮助调节人体免疫系统，增强防御能力。研究人员通过单细胞分析发现，泡菜中的活性成分能提升关键免疫细胞的活性，从而在保护身体的同时避免过度反应。不过，不同发酵方法对免疫系统的效果可能存在差异。

    研究发现，泡菜中的益生菌和发酵产物可能通过激活特定免疫细胞来发挥作用，这种调节作用有助于维持免疫系统的平衡。虽然结果令人振奋，但目前的研究样本量有限，还需要更多长期研究来确认其长期效果和具体机制。

    这项研究为泡菜的健康益处提供了新的科学依据，但也提醒我们，目前仍需更多研究来明确其具体作用机制和适用人群，不能简单地将泡菜视为万能保健品。

    （不用看原文了，确实是🇰🇷的研究


    来源：npj Science of Food

    #泡菜 #免疫力 #发酵食品 #健康饮食

    via: 热心群友

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    🤪 10 😁 6 ❤️ 3

  13. 研究揭示慢性疲劳综合征的8个遗传风险位点

    慢性疲劳综合征(ME/CFS)是一种常见但机制不明的疾病，常由感染触发，以运动后不适为特征，患者症状往往不被理解。

    近期，一项大型基因组关联研究分析了21,620名ME/CFS患者和259,909名对照者的数据，发现了8个与ME/CFS显著相关的基因位点，其中BTN2A2、OLFM4和RABGAP1L附近的基因参与病毒或细菌感染反应。四个基因位点(RABGAP1L、FBXL4、OLFM4、CA10)与UK生物库和荷兰Lifelines生物库中通过运动后不适和疲劳确定的病例相关。研究发现CA10附近的ME/CFS关联与多部位慢性疼痛已知位点重叠，且这些遗传信号与抑郁或焦虑无共同因果变异，表明免疫和神经系统过程共同参与ME/CFS的遗传风险。

    这些发现为理解ME/CFS的生物学基础提供了重要线索，虽然这些基因变异也存在于非患者中，不能作为 definitive 测试，但有助于阐明疾病机制。值得注意的是，研究未发现女性患者比例高的遗传解释，且在女性中发现的两个遗传信号在男性中也得到验证，表明性别差异可能由其他因素引起。

    我是慢性疲劳综合征犯了，真不是想摸鱼😭


    来源：medRxiv

    #慢性疲劳综合征 #基因组关联 #免疫学 #神经系统

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    😢 4 ❤️ 1

  14. 工程抗体疗法为艾滋病功能性治愈带来希望

    全球约有4000万人感染HIV，虽然治疗进步使感染不再是致命威胁，但患者仍需终身服用抗逆转录病毒药物。2025年，两项独立试验使用工程抗体取得突破性进展，表明功能性治愈（即无需持续治疗长期控制HIV）可能成为现实。

    在FRESH试验中，20名受试者中有人在停止抗病毒治疗后1.5年内保持HIV检测不到的水平；RIO试验中，34名受试者中有6人至少维持了两年病毒控制。这些抗体被设计为长效型，能在体内持续约六个月，并能刺激免疫系统产生类似疫苗的持久反应，激活CD8+ T细胞攻击HIV感染细胞。

    这项技术有望解决传统疗法的多重挑战，包括药物副作用、费用负担和社会污名。尽管研究者谨慎避免使用"治愈"一词，但结果令人鼓舞，特别是针对HIV潜伏病毒的发现。未来更大规模试验将验证这种疗法的普适性，为全球HIV防控带来新希望。

    病毒再狡猾，也抵不过科学家的"魔法攻击"🧪✨


    来源：Knowable

    #HIV #功能性治愈 #抗体疗法 #免疫记忆 #医学突破

    via: 热心群友

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    👍 11 ❤️ 3

  15. 免疫细胞的“刹车”与“油门”

    调节性T细胞（Treg）是免疫系统的“维稳部队”，防止免疫反应过度伤及自身，而FOXP3基因则是维持其功能的“总司令”。长期以来科学家困惑于一点：小鼠的普通T细胞对FOXP3“绝缘”，而人类普通T细胞在受刺激后却能短暂表达它 。最新发表在《Immunity》的研究利用CRISPR全基因组扫描技术，终于破解了这一谜题 。

    原来，FOXP3基因周围分布着复杂的“电路开关”：既有促进表达的“油门”（如新发现的NS+区域），也有抑制表达的“刹车”（NS-区域）。研究发现，人类普通T细胞之所以能表达FOXP3，是因为其“油门”在特定条件下能克服“刹车”的阻力；反观小鼠，其NS-区域的抑制作用极强，相当于“焊死了刹车”，彻底阻断了基因表达 。

    这一发现不仅解释了物种间的免疫差异，更绘制了一幅精准的基因调控地图 。未来，科学家或许能通过基因编辑技术微调这些“开关”——松开刹车或踩下油门，精准操控T细胞的功能，从而为自身免疫病或癌症的免疫治疗提供全新的解决方案 。

    老鼠：虽然我个头小，但我基因里的“刹车片”质量可是比你们人类严实多了。


    来源：Immunity

    #FOXP3 #CRISPR #免疫治疗

    🧬 频道 ｜ 🧑‍🔬 群组 ｜ 📨 投稿
    👍 4 ❤️ 1

  16. 协同增效新策略：非特异性 mRNA 疫苗可重塑肿瘤微环境，以增敏免疫检查点抑制剂

    免疫检查点抑制剂（ICIs）通过解除对 T 细胞的抑制来发挥抗癌作用，但对缺乏免疫细胞浸润的“冷肿瘤”，其临床响应率有限 。这些肿瘤的免疫抑制微环境导致 T 细胞无法有效识别和攻击癌细胞，是当前免疫治疗面临的核心挑战之一 。

    发表于《自然 · 生物医学工程》的一项研究为此提出了协同增效的新策略。研究人员开发了一种编码非肿瘤特异性抗原的 mRNA 疫苗 。该疫苗的核心创新在于，它不直接靶向肿瘤抗原，而是作为一种广谱免疫激活剂，在体内诱导强烈的 I 型干扰素（IFN-I）反应 —— 这是一种关键的“危险信号”，能够打破肿瘤的免疫抑制状态。

    这种由疫苗激发的 IFN-I 信号能够重塑肿瘤微环境，大量招募 T 细胞等免疫细胞进入肿瘤内部，从而将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤” 。在此基础上联合使用 ICIs，便能有效解除对这些新浸润 T 细胞的抑制，并促进“抗原表位扩散”（即让免疫系统识别更多样的肿瘤抗原），最终实现强大而持久的抗肿瘤效应 。这项研究证实，通过 mRNA 疫苗进行免疫“预处理”来增敏肿瘤，可显著提升 ICI 疗法的效力，为开发广谱免疫联合疗法开辟了新路径 。

    免疫系统：太黑了，啥也看不见。😎
    科学家：给你打个“照明弹”（mRNA 疫苗）！💥
    免疫系统：嚯！亮堂了！原来肿瘤搁那儿藏着呢！🫵


    Nature Biomedical Engineering
    #免疫治疗 #mRNA疫苗 #肿瘤免疫微环境
    🆒 4 ❤️ 1

  17. 同病为何不同命？《科学》综述免疫系统的性别差异

    最新一期《科学》杂志发表的一篇综述文章，系统性的回顾了过往研究，并指出生物性别是影响免疫系统的关键因素之一。这解释了为何男性在面对急性病毒感染和某些癌症时更为脆弱 ，而女性虽能产生更强的免疫反应，却也因此更容易患上自身免疫性疾病 。

    这种免疫差异主要由基因、性激素和环境三大因素共同塑造。基因层面，女性的 X 染色体携带了更多免疫功能相关基因，并且部分基因能“逃逸”失活机制，使女性拥有更强的抗病毒先天免疫 。激素层面，雌激素通常增强免疫，而睾酮则倾向于抑制免疫，直接影响各类免疫细胞的功能 。此外，男女在肠道菌群等环境因素上的差异也会调节免疫反应 。

    该综述强调，这些性别差异在不同身体组织中（如肺和皮肤）表现各不相同 。理解这些组织特异性的区别，是未来开发针对不同性别、更加精准的个体化免疫疗法的关键。

    原来免疫系统也搞“性别歧视”，对男生简单粗暴，对女生就是“爱你爱到杀死你”🫣。


    Science
    #性别差异 #免疫系统 #精准医疗
    🥰 1 🤣 1

  18. 过敏原的“共同秘密”被揭开：《自然》发现它们会在细胞上“打孔”

    为什么花粉、尘螨等物质会让一些人产生剧烈的过敏反应，而大多数蛋白质却与我们相安无事？近日，一篇发表于《自然》期刊的论文，揭示了部分过敏原一个惊人的共同特征：它们都具备在人体细胞膜上“打孔”（形成孔道）的能力。

    研究人员以一种常见的致敏霉菌（交链格孢）为模型，发现其关键的致敏蛋白能在气道上皮细胞的细胞膜上组装成孔道结构。低剂量接触时，这些微小的孔道会让钙离子流入细胞，如同按响了免疫系统的“第一声警报”，从而启动了典型的过敏性（2 型）免疫反应。

    而在高剂量接触时，这些孔道会变得更大，导致细胞因吸水过多而破裂死亡，并释放出一种强效的“警报素”分子（IL-33），从而急剧放大过敏反应的强度。研究还发现，其他来源（如不同真菌甚至海葵）的“打孔”蛋白也能引发类似反应，表明这可能是一种广泛存在的致敏机制。这项发现为从源头上开发抗过敏药物，例如通过“堵住”这些孔道来预防过敏，开辟了全新的思路。

    原来过敏原就 tm 是容嬷嬷！


    Nature
    #过敏原 #2型超敏反应 #免疫学
    😱 4 ❤️ 1

  19. 看一眼就触发免疫反应？神经免疫调节的新发现

    一项发表在《自然 - 神经科学》杂志上的突破性研究表明，人类大脑对潜在感染的“预期”就能触发免疫反应。研究人员通过虚拟现实技术，让参与者接触带有感染迹象的虚拟形象，发现即使没有实际病原体接触，大脑的感知网络也会被激活，进而引发先天淋巴细胞（ILCs）的变化，其反应与真实感染相似 。这项研究揭示了神经系统和免疫系统之间一种新的、主动的交互模式，强调了“心病”也能“身治”的可能性。

    这一发现挑战了传统观念，即免疫系统仅在病原体入侵后才启动。研究团队利用心理物理学、脑电图、功能性磁共振成像和质谱等多种技术，深入分析了大脑在“感知”到虚拟感染威胁时的神经活动和免疫细胞变化 。结果显示，当虚拟感染源进入个人空间时，大脑中的多感觉运动区域和显著性网络会被激活 ，随后影响下丘脑 - 垂体 - 肾上腺轴 ，最终导致 ILCs 的频率和活性发生改变 ，这与流感疫苗引起的真实免疫反应类似 。

    该研究不仅揭示了大脑对潜在威胁的预警机制，还为理解心理状态如何影响身体健康提供了新视角 。未来，这些发现可能为开发基于虚拟现实的免疫调节疗法，以及探索心理干预在疾病预防中的作用开辟新途径 。
    看一眼“病友”头像，身体就先进入“战斗模式”了?


    Nature Neuroscience

    #免疫反应 #神经免疫交互 #HPA轴
    🔥 3 👍 1